Шаростержневая модель

Cтраница 3

В органической химии многие проблемы требуют рассмотрения структур в трех измерениях; при этом большую помощь оказывает использование шаростержневых моделей или сходных моделей Дрей-динга ( см. гл. [31]

Две вращательные конформации этана. [32]

Модели, показывающие степень сжатия атомов, необходимую для достижения молекулой хлора расстояния, при котором возможно образование связи с атомами углерода и водорода, входящими в состав метана. [34]

На таких моделях степень атомного сжатия, требующаяся для сближения несвязанных атомов на расстояния, близкие к длинам связей, видна более наглядно, чем на шаростержневых моделях. Здесь следует заметить, что четырехцен-тровые реакции постулированного выше типа встречаются крайне редко. Одним из немногих хорошо доказанных примеров может служить медленная тепловая реакция водорода с иодом, приводящая к образованию йодистого водорода. [35]

Для этана ( СН3 - СН3) возможно бесконечное число различных расположений атомов в зависимости от того, каким образом атомы водорода, находящиеся при одном углеродном атоме, располагаются относительно атомов водорода при другом атоме углерода. Это можно видеть наглядно, если использовать шаростержневые модели, в которых стержень имеет возможность свободно вращаться. [36]

Описание этилена с помощью т-связей.| Повернутая ( скрученная неплоская конфигурация этилена, в которой степень я-перекрывания резко понижена. [37]

Характер т-и а, я-представлений таков, что они должны рассматриваться как эквивалентные. Описание имеет то преимущество, что оно очень хорошо воспроизводится с помощью шаростержневых моделей, тогда как а, я-представление имеет особую ценность в качестве основы для количественных расчетов. [38]

Описание этилена с помощью т-связей.| Повернутая ( скрученная неплоская конфигурация этилена, в которой степень я-перекрывания резко понижена. [39]

Характер т-и 0, я-представлений таков, что они должны рассматриваться как эквивалентные. Описание имеет то преимущество, что оно очень хорошо воспроизводится с помощью шаростержневых моделей, тогда как о, я-представление имеет особую ценность в качестве основы для количественных расчетов. [40]

Органические молекулы оказывают большое сопротивление деформационным воздействиям, которые изменяют нормальные значения углов между валентностями; таким образом, шаростержневые модели в большей степени соответствуют свойствам реальных молекул в том случае, если стержни сделаны достаточно жесткими. [41]

Наиболее точные физические измерения геометрии этилена подтверждают это предположение. Однако углы Н - С - Н в этилене ( II), определенные методом электронографии, составляют 116 7 в отличие от угла 109 5, соответствующего шаростержневой модели, и угла 120, следующего из модели, построенной с помощью атомных орбиталей. [42]

Известны оба изомера циклодецена - цис и транс. Одинаковые или различные продукты даст m / ншс-присоединеяие брома к каждому из этих изомеров. Здесь особенно полезными окажутся шаростержневые модели. [43]

Известны оба изомера циклодецена - цис и транс. Одинаковые или различные продукты даст траме-присоединение брома к каждому из этих изомеров. Здесь особенно полезными окажутся шаростержневые модели. [44]

Усилия химиков-органиков конца девятнадцатого столетия вплоть до первой мировой войны были направлены на установление законов, управляющих структурой органических соединений и их образованием. Этот захватывающий классический период был ознаменован двумя крупными открытиями: синтезом соединений посредством органических реакций, выяснением структур органических веществ с помощью деградации молекул. В течение этого времени использование шаростержневых моделей органических соединений ( в которых шары представляют атомы, а стержни - связи) позволило химику отчетливо представить себе структуру органических соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4