Обменная емкость - смола
Cтраница 4
Скорость реакции возрастает с увеличением начальной концентрации анионита. Однако значительное увеличение последней может привести к снижению использования обменной емкости смолы. Оптимальной в данных статических условиях синтеза принята концентрация 0 83 моль / л, при которой и проводили дальнейшие кинетические исследования. [46]
Особенно эта разница обнаруживается после третьего цикла сорбции, когда обменная емкость смолы ТН понизилась почти втрое, в то время как емкость смолы НО на протяжении семи циклов сорбции продолжала оставаться высокой и после восьми циклов составила в сумме 9 6 мг-экв золота на каждый грамм сухой смолы. [47]
По-видимому, увеличение кислотности повышает как степень термохимического разложения смолы, так и степень разрушения ее озоном. Следует отметить, что, несмотря на уменьшение относительного содержания фосфора, обменная емкость смолы возрастает. Увеличение обменной емкости катионитов после обработки может быть обусловлено переходом фосфорсодержащих групп из неактивного состояния ( по-видимому, группировок Р - О-Сарил; табл. 1) в активное, а также образованием новых активных групп. [48]
Рассмотрим процесс отработки фильтрующего слоя при условии, что относительно сорбирующихся ионов раствор является сильно разбавленным. Vc Vn много меньше объема раствора W, содержание ионов в котором эквивалентно обменной емкости смолы в колонке, В этом случае после выхода из колонки n - ного элементарного объема весь фильтрующий слой будет занят небольшой частью п - f 1 объема, и приращение сорбированных ионов во всей совокупности элементарных слоев можно рассматривать как результат взаимодействия их с п-ным объемом. [49]
Товарные образцы воздушно-сухих смол катионного обмена КУ-1, МСФ-3, СБС и анионного обмена АН-2Ф, АН-1 и ЭДЭ-10П, нерегенерированные и регенерированные в Н - и ОН-формах, соответственно, содержались в открытых сосудах в течение 6 мес. Из результатов, приведенных в табл. 9, видно, что величина обменной емкости смол КУ-1 и МСФ-3 снизилась под влиянием кислорода воздуха, катионит СБС в этом отношении оказался совершенно устойчивым. [50]
Кривые, изображающие указанные зависимости1 потерь обменной емкости от температуры и продолжительности нагревания, почти параллельны, что указывает на независимость характера изменений обменной емкости смолы при различных температурах от продолжительности нагревания. [52]
По кривым ( /) можно судить о количестве примесей ионов, которые поглотятся смолой при очистке несорбирующегося вещества. Кривые ( II) показывают, что при очистке электролита от несорбирующейся примеси, объем раствора, необходимый для полного насы-дцения колонки, должен содержать количество ионов, несколько превышающее обменную емкость смолы. Очистка будет тем эффективнее, чем большую елейность имеет колонка. К этому приводят увеличение количества смолы в колонке или применение ионита с большей обменной емкостью, уменьшение сечения колонки, скорости фильтрации и концентрации раствора. Уменьшению т способствует большая скорость реакции ионного обмена и большая ее: константа. [53]
При контакте ионообменников в Н - форме с растворами нейтральных солей иоиы Н переходят в раствор, а ионообмеиники превращаются в соответствующие солевые формы. Химические реакции ионообмеиииков подобны реакциям серной кислоты. Обменная емкость смол практически не зависит от рН раствора, ионообменники могут быть использованы в кислых, нейтральных и щелочных растворах. [54]
Вывод продувочной воды может осуществляться через корпус реактора или, что предпочтительнее, из циркуляционной петли с дополнительной продувкой нижней части корпуса реактора. Для очистки продувочных вод помимо раздельных катионитовых и анионитовых могут применяться комбинированные фильтры с загрузкой их различными ионитами в виде смешанного слоя. После исчерпания обменной емкости смолы очистных установок удаляют гидротранспортом в хранилище жидких отходов. Смолы конденсатоочисток частично удаляются в хранилища жидких отходов, а частично для восстановления их обменной способности подвергаются регенерации. После очистки продувочная вода направляется вновь в реактор. [55]
Хотя по вопросу обмена крупных анионов на анионообменных смолах имеются лишь ограниченные данные, логично предположить, что равновесие и скорость обмена при этом подвержены таким же изменениям, как рассмотренные в предыдущей главе для катионообменных реакций. Иными словами, несомненно возможны случаи, когда анионы столь велики, что обмен их может протекать только с обменными группами, находящимися на поверхности. В таких случаях обменная емкость смолы по отношению к большим ионам чрезвычайно мала и механизм диффузионных процессов, как уже указывалось, играет лишь второстепенную роль. [56]
Повышение сорбируемости стрептомицина карбоксильными смолами по сравнению с его сорбцией пермутитом связано со способностью карбоксильных смол набухать в воде или в растворе и создавать внутримолекулярную пористость сорбента. Изменяя количество сшивающего агента, вводимого при синтезе смол, можно создать иониты различной степени набухания. Как видно из табл. 13, с увеличением степени набухания ионитов возрастает и обменная емкость смол по отношению к стрептомицину. Сильно набухающие смолы КМТ и КМД сорбируют стрептомицин в количестве, превосходящем две трети от веса сухой смолы. Некоторые сильно набухающие карбоксильные катиониты, как например смола КБ-4П-2, сорбируют стрептомицин в большем количестве, чем вес сухого сорбента. [57]
Ионообменные смолы, обычно используемые в колонках, могут быть применены и для порционной обработки воды, например для концентрирования микроэлементов из разбавленного раствора. Этот метод менее удобен, чем колонковый, и не всегда обеспечивает полное экстрагирование. После установления рекомендуемого рН добавляют необходимое количество смолы в зависимости от типа обрабатываемой воды, количество экстрагируемого вещества, обменной емкости смолы. Так, при обработке озерных вод достаточно 1 г смолы на 1 л пробы. Смолу помещают в чистый сосуд, добавляют растворитель для элюирования, например 10 мл 2 М HNOs на 1 г смолы, оставляют на 30 мин, перемешивая, фильтруют, промывают фильтр несколькими миллилитрами свежего растворителя для элюирования и соединяют фильтрат с промывными водами. Полученный раствор разбавляют до нужного объема, например 10 мл и анализируют. [58]
Страницы: 1 2 3 4