Cтраница 1
Химические модели ферментов представлены не только микрогетерогенными, но и чисто гетерогенными катализаторами. Основой гетерогенно-каталитического процесса является адсорбция реагирующих веществ на поверхности катализатора. Поэтомч нужно различать два типа гетерогенного асимметрического катализа, поскольку катализатор сам может быть диссимметричен или, обладая симметричным строением, может быть нанесен на диссимметрический носитель. [1]
Химические модели ферментов представлены не только микро-гетерогенными, но и чисто гетерогенными катализаторами. Основой гетерогенно-каталитического процесса является адсорбция реагирующих веществ на поверхности катализатора. Поэтому нужно различать два типа гетерогенного асимметрического катализа, поскольку катализатор сам может быть диссимметричен или, обладая симметричным строением, может быть нанесен ня диссимметрический носитель. [2]
Органические катализаторы - химические модели ферментов - обнаруживают стереоспецифичность действия и в отношении оптических антиподов. [3]
Начаты исследования по химическим моделям ферментов. [4]
Применяя мультиллетную теорию, возможно систематизировать [540, 541] как реакции ферментативного катализа, так и реакции, катализируемые химическими моделями ферментов. В дальнейшем [542] этой систематикой охвачены все известные ферменты. Большинство ферментативных реакций имеет дублетный или триплетный индекс, причем разным типам ферментов, большей частью соответствуют разные индексы реакций. [5]
Следует отметить, что при помощи органических катализаторов-моделей ферментов-можно проводить все реакции, характерные для ферментов. При этом химические модели ферментов обнаруживают интересную особенность: диапазон действия каждого катализатора несравненно шире, чем у соответствующего фермента, однако действие не так строго стереоспецифично. Если данный фермент катализирует реакции, описываемые только одним индексом, часто со строго определенными радикалами, то гоответствующий органический катализатор при наличии довольно высокой стереосгтецифичности проводит реакции совершенно различного типа, описываемые разными индексами. [6]
Следует отметить, что при помощи органических катализаторов-моделей ферментов-можно проводить все реакции, характерные для ферментов. При этом химические модели ферментов обнаруживают интересную особенность: диапазон действия каждого катализатора несравненно шире, чем у соответствующей. Если данный фермент катализирует реакции, описываемые только одним индексом, часто со строго определенными радикалами, то соответствующий органический катализатор при наличии довольно высокой стереоспецифичности проводит реакции совершенно различного типа, описываемые разными индексами. [7]
Стереоспецифический катализ имеет большое методологическое значение в качестве примера абсолютного асимметрического синтеза, протекающего под действием только неорганических соединений, обладающих диссимметрической решеткой. Стереосяецифические катализаторы, особенно алкалоиды, представляют собой весьма эффективные химические модели ферментов, стереоспецифическое действие которых близко воспроизводит особенности действия природных ферментов. [8]
Практически все жизненно важные процессы осуществляются под действием ферментов - диссимметрических образований, механизм стереоспецифического действия которых в большинстве случаев остается до сих пор неясным. Поэтому в раскрытии тонких путей действия стереоспецифических катализаторов особый интерес приобретают попытки построения химических моделей ферментов. Это важно как с точки зрения выяснения стереоспеци-фичности действия ферментов, так и для понимания механизма асимметрического катализа. [9]
Стереоспецифический катализ имеет большое методологическое значение в качестве примера абсолютного асимметрического синтеза, протекающего под действием только неорганических соединений, обладающих диссимметрической решеткой. Данные но кварцевому катализу послужили основой для создания ряда гипотез возникновения первичного оптически-активного органического вещества14 5 - 473 - 477, чем не исчерпывается значение стереоспецифического катализа. Стереоспецифические катализаторы, оссбенно алкалоиды, представляют собой весьма эффективные химические модели ферментов, стереоспецифическое действие которых близко воспроизводит особенности действия природных ферментов. [10]
Стереоспецифический катализ имеет большое методологическое значение в качестве примера абсолютного асимметрического синтеза, протекающего под действием только неорганических соединений, обладающих диссимметрической решеткой. Данные но кварцевому катализу послужили основой для создания ряда гипотез возникновения первичного оптически-активного органического вещества14 - 1S - 473 - m, чем не исчерпывается значение стереоспецифического катализа. Стереоспецифические катализа торы, особенно алкалоиды, представляют собой весьма эффективные химические модели ферментов, стереоспецифическое действие которых близко воспроизводит особенности действия природных ферментов. [11]
Асимметрический синтез, происходящий под действием биокатализаторов-ферментов диссимметрического строения, представляет большой интерес. Под действием ферментов асимметрическая реакция протекает обычно оптически-избирательно и образуется почти всегда оптически-чистый продукт. Особое значение приобретают попытки воспроизведения стереоспецифичности действия ферментов с помощью органических и неорганических соединений сравнительно простого строения, являющихся своего рода химическими моделями ферментов. Ниже рассмотрены асимметрические синтезы под действием ферментов и их химических моделей-искусственных диссимметрических катализаторов. [12]
Асимметрический синтез, происходящий под действием био-гкатализаторов-ферментов днесимметрического строения, представляет большой интерес. Под действием ферментов асимметрическая реакция протекает обычно оптически-избирательно и образуется почти всегда оптически-чистый продукт. Особое значение приобретают попытки воспроизведения стереоспецифичности действия ферментов с помощью органических и неорганических соединений сравнительно простого строения, являющихся своего рода химическими моделями ферментов. Ниже рассмотрены асимметрические синтезы под действием ферментов и их химических моделей-искусственных д несимметрических катализаторов. [13]