Интенсивный барботаж

Cтраница 4

Кинетика окисления смесей изопропилнафталинов ( 110 С, с добавкой 0 01 % резината марганца.| Зависимость скорости тер мического разложения п-толилизо пропилгидроперекиси от температуры. [46]

Существует и определенная опасность пер окисления сырья, что приводит к образованию смолистых вещесп тормозящих окисление. Поэтому в большинстве случаев окисл телем служит воздух. К чистоте воздуха предъявляются достатс но жесткие требования: даже небольшие количества примесе проникших в реактор с воздухом, могут ингибировать окислен. Так, ингибировать реакцию могут незначительные количества се нистого ангидрида, попадающие в воздух с продуктами горен ] от близлежащих ТЭЦ; опасность представляют незначительн ] количества компрессорного масла, принесенного с воздухом. Окисление может проводиться как при пропускании воздуха безводный алкилароматический углеводород, так и в эмульс последнего в водно-щелочной среде. Общим для обоих тип еформления процесса оказывается стремление приблизить уел вия окисления к кинетической области, обеспечивая по возможн сти интенсивный барботаж окисляющего агента и тонкое диспе гирование окисляемого вещества. Окисление в водно-щелоч эмульсии идет с несколько большей скоростью, но связано со зн чительным увеличением объема аппаратов, так как объем води. [47]

Реактор с постоянной поверхностью раздела фаз. [48]

Сначала рассмотрим более общий случай исключения влияния межфазного массопереноса. Характер температурной зависимости ( энергия активации) не может служить в жидкофазных реакциях надежным критерием оценки по ряду причин. Вследствие возможного клеточного диффузионно-контролируемого механизма или ионного характера реакции истинная энергия активации реакции может быть малой. Далее, как указывалось в предыдущем разделе, наблюдаемая температурная зависимость может быть следствием изменения коэффициентов распределения реагентов между фазами. Вблизи критической области такое влияние может быть особенно сильным и сказывается также на соотношении объемов фаз. Наконец, в жидкостях, в отличие от газов, сам коэффициент диффузии зависит от температуры экспоненциально, причем эффективная энергия активации диффузии в вязких жидкостях составляет заметную величину. Поэтому обычно о переходе в кинетическую область судят по прекращению зависимости скорости реакции от интенсивности перемешивания или барботажа. Здесь, однако, есть опасность, что при больших скоростях перемешивания может наступить автомодельная область, а при очень интенсивном барботаже измениться гидродинамический режим. В результате объемный коэффициент массопередачи может стать инвариантным к эффекту перемешивания и ввести, таким образом, в заблуждение исследователя. В трехфазных каталитических реакторах этот прием более надежен при условии неизменности соотношения фаз в потоке. [49]

Страницы: 1 2 3 4