Cтраница 1
Модификация свойств волокон может осуществляться физическими, химическими и физико-химическими методами. [1]
При модификации свойств волокон основной задачей обработки является изменение формы ( длины) и механических свойств волокон, а не их закрепление. Поэтому все виды модификации волокон могут осуществляться быстро и на практике заканчиваются обычно за несколько секунд. [2]
Метод модификации свойств волокон изменением химического состава исходного полимера широко применяется при производстве карбоцепных волокон, а также пластических масс и каучуков. В результате нарушения в процессе статистической сополимеризации регулярности строения макромолекулы линейного волокнообразующего сополимера и введения в макромолекулу новых реакционноспособных групп значительно изменяются свойства полимера и соответственно свойства волокон. [3]
Этот метод модификации свойств полиакрнлонитрильных волокон нуждается в дополнительных систематических исследованиях для выяснения зависимости комплекса свойств получаемых волокон от химической природы прививаемых мономеров, числа и величины боковых цепей, а также условий проведения процесса прививки. [4]
Этот метод модификации свойств полиакрклонитрильных волокон нуждается в дополнительных систематических исследованиях для выяснения зависимости комплекса свойств получаемых волокон от химической природы прививаемых мономеров, числа и величины боковых цепей, а также условий проведения процесса прививки. [5]
Наряду с модификацией свойств волокон из поливинилового спирта путем проведения реакций различных веществ с гидроксильными группами полимера эффективно применение сополимеров и смесей EtBC с другими полимерами. Этот путь позволяет получать волокна с самыми разнообразными свойствами благодаря введению в волокна новых функциональных групп, а также возможности регулирования межмолекулярного взаимодействия, плотности упаковки и гибкости молекул полимера. [6]
Большие возможности имеются и для модификации свойств тюливинилспиртового волокна аналогично модификации целлюлозных волокон, содержащих те же реакционноспособные - гидроксильные группы. Путем модификации могут быть получены поливинилспиртовые волокна, обладающие негорючестью, повышенной свето - и термостойкостью, нерастворимостью в воде и безусадочностью без применения специального процесса сшивки. [7]
![]() |
Схема формования волокна из раствора мокрым способом.| Схема формования волокна из раствора сухим способом. [8] |
В некоторых случаях применяют химическую обработку с целью модификации свойств волокна. Примерами такой модификации являются обработка волокна из поливинилового спирта растворами формальдегида для придания нерастворимости, омыление ацетатных групп ( волокно фортизан) для повышения прочности и химической стойкости и частичный гидролиз полиакрилонитрила с целью улучшения окрашиваемое волокон. [9]
Михайлов, Уханова, Клименков и другие [1425] предложили метод модификации свойств волокон получением растворов различных полимеров в одном растворителе или сплавлением смесей. [10]
Михайлов, Уханова, Клименков и другие исследователи [81] предложили метод модификации свойств волокон получением растворов различных полимеров в одном растворителе или сплавлением смесей. [11]
До сих пор единственным практически приемлемым методом предотвращения образования водорастворимой натриевой соли альгиновой кислоты является перевод карбоксильной группы в солевую. Другие способы модификации свойств альгиновых волокон будут описаны позже. Наличие свободных карбоксильных групп вызывает ряд трудностей в обращении с альгинатными волокнами, а также является хорошей иллюстрацией положения о значительном влиянии химического строения волокна на его свойства независимо от физической структуры волокна. [12]
В результате введения в макромолекулу второго мономера, содержащего полярные функциональные группы, в большинстве случаев улучшается гигроскопичность и накрагаиваемость волокна. Этот вариант широко используется для модификации свойств волокон из карбоцепных сннтетич. [13]
Наиболее перспективными являются физические, химические и термо-механические методы модификации полимеров и волокон, дающие возможность на основе доступного сырья ( мономеров и полимеров) получать по существу новые типы волокон. Получение волокон из смесей или сплавов полимеров относится к одному из перспективных физических методов модификации свойств волокон. [14]
Синтез линейных сополимеров, содержащих в макромолекуле небольшое количество ( 5 - 15 % от массы сополимера) второго мономера. В результате введения в макромолекулу второго мономера, содержащего полярные функциональные группы, в большинстве случаев улучшается гигроскопичность и накрашиваемость волокна. Этот вариант широко используется для модификации свойств волокон из карбоцепных синтетич. [15]