Cтраница 1
Аммоноальдоли ( III а, б), циклизуясь с потерей аммиака, могут дать Р - ПИКОЛИН. Из аммоноальдоля ( III в), в аналогично описанной ранее последовательности реакций 121, может образоваться 2-метил - 5-этил-пиридин. [1]
Аммоноальдоли ( III а, б), циклизуясь с потерей аммиака, могут дать Р - ПИКОЛИН. Из аммоноальдоля ( III в), в аналогично описанной ранее последовательности реакций [ 21, может образоваться 2-метил - 5-этил-пиридин. [2]
Согласно же рассмотренному механизму ( реакция 2) исходная окись пропилена не может быть источником получения у-пиколина и мало вероятна конденсация альдегидимина ( II) до высокомолекулярных аммоноальдолей ( из 4 - х и более звеньев альдимина II) - промежуточных продуктов полиалкилпиридинов. [3]
Согласно же рассмотренному механизму ( реакция 2) исходная окись пропилена не может быть источником получения Y-пиколина и мало вероятна конденсация альдегидимина ( II) до высокомолекулярных аммоноальдолей ( из 4 - х и более звеньев альдимина II) - промежуточных продуктов полиалкилпиридинов. [4]