Cтраница 1
Статическая обменная емкость катионитов по различным катионам металлов была одинакова в пределах ошибок определения. [1]
Отношение Сион / D выражает статическую обменную емкость катионита. [2]
Примеси фенолов в воде не влияют на статическую обменную емкость катионитов по аммиаку. [3]
Статическая обменная емкость катионитов по иону аммония значительно уменьшается в ряду ЫН3 - Н2О - ЫН4НСОз - ЫН4С1 [288], что объясняется уменьшением значения рН раствора при извлечении ионов аммония из раствора бикарбойата аммония и, тем более, хлорида аммония. [4]
Показано, что с увеличением содержания дивинилбензола и изооктана повышается удельная поверхность катионита, уменьшается содержание фосфора и статическая обменная емкость. При одинаковом содержании дивинилбензола с увеличением количества изооктана увеличивается содержание фосфора и статическая обменная емкость катионита, что объясняется более высокой степенью фос-форилярованяя исходного хлорметилироваяного сополимера благодаря увеличению его удельной поверхности. [5]
Наиболее важно определение динамической обменной емкости: в Н - и Na-форме, по водному раствору хлорида кальция, в натриевой форме - то же самое. Динамическую обменную емкость анионита в Н - форме определяют по водным растворам серной, соляной или уксусной кислот, в гидроксильной форме - по водному раствору хлорида натрия. Статическую обменную емкость катионита в Н - форме определяют по растворам хлорида кальция и гидрата окиси натрия. [6]
Катионит перед использованием его в качество катализатора необходимо перевести в кислую форму. Его количество при использовании в качество катализатора должно обеспечивать концентрацию активных центров в интервале 0 01 - 0 1 моль экв / л реакционной массы. Концентрацию активных центров ( кислотных групп) рассчитывают по заранее определенному значению статической обменной емкости катионита ( см. разд. [7]
Пиридиновые основания, находящиеся в водном растворе Е виде ионов или в молекулярной форме, образуют с катионитом соль. В некоторых случаях значительное количество пиридина сорбируется физически. Опыты по извлечению пиридина из водных растворов катионитом КУ-2 [447] показали, что статическая обменная емкость катионита по пиридину составляет 3 2 - 3 3 мг-экв / г. В присутствии аммиака сорбируемость пиридина резко уменьшается. [8]
Очистка сточных вод с помощью катионита КУ-2 обеспечивает 100 % - ное извлечение аммиака. В процессе эксплуатации установки обменная емкость катионита не снижается. Полная регенерация катионита достигается промывкой его 10 % - ным раствором серной или, азотной кислоты, что определяется характером производства; при улавливании сернокислого аммония пользуются серной кислотой, при улавливании азотнокислого аммония - азотной кислотой. Элюат, содержащий аммонийные соли и непрореагировавшие кислоты, может быть возвращен в производство. Примеси фенолов в воде не влияют на статическую обменную емкость катионита по аммиаку. Рентабельность процесса также определяется возможностью возврата очищенной воды в производственный цикл. Следует отметить, что степень очистки позволяет использовать оборотную воду даже для питания паровых котлов. [9]