Низкая емкость

Cтраница 3

В первой ионы разделяют на поверхностно-модифицир ионообменной смоле низкой емкости ( 0 01 - 0 1 мг-экв / г); элюен-тами служат сильно разб. [31]

Хроматография пептидов химотриптического гидролизата карбо-ксиметиллизоцима на фосфоцеллюлозе. [32]

Если хроматографию проводят в градиенте ионной силы, то в начале крутого градиента происходит временное падение рН элюента. Этот дрейф рН особенно характерен для фосфоцеллюлозы вследствие низкой емкости как применяемых буферных растворов, так и самого ионита. Интересно, что это явление практически не влияет на разрешение. [33]

Видно, что медленный процесс перехода ведет к низкой емкости и к большой потере плутония. [34]

Однако возможности промышленного применения экстракционной хроматографии ограничены из-за низкой емкости колонок и вымывания экстр агента с твердого носителя, связанного с его растворимостью в водных растворах. [35]

Зависимость коэффициента распределения плутония от концентрации HNO., в водном 1 М растворе ( NH2OH 2 - H SO4 при 23 2 С. Ри вначале в органической фазе. [36]

Установлено, что явное непостоянство результатов вызывалось выдержкой органической фазы. Содержащие плутоний растворы, выдержанные более длительное время, показывали более низкие емкости, чем только что приготовленные растворы. Содержащие плутоний органические фазы для удобства проведения опытов приготовляли большими порциями и использовали в течение 15 суток. [37]

Наиболее часто используют двухколоночную систему. В двух-колоночнон ионной хроматографии разделяющая колонка заполнена поверхностно-модифицированным аннонообхн цинком ( ка-тионообмеиникох) низкой емкости ( 0.02 - - О. ОГ мчкв / г) и с малым размером частиц, что позволяет эффективно и быстро разделят. [38]

Такие смолы обладают высокой набухаемостью в воде и низкой химической стойкостью. Сульфирование смол в стадии С неизбежно связано с их деструкцией; получаемые катиониты имеют низкую емкость. [39]

В работе [3] была показана возможность удаления анионов ванадия с помощью анионитов. Недостатками предложенных методов [ 2i 3 ] являются, однако, отсутствие универсальности ( извлекаются только определенные ионные формы), а также относительно низкая емкость использованных смол по примесям. [40]

Наименьшее падение устойчивости при малых добавках электролита наблюдается у дисперсий палыгорскита. Благодаря особенностям кристаллического строения этого минерала, вытянутой планковидной форме его частиц, образующих контакты сцепления в основном лишь по своим углам и ребрам, а также в результате относительно низкой емкости обмена сжатие диффузного слоя не приводит к сколько-нибудь существенной агрегативной коагуляции системы. Таким образом, малая роль электрического фактора устойчивости в электролитсодержащих дисперсиях этого минерала как раз и является причиной преимущественной ( по сравнению с другими, даже солеустойчивыми, но имеющими высокую емкость обмена минералами) устойчивости палыгорскита при самых различных концентрациях электролита в дисперсионной среде. [41]

ЭДЭ-10П с КАВ-47 обусловлена более низкой емкостью КАВ-47, чем КУ-2. В обоих загрузках ЭДЭ-10П полностью используют свои возможности по сильным обменным группам четвертичных аммониевых оснований, но затем, когда могут обмениваться ОН-ионами только слабые аминные группы, при проскоке Na - H0iia из-за относительно низкой емкости КАВ-47, поглощение С1 - аминными группами возможно только из солей ( этому моменту соответствовал проскок сухого и прокаленного остатков), что они сделать не могут. Обмен прекращается, наступает проскок соли целиком. Величина рН остается сравнительно стабильной и тем подтверждает, что в данной паре ионитов проскок обусловлен либо первоначальным, либо совместным с анионитом срабатыванием катионита, как бы заставившего анионит пропустить хлор-ион в фильтрат. По-видимому, именно такой была картина ионного обмена на загрузке КАВ-47 и ЭДЭ-10П. [42]

Экспериментальные данные [3] подтверждают, что при адсорбции ПАВ из эмульсии дифференциальная емкость двойного слоя уменьшается почти на три порядка по сравнению с данными по адсорбции из кислоты, а сопротивление адсорбционной пленки возрастает почти в 200 раз. При этом наблюдается почти полное ингибирование растворения формных сплавов. Столь низкая емкость и высокое сопротивление на границе раздела металл - электролит свидетельствует об образовании на поверхности сплавов в условиях контакта их с эмульсией полимолекулярных мицелл яр ных адсорбционных пленок ПАВ - углеводород. [43]

Реакция среды кислая или слабокислая. Поглощающий комплекс в верхних горизонтах ненасыщен, а в нижних слабо не насыщен основаниями. Низкая емкость поглощения вызвана преобладанием в минералогическом составе почв аморфных минералов. С последним связано исключительно высокое содержание органо-минеральных и свободных форм оксидов железа, алюминия и кремнезема, что в свою очередь сказывается на низкой обеспеченности почв фосфором, который связывается в неусвояемые формы. [44]

Подсчитанная таким образом емкость эспатита ТМ составляет около 2 % НС1 по весу анионита. Низкая емкость поглощения эспатитом ТМ соляной кислоты делает этот анионит малопригодным для очистки глюкоз-ных растворов, получаемых при гидролизе древесины концентрированной соляной кислотой. Вофатит М также показал невысокую рабочую емкость поглощения кислоты из солянокислых гидролизатов, равную примерно 3 % HCI по весу анионита. [45]

Страницы: 1 2 3 4