Cтраница 3
Метод основан на поглощении угольного ангидрида титрованным раствором едкого бария и обратном титровании избытка его соляной кислотой. [31]
Следует предупредить, что все операции с раствором едкого бария ( дозировка, установка титра, титрование отработанного раствора), учитывая его высокую поглотительную способность по СО2, необходимо производить в атмосфере очищенного от СОг воздуха, для чего поглотители, минуя дожигательную печь, подключают к очистительному устройству. [32]
Баритовую воду готовят, растворив 2 38 г едкого бария и-0 12 г хлористого бария в 1 л горячей дистиллированной воды; раствор отфильтровывают. Раствор фенолфталеина готовят, растворив 1 г фенолфталеина в 60 еж3этилового спирта, а затем разбавив до 100 см3 водой. [33]
Смесь разбавляют водой до 125 мл, нейтрализуют едким барием по конго красному и фильтруют. [34]
Склянка Дрекселя, наполненная 5 % - ным раствором едкого бария, служит для поглощения СОг, содержащегося в кислороде. Склянка с концентрированной серной кислотой применяется для поглощения воды. [35]
Производят следующие предварительные операции: устанавливают соотношение между растворами едкого бария 2 и янтарной кислоты 3; величину поправки на содержание углерода в лодочке и плавне, титр раствора едкого бария, пользуясь для этого стандартным образцом. [36]
Перед проведением анализа необходимо проверить прибор путем определения титра едкого бария в токе воздуха и контрольного анализа 500 мл очищенного от углеводородов воздуха. [37]
Гидроокись бария Ва ( ОН) 2 - 8Н2О ( едкий барий, мол. [38]
В поглотительный сосуд наливают 4 - 4 5 мл раствора едкого бария в токе воздуха при включенной колонке в очистительной системе. Присоединяют газовую пипетку с пробой к прибору таким образом, чтобы верхний конец пипетки, закрытый зажимом, был соединен с колонкой предварительного сожжения, а нижний, тоже закрытый зажимом, - с уравнительным сосудом, наполненным водой. Открывая нижний зажим пипетки, создают давление в ней. [39]
Образовавшаяся углекислота поступает; в поглотительный сосуд, наполненный раствором едкого бария. [40]
Гидрат окиси рубидия RbOH получается при взаимодействии сернокислого рубидия с едким барием. Раствор, отфильтрованный от сернокислого бария, после выпаривания дает расплывчатую серовато-белую массу, которая является более сильным основанием, чем гидрат окиси калия. Гидрат окиси цезия CsOH получают так же, как гидрат окиси рубидия, с которым он сходен. Из всех оснований CsOH самое сильное, а цезий - наиболее электроположительный металл. [41]
При кипячении ИФК с соляной кислотой на стенках колбы с раствором едкого бария образуются кристаллы, но раствор остается бесцветным. Через некоторое время после окончания кипячения начинается образование кристаллов и в растворе едкого бария. [42]
При кипячении ИФК с соляной кислотой на стенках колбы с раствором едкого бария образуются кристаллы, но раствор остается бесцветным. Через некоторое время после окончания кипячения начинается образование кристаллов и в растворе едкого бария. [43]
Микрообъемный метод основан на поглощении исследуемого вещества титрованным раствором щелочи ( едкого бария) и обратном титровании избытка щелочи соляной кислотой. [44]
В том же автоклаве смешивают 65 кг о-хлорфеиола с 400 кг расплавленного едкого бария и 250 л воды, закрывают автоклав и нагревают при перемешивании 9 час. [45]