Cтраница 1
Фиолетовая модификация - серо-фиолетовый весьма гигроскопичный кристаллический ( моноклинной системы) порошок, пл. Нерастворим в ацетоне, хорошо растворяется в воде ( 22 1 % без водной соли при 25 С), образуя раствор тусклой фиолетово-зеленой окраски. [1]
Фиолетовая модификация представляет собой серо-фиолетовый гигроскопический кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне. Раствор в воде имеет фиолетово-зеленоватую окраску. [2]
Фиолетовая модификация - серо-фиолетовый весьма гигроскопичный кристаллический ( моноклинной системы) порошок, пл. Нерастворим в ацетоне, хорошо растворяется в воде ( 22 1 % без водной соли при 25 С), образуя раствор тусклой фиолетово-зеленой окраски. [3]
Фиолетовая модификация [ Сг ( Н2О) 6 ] С13 представляет собой серо-фиолетовые, мелкие, гигроскопичные кристаллы. При растворении в воде образуют раствор тусклого зелено-фиолетового цвета. В кислой среде переходят в зеленый изомер. [4]
Фиолетовая модификация представляет собой серо-фиолетовый гигроскопический кристаллический порошок, растворимый в воде и нерастворимый в ацетоне. Раствор в воде имеет фиолетово-зеленоватую окраску. [5]
Одна из фиолетовых модификаций ( а -) может быть получена путем восстановления Т1С14 водородом при 800; р-форма образуется при восстановлении Т1С14 металлорганическими соединениями. [6]
Одна из фиолетовых модификаций ( а -) может быть получена путем восстановления Т1С14 водородом при 800; р-форма образуется при восстановлении TiCl4 металлорганическими соединениями. [7]
По опытам Траубе и Гудсона [41] при одинаковых условиях фиолетовые модификации солей трехвалентного хрома восстанавливаются [ электролизом или цинком в присутствии соляной кислоты ] легче, чем зеленые модификации. Однако Траубе, Бурмейстер и Штан [42] получали относительно концентрированные растворы хлорида двухвалентного хромавосстановлением на свинцовом катоде растворов зеленых модификаций хлорида трехвалентного хрома. [8]
![]() |
Схема лабораторной установки для сжигания фосфорсодержащих. [9] |
Но при этих температурах белый фосфор относительно быстро превращается в стабильную фиолетовую модификацию. [10]
Экспериментально доказано, что сравнительно высокие выходы по току достигаются лишь в том случае, если применяются соли, содержащие фиолетовую модификацию ионов хрома. Как видно из данных, приведенных выше ( гл. IX, Б, § 1), структура гидратной оболочки иона фиолетовой модификации менее сложна по сравнению со структурой иона зеленой модификации. [11]
Исходным материалом для приготовления электролита являются хромоаммонийные квасцы Cr2 ( SO4) 3 ( NH4) 2SO4 - 24H2O, дающие растворы ионов хрома фиолетовой модификации. Они получаются восстановлением хроматных щелоков, которые в свою очередь гото1вятся посредством анодного растворения феррохрома. [12]
Недавно было показано, что при проведении реакции между ЗЬС13 и ци-клопентадиенилнатрием в эфире или пентане образуется другая форма три - ( циклопентадиенил) стибина, имеющая желтую окраску и не превращающаяся в фиолетовую модификацию. [13]
Из кривых, снятых в растворах хромокалиевых квасцов фиолетовой и зеленой модификаций при рН 1 8 и представленных на рис. 96, видно, что скорость выделения металлического хрома в растворе зеленой модификации выше, чем в растворе фиолетовой модификации [ при ф - 1 3 в, z Cro ( зел. [14]
Осторожным нагреванием фиолетовой соли и восстановлением раствора СгО3 двуокисью серы с последующим выпариванием получен ряд зеленых солей. По данным [70], переход фиолетовой модификации в зеленую связан с полимеризацией. [15]