Модификация - полиэфир
Cтраница 1
Модификация полиэфиров нерасщепленными триглицеридами жирных кислот растительных масел возможна двумя методами: алкоголиза и ацидолиза. [1]
Модификация полиэфиров, полученных из ненасыщенных дикарбоно-вых кислот путем добавления длинноцепных монокарбоновых кислот ( например, жирных кислот льняного масла), способствует увеличению гибкости полиэфирной цепи. Этот же эффект дает увеличение цепочки в исходном гликоле. [2]
Для модификации полиэфиров обычно применяют лауриновую, пеларгоновую кислоты или бутиловый и 2-этилгексиловый спирты, а также спирты оксо-синтеза - изонониловый, изооктиловый и изодециловый. [3]
При применении для модификации полиэфиров ненасыщенных жирных кислот возможно образование трехмерных молекул за счет реакций полимеризации и окислительной сополимеризации по месту двойных связей в молекуле ненасыщенной кислоты. [4]
Существуют и другие способы модификации полиэфиров ненасыщенными спиртами и насыщенными эфирами. При этом во внутренних слоях пленки в основном протекает сополимеризация указанных соединений с мономерами и ненасыщенными олигоэфирами, а внешний слой покрытий отверждается в результате высыхания этих добавок. [5]
Наибольшее распространение в промышленности находит модификация полиэфиров методом алкоголиза. При модификации полиэфиров по методу ацидолиза необходимо нагревание под давлением, что усложняет технологический процесс. [6]
 |
Распределение температур фазовых переходов во фракциях после. [7] |
Таким образом, можно предположить, что в обеих модификациях полиэфира ПЭГС2 каждая из эвтектик состоит из полиэфира и субериновой кислоты. [8]
Алифатические П.п. содержат, как правило, концевые гидроксильные группы, р-ции по к-рым используют для модификации полиэфиров, напр, для получения полиуретанов. [9]
Наибольшее распространение в промышленности находит модификация полиэфиров методом алкоголиза. При модификации полиэфиров по методу ацидолиза необходимо нагревание под давлением, что усложняет технологический процесс. [10]
Большую роль в технике играют полиэфиры, имеющие в макромолекуле двойные связи. Их получают или модификацией обычных полиэфиров растительными маслами, содержащими в молекуле остатки ненасыщенных кислот, или использованием в качестве ацилирующего агента ненасыщенной кислоты. В обоих случаях образуются полимеры, способные отверждаться либо по типу высыхающих масел ( что используется для изготовления лаков и эмалей), либо - полимеризоваться и сополимеризоваться по радикальному механизму с ненасыщенными соединениями. [11]
Большое значение в технике имеют полиэфиры, имеющие в макромолекуле двойные связи. Такие полиэфиры получают или модификацией обычных полиэфиров растительными маслами, содержащими в молекуле остатки ненасыщенных кислот, или использованием в качестве ацили-рующего агента ненасыщенной кислоты. В обоих случаях образуются полимеры, способные отверждаться по типу высыхающих масел ( что используется для изготовления лаков и эмалей) или полимеризоваться и сополимеризоваться по радикальному механизму с ненасыщенными соединениями. Для получения сополимеров обычно используют мономеры винильного ряда, придающие пластику водостойкость, повышенные физико-механические и диэлектрические свойства, а также способность отверждаться на холоду при малых давлениях. [12]
Большое значение в технике имеют полиэфиры, имеющие в макромолекуле двойные связи. Такие полиэфиры получают или модификацией обычных полиэфиров растительными маслами, содержащими в молекуле остатки ненасыщенных кислот, или использованием в качестве ацили-рующего агента ненасыщенной кислоты. В обоих случаях образуются полимеры, способные отверждаться по типу высыхающих масел ( что используется для изготовления лаков и эмалей) или полимеризоваться и сополимеризоваться по радикальному механизму с ненасыщенными соединениями. [13]
Более подробное изучение относительных времен удерживания по зонам внутри данной модификации показало, что для ряда веществ колебания относительных времен удерживания не существенны и наблюдаются в основном либо для эвтектики, либо для крайних зон. Изучение эффективности разделения пиридиновых оснований, этиловых эфиров пири-динкарбоновых кислот, спиртов и некоторых - других веществ показало, что наблюдается определенная зависимость изменения числа теоретических тарелок от зоны - и модификации полиэфира. [14]
Нагревание осуществлялось электрическими печами сопротивления, охлаждение - воздушное. Модификация полиэфира ПЭГС2 - 21 разделена на 9 зон, но ввиду малых количеств для изучения этих зон в качестве НЖФ были объединены первая и вторая, седьмая-девятая зоны. [15]
Страницы: 1 2