Cтраница 1
Упрощенная модель, которая лежит в основе даже наиболее поздних работ и которая была использована в ранних работах Дебаем, Хюккелем, Онзагером и Фалькенгагеном при разработке теории электролитических растворов, может быть описана следующим образом. Совокупность ионов рассматривается как газ в непрерывной среде. Взаимодействие между ионами и молекулами воды принимается во внимание лишь постольку, поскольку гидратные оболочки, которые образуются вокруг сильно заряженных ионов, считаются жестко с ними связанными. Тот факт, что растворитель также обладает определенной молекулярной структурой, природа которой зависит от ионной концентрации [3, 4], не учитывается. Для характеристики этих гидратированйых ионов вводится постоянный параметр а, так называемый ионный диаметр. Такие ионы-шары несут в своих центрах электрические заряды и не могут поляризоваться. На близком расстоянии между ними появляются силы взаимного отталкивания; без этого нельзя представить себе стабильного существования электролитического раствора. Недавно было сделано несколько попыток учесть этот истинный ионный объем при теоретическом рассмотрении, в связи с чем появилась возможность расширить область применимости теории в сторону более высоких концентраций. [1]
Упрощенная модель, которая лежит в основе даже наиболее поздних работ и которая была использована в ранних работах Дебаем, Хюккелем, Онзагером и Фалькенгагеном при разработке теории электролитических растворов, может быть описана следующим образом. Совокупность ионов рассматривается как газ в непрерывной среде. Свободный от ионов растворитель характеризуется диэлектрической проницаемостью е и вязкостью i. Взаимодействие между ионами и молекулами воды принимается во внимание лишь постольку, поскольку гидратные оболочки, которые образуются вокруг сильно заряженных ионов, считаются жестко с ними связанными. Тот факт, что растворитель также обладает определенной молекулярной структурой, природа которой зависит от ионной концентрации [3, 4], не учитывается. Для характеристики этих гидратированных ионов вводится постоянный параметр а, так называемый ионный диаметр. Такие ионы-шары несут в своих центрах электрические заряды и не могут поляризоваться. На близком расстоянии между ними появляются силы взаимного отталкивания; без этого нельзя представить себе стабильного существования электролитического раствора. Недавно было сделано несколько попыток учесть этот истинный ионный объем при теоретическом рассмотрении, в связи с чем появилась возможность расширить область применимости теории в сторону более высоких концентраций. [2]
Упрощенная модель, данного типа может быть использована для оценки влияния дополнительного ввода холодного этилена и инициатора в точки реактора, где достигается максимальная температура. Этот прием позволяет перевести процесс в трубчатом реакторе в частично автотермический режим. [3]
Упрощенная модель, использованная в большинстве исследований, состояла из гидростанции с резервуаром, имеющим неограниченный приток воды, и тепловой электростанции, имеющей возрастающую характеристику прироста стоимости энергии. Проблемой явилось определение условий получения минимума общей стоимости производства электроэнергии за период времени, соответствующий естественному циклу срабатывания водохранилища. [4]
Упрощенные модели, не сокращающие исходной информации, применять нет необходимости, поскольку разница во времени расчета по полной и упрощенной модели неощутима. В соответствии с этими положениями, в частности, оказывается нецелесообразным применение сосредоточенной модели стенки с коэффициентами, приближенно учитывающими термическое сопротивление металла. Располагая информацией о сопротивлении стенки, следует проводить расчет по распределенной модели либо не учитывать его и пользоваться сосредоточенной моделью. Точно так же нет необходимости в применении сосредоточенной модели уравнения энергии газа, поскольку исходная информация не сокращается. [5]
Упрощенная модель ( макромодель) ОУ, охваченного обратной связью ( ОС) посредством четырехполюсника Яос, приведена на рис. 7.34. На практике ОУ обычно используются с цепями обратной связи. Элементы теории работы ОУ с цепями отрицательной и положительной ( ПОС) обратными связями изложены в § 7.10. Отрицательная ОС широко используется в усилителях на основе ОУ. [6]
Упрощенная модель ( макромодель) ОУ, охваченного обратной связью ( ОС) посредством четырехполюсника Нж, приведена на рис. 7.34. На практике ОУ обычно используются с цепями обратной связи. Элементы теории работы ОУ с цепями отрицательной и положительной ( ПОС) обратными связями изложены в § 7.10. Отрицательная ОС широко используется в усилителях на основе ОУ. [7]
Упрощенная модель должна удовлетворять некоторым требованиям, называемым критериями эквивалентности. [8]
Упрощенная модель для изучения влияния приподнятой инверсии на распространение примеси разработана Хайнесом и Петер-сом ( Heines, Peters, 1973) на основе решения уравнения диффузии с постоянными коэффициентами в предположении, что поток примеси на нижней границе инверсии Яи равен нулю. Из анализа решения следует, что в случае, когда высота источника Я С 0 6ЯИ, эффект приподнятой инверсии мал. [9]
Упрощенная модель по сравнению с моделью в пункте 12.3 дает чисто качественные результаты. [10]
Упрощенные модели, допускающие последовательную квантовую трактовку, используются в основном не для сравнения теории с экспериментом, а для сравнения результатов квантового и классического подходов. [11]
Упрощенная модель может быть реализована путем задания алгебраической величины суммарного инфильтрационного питания грунтовых вод непосредственно на их поверхность. Более точная реализация условий формирования уровенной поверхности грунтовых вод может быть выполнена при использовании рассмотренной в гл. Поскольку она требует большого объема исходной информации, целесообразность ее использования в тех или иных случаях зависит от требований к точности решения задачи. [12]
Упрощенные модели, описывающие миграцию частиц и миграцию атомов, приведены в следующих двух разделах этой главы. Затем дан их критический анализ. [13]
![]() |
Схема очистки фенолом. [14] |
Упрощенная модель экстракции фенолом углеводородных фракций также не отражает всей сложности взаимодействий одноименных и разноименных молекул в системе. Для этой группы растворителей характерны асимметричные кривые изменения теплоты смешения и сложный характер изменения энтропии. Степень ассоциации молекул растворителя меняется в зависимости от температурных условий разделения. [15]