Cтраница 1
Растение барвинок относится к семейству кутровых ( Аросупасеае), к которому относится также раувольфия змеиная. По химическому строению алкалоиды барвинка имеют некоторое сходство со строением резерпина, однако фармакологически винкамин отличается от резерпина. [1]
Винкаминорин-алкалоид барвинка малого-получают перколированием 500 г сухого растения с помощью СН3ОН, содержащего 2 % НСООН. Фильтрат сгущают в вакууме до 500 мл, разбавляют 500 мл воды и из осадка выделяют 3 г урсоловой кислоты; фильтрат освобождают от метанола, отсасывают при рН 4 5 через слой кизельгура и при рН 10 отфильтровывают выделенные алкалоиды и соединяют с хлороформной вытяжкой из маточных растворов, переосажденной из НС1 аммиаком. Фракция, растворимая в бензоле, дает при перекристаллизации из метанола 0 014 % винкамина и изовинкамина, которые разделяют кристаллизацией из ацетона. [2]
Такие алкалоиды, как алкалоиды барвинка, неустойчивы в щелочной водной и спирто-водной средах и поэтому эффективный во многих случаях элюент-раствор аммиака в этаноле - в этом случае заменен раствором натрия хлорида. [3]
Якщо доба-внтн до водного розчину барвинка соляно 1 кислотн, залежно в. [4]
Этилсалицилат напоминает по запаху масло зеленого барвинка, с которым мы уже познакомились раньше. [5]
Различные виды растений рода Vinca ( барвинок) и Lochnera содержат алкалоиды индолового ряда, которые обладают выраженным гипотенсивным действием. [6]
Растения, относящиеся к роду Vinca ( барвинок), представляют собой вечнозеленые кустарнички со стелющимися по земле ветвями и голубыми или фиолетовыми цветками. Из 5 важнейших видов барвинка три вида произрастают на территории СССР: Vinca minor ( барвинок малый), Vinca herbacem W. [7]
ЧОРНИЛО ( атрамеит) - водний роз-чин синтетичного оргашчного кислотного барвинка ( метиленовий снн. Для полтшеиня пишучих властивостей, кращого змочування пер, швидкоговисихапня напис. [8]
Изовинкамин - алкалоид неустановленного строения-был выделен 515 из барвинка малого. УФ-спектр изовинкамина типичен для индольных алкалоидов. [9]
Для получения винкамина экстрагируют 6 6 кг сухих листьев барвинка малого смесью, состоящей из 70 % метанола, 27 % воды и 3 % уксусной кислоты. Из экстракта отгоняют в вакууме метанол ( при 40), отделяют хлорофилл и полученный остаток подщелачивают, после чего экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор упаривают и получают 29 г остатка, который извлекают эфиром. [10]
Минорин C22H2 ( jO3N2 был выделен впервые Е. С. Заболотной 17 из барвинка малого, собранного под Москвой, а затем из Vinca erecta Rgl. Из 48 кг надземной части последнего растения можно получить 5 г минорина. [11]
Первоначально салициловую кислоту получали из вытяжек листьев ивы или из масла американского барвинка, но еще в 1873 г. немецкий химик Кольбе открыл простой способ ее синтеза, который до сих пор в крупных масштабах используется в промышленности. По этому методу салициловую кислоту - получают из фенола, натриевую соль которого обрабатывают диоксидом углерода. [12]
Первоначально салициловую кислоту получали из вытяжек листьев ивы или из масла американского барвинка, но еще в 1873 г. немецкий химик Кольбе открыл простой способ ее синтеза, который до сих пор в крупных масштабах используется в промышленности. По этому методу салициловую кислоту получают из фенола, натриевую соль которого обрабатывают диоксидом углерода. [13]
Резерпинин, представляющий собой 11-метокси - 2-иохимбин, был выделен из барвинка большого. Для его получения бензольный экстракт алкалоидов барвинка пропускают через колонку заполненную А12О3, причем элюирование производят бензолом и эфиром. После возгонки получают два алкалоида в кристаллическом виде. Один из них является резерпинином, выделенным раньше из различных видов раувольфии ( см. стр. [14]
Винкаин ( винцеин) был выделен Чаттерджи 179 и Парисом 519 из барвинка розового, а затем Жано 337 и Морсом 482 из Vinca ( Lochnera) lancea. В химическом отношении он идентичен с о-иохимбином. [15]