Cтраница 3
Реакцией избытка К1 с двуххлористым оловом, нагретым на водяной бане, выделяют желтую модификацию SnI2 - 2H20, которая под действием солнечного света переходит в устойчивую красную модификацию. [31]
При разложении в соляной кислоте раствор выпаривают до определенного объема, при этом выделяется желтая модификация вольфрамовой кислоты. Для разрушения хлоридных комплексов и предотвращения образования вольфрамовой кислоты в коллоидной, форме прибавляют концентрированную азотную кислоту. Вольфрамовую кислоту затем переводят в раствор аммиака или щелочи, отделяя таким образом ее от неразложившейся части руды. [32]
Раствор хлорида родия обязательно должен быть выпарен с соляной кислотой, так как гидролизаванный хлорид ( желтая модификация) не дает волны восстановления. Метод применим для определения 10 - 5 - 10 - 3 М родия и был предложен для анализа сплавов. [33]
Раствор хлорида родия обязательно должен быть выпарен с соляной кислотой, так ка к гидролизованный хлорид ( желтая модификация) не дает волны восстановления. Метод применим для определения 10 - 5 - 10 - 3 М родия и был Предложен для анализа сплавов. [34]
При температуре ниже 127 и растирании смеси обоих элементов с небольшим количеством спирта или при медленном осаждении получается устойчивая красная модификация; желтая модификация легко образуется из паров. [35]
При приливании к раствору ацетата свинца избытка раствора аммиака при 20 выпадает белый осадок основной соли, который быстро превращается в окись свинца желтой модификации. [36]
У йодистой ртути Hgb также имеются низкотемпературная ( красная) и высокотемпературная ( желтая) модификации, причем при реакции раствора Hg2 с KI при комнатной температуре сначала образуется желтая модификация, которая лишь постепенно превращается в красную. Таким образом, наибольшую вероятность образования имеет не та фаза, область существования которой достигается по диаграмме состояния в первую очередь. [37]
Наблюдения показали, что образующаяся при быстрой конденсации паров HgI2 бесцветная модификация в продолжении нескольких минут превращается в красную, видимо, проходя в этот промежуток времени и стадию превращения в желтую модификацию. Последняя через несколько часов после своего образования также переходит в красную модификацию. [38]
При получении сульфатных электролитов важно, чтобы использовался желтый кристаллогидрат сульфата родия, содержащий 14 молекул воды В этом случае рочнй осаждается в виде светлых и компактных нокрышй При использовании красного кристаллогидрата сульфата рощи, содержащего четыре молекулы воды, осаждаются черные порошкообразные покрытия При получении сульфата родия из хлорида родия 1ля образования желтой модификации сульфата растворяют отдельно хлорид и приливают к нему Е избытке едкий натр или едкое кали до образования желтой модификации щелочного хлоррсдната. [39]
При получении сульфатных электролитов важно, чтобы использовался желтый кристаллогидрат сульфата родия, содержащий 14 молекул воды В этом случае рочнй осаждается в виде светлых и компактных нокрышй При использовании красного кристаллогидрата сульфата рощи, содержащего четыре молекулы воды, осаждаются черные порошкообразные покрытия При получении сульфата родия из хлорида родия 1ля образования желтой модификации сульфата растворяют отдельно хлорид и приливают к нему Е избытке едкий натр или едкое кали до образования желтой модификации щелочного хлоррсдната. [40]
Существует в красной и желтой кристаллич. Желтая модификация химически более активна. Красный получается нагреванием Hg ( NO. Окислители в препаративной химии, пигменты красок для морских судов; желтый - компонент кожных мазей, красный - деполяризатор в ртутно-цинковых и ртутно-индиевых элементах. [41]
По Краусу ] [4], желтая модификация Ru04 представляет собой иглы, которые плавятся при 25 5 С и переходят при этом в зернисто-кристаллическую коричневую модификацию с температурой плавления 27 С и двойным светопреломлением. Желтая модификация хорошо растворима в воде, менее устойчива по сравнению с коричневой и более реакционноспособна. Желтая Ru04 может переходить также в более устойчивую желто-оранжевую форму. [42]
Существует в красной и желтой кристаллич. Желтая модификация химически более активна. Окислители в препаративной химии, пигменты красок для морских судов; желтый - компонент кожных мазей, красный - деполяризатор в ртутно-цинковых и ртутно-индиевых элементах. [43]
При этом HgJ2, мало растворимая в воде, выпадает из растворов. Желтая модификация получается при выливании в воду спиртового раствора красной модификации. В медицине HgJ2 применяется для изготовления мазей, а также в виде растворов в йодистом калии для лечения сифилиса. В фотографии HgJ2 применяется в качестве усилителя. [44]
Из солянокислого раствора хлорида висмута получено соединение состава В1С13 3 ( NH2) 2CS в двух модификациях: оранжево-красной с темп. Желтая модификация медленно переходит в красную. Обе модификации нерастворимы в воде, несколько гидро-лизутотся 96 % - ным спиртом и дают в разбавленной соляной кислоте желтый, а в концентрированной бесцветный раствор. Бесцветные растворы обеих модификаций в концентрированной соляной кислоте обнаруживают различные свойства. Растворы красной модификации гидролизуются при добавлении воды труднее, чем растворы желтой модификации. [45]