Обменная емкость - сорбент
Cтраница 1
Обменная емкость сорбента с повышением температуры сушки заметно снижается. В умеренно кислых и нейтральных растворах цирконилфосфат устойчив, в щелочных же растворах наблюдается гидролиз, который приводит к замещению фосфатных групп на гидроксильные. [1]
Обменная емкость сорбента с повышением температуры сушки заметно снижается. В умеренно кислых и нейтральных растворах циркон и лфосфат устойчив, в щелочных же растворах наблюдается гидролиз, который приводит к замещению фосфатных групп на гидроксильные. [2]
Обменная емкость сорбента условно характеризуется количеством миллиграмм-эквивалентов поглощенных ионов на 1 г сухого ионита или 1 см3 набухшего ионита. [3]
Обменная емкость сорбента условно характеризуется количеством миллиграмм-эквивалентов поглощенных ионов на 1 г сухого ионита или 1 мл набухшего ионита. [4]
Обменная емкость сорбента условно характеризуется количеством миллиграмм-эквивалентов поглощенных ионов на 1 г сухого ионита или 1 см3 набухшего ионита. [5]
Исследование процесса сорбции ионов никеля катионитом КУ-2 в водородной и натриевой формах показало, что сорбируемый ион никеля обладает большим сродством к иониту [ 23.51. Величина обменной емкости сорбента не зависит от присутствия в воде натриевых солей. Это позволило рекомендовать сильнокислотный катионит КУ-2 для извлечения ионов никеля из воды. Величина рабочей обменной емкости катионита существенно зависит от концентрации сорбируемого иона и скорости фильтрования раствора. [6]
 |
Изменение константы обмена морфина в зависимости от степени использования емкости ионита. [7] |
Как показывают результаты опытов, представленные на рис. 6 и 7, ни в одном случае не наблюдалось прямолинейной зависимости между отношениями концентраций ионов в растворе и в твердой фазе ( эспатите), и так называемые константы обмена уменьшались по мере пользования обменной емкости сорбента. [8]
Установлен ряд случаев непостоянства констант ионного обмена: непостоянны константы обмена ионов водорода на катионы металлов на многих синтетических ионообменных смолах ( см. гл. Установлено, что константа обмена неорганических ионов на ионы алкалоидов изменяется по мере заполнения обменной емкости сорбента органическими ионами в десятки раз. [9]
При обработке сорбента указанным образом часть активных центров превращалась в кислотные группировки, содержащие водород, не способный к обмену с катионами в нейтральных растворах. Это превращение можно было рассматривать как переход к иониту, обладающему пониженной обменной емкостью, а неизменность обменной емкости сорбента по отношению к катиониту была объяснена как неспособность ионов стрептомицина взаимодействовать со всеми карбоксильными группами ионита даже на наиболее доступных его частях. В то же время все карбоксильные группы катионитов обычного типа могут взаимодействовать только в случае некоторых ионитов ( КБ-4П-2) и лишь при очень значительных степенях набухания, когда подвижность участков цепей в полимерных сорбентах, ограниченных молекулами мостичнообразую-щих агентов, оказывается достаточно большой, чтобы в результате деформирования цепей расположение карбоксильных групп сорбента могло совпасть с расстоянием между положительными зарядами иона стрептомицина. [10]
В случае адсорбционной хроматографии в тонком слое сорбента механизм миграции неорганических ионов вряд ли может определяться только адсорбционными процессами, как и при хроматографии на бумаге. Наряду с физической адсорбцией могут происходить процессы ионного обмена, распределения, комплексообразо-вания, гидролиза; доля каждого из них зависит от ряда свойств системы - кислотности водной фазы, обменной емкости сорбента, его влажности и других. [11]
 |
Зависимость g рН в фазе смолы от концентрации Na в растворе. [12] |
Мы имеем в этом случае следующие условия: рН pJ; lim / ( Сн) - i - С возрастанием концентрации аминокислоты в растворе в изоэлектрической области происходит более полное заполнение противоионов ионита катионами аминокислоты, а общее количество аминокислоты в фазе ионита превышает обменную емкость сорбента за счет сорбции цвиттер-иона. [13]
Ионообменные свойства сорбентов определяются не только числом ионогенных групп, но и степенью их ионизации при данном рН среды, а также природой и концентрацией иона, находящегося в растворе. Поэтому для сравнения обменной способности различных ионитов необходимо строго соблюдать постоянство условий испытания. Обменная емкость сорбента условно характеризуется количеством миллиграмм-эквивалентов поглощенных ионов на 1 г сухого ионита или 1 мл набухшего ионита. [14]
Ионообменные свойства сорбентов определяются не только числом ионогенных групп, но и степенью их ионизации при данном рН среды, а также природой и концентрацией иона, находящегося в растворе. Поэтому для сравнения обменной способности различных ионитов необходимо строго соблюдать постоянство условий испытания. Обменная емкость сорбента условно характеризуется количеством миллиграмм-экзивалентов поглощенных ионов на I г сухого ионита или 1 мл набухшего ионита. [15]
Страницы: 1 2