Модификация - поверхность - наполнитель
Cтраница 1
 |
Теплостойкость наполненных полимеров, по Мартенсу, С. [1] |
Модификация поверхности наполнителя повышает ат-мосферостойкость наполненных композиций как на основе полиэфирной, так и эпоксидной смол. [2]
 |
Температурные зависимости tg в для образцов с различным содержанием отвер. [3] |
Модификация поверхности наполнителя приводит к выравниванию скоростей отверждения вблизи волокна и в остальном объеме. [4]
Таким образом, модификация поверхности наполнителей поверхностно-активными веществами снижает адсорбцию полимера при условии хемосорбции ПАВ на поверхности или не изменяет величины адсорбции полимера в случае физической адсорбции ПАВ на наполнителе. [6]
Как указывалось, модификация поверхности наполнителя повышает текучесть неотвержденных наполненных полимеров. Это можно объяснить с позиций адсорбционной теории образованием адсорбционного слоя вблизи поверхности наполнителя, отличающегося по составу и свойствам от остальной части полимерного связующего, что и приводит к уменьшению сил межмолекулярного трения. [7]
Упрочнение за счет модификации поверхности анизо-диаметричного наполнителя с помощью ПАВ, а также механохимической и радиационной прививок наблюдается только при разрезании резин. [8]
Как указывалось выше, модификация поверхности наполнителя повышает текучесть неотвержденных наполненных полимеров. Это можно объяснить по адсорбционной теории образованием адсорбционного слоя вблизи поверхности наполнителя, отличающегося по составу и свойствам от остальной части полимерного связующего, что приводит к уменьшению межмолекулярного трения. [9]
Но иногда наблюдается более сложная зависимость адсорбции полимеров от степени модификации поверхности наполнителей ПАВ, как показали С. Н. Толстая и сотрудники [139, 143] при изучении адсорбции в системе рутил - дихлорстеариновая кислота - пер-хлорвиниловая смола - дихлорэтан. Зависимость адсорбции смолы от степени насыщения поверхности рутила ПАВ ( рис. 62) имеет экстремальный характер. [10]
От природы поверхности наполнителя сильно зависят прочностные характеристики наполненных полимерных композиций. Поэтому нами прежде всего было предпринято изучение модификации поверхности наполнителя на прочностные характеристики композиций при изменении степени его дисперсности. [11]
 |
Влияние стеариновой кислоты на предел прочности при 50 С литиевых смазок с разным содержанием слюды ( а и графита ( б. [12] |
Действие ПАВ в наполненных смазках весьма многообразно, поскольку они могут влиять на образование частиц мыла, их взаимодействие друг с другом и с частицами наполнителей, а также на взаимодействие последних. Возможно изменение смачивания поверхности твердых частиц под действием ПАВ. Модификация поверхности наполнителей различными ПАВ происходит в процессе варки смазок при высоких температурах под воздействием полярных компонентов смазок и особенно сильно в присутствии поверхностно-активных добавок. Подбирать ПАВ для этих целей следует с учетом природы наполнителя и влияния их на - структурообразование загустителя. Существенный фактор - температура приготовления смазки, определяющая сорбционные процессы на поверхности наполнителя. [13]
Условия формирования наполненных полимеров также играют существенную роль во влиянии на термическую и термоокислительную стабильность наполненных полимеров. Из изложенного выше ясно, что введение в полимер наполнителей, не содержащих сорбированных воды и кислорода, а также других примесей, способствующих деструкции полимеров, повышает термостабильность наполненных полимеров. Предварительная модификация поверхности наполнителей с целью ее гидрофо-бизации, блокирования активных поверхностных групп примесей, снижающих стабильность полимера, улучшает стабильность системы. Направленное модифицирование поверхности наполнителей с целью создания на ней групп, обладающих способностью образовывать прочные химические связи с макромолекулами или являющихся стабилизаторами полимеров по отношению к термическим и термоокислительным процессам, также приводит к заметному улучшению стабильности наполненных полимеров. [14]
Однако существует определенный предел концентрации наполнителей, выше которого их влияние на размеры сферолитов незначительно. Степень влияния наполнителя на размеры сферолитов зависит не только от его природы, но и от размеров и формы частиц. Влияние частиц наполнителя на надмолекулярное структурообразование увеличивается при модификации поверхности наполнителя, повышающей его сродство к полимеру. [15]
Страницы: 1 2