Cтраница 3
Вес сернокислого бария в граммах, полученный в результате анализа ( среднее арифметическое двух параллельных определений GZ), принимают за поправку на содержание серы в применяемых реактивах и вычитают его из веса сернокислого бария, полученного при анализе испытуемого топлива. [31]
Массу сернокислого бария ( в граммах), полученную в результате анализа ( среднее арифметическое двух параллельных определений а2) принимают за поправку на содержание серы в применяемых реактивах и вычитают ее из массы сернокислого бария, полученного при анализе испытуемого угля. [32]
Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим 96 % - ным этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают эфиром для удаления из осадка солей сульфокис-лот. Высушенный осадок переносят с фильтра в платиновый или фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примеси хлористого бария и хлористого натрия, адсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до получения постоянного веса. [33]
Массу сернокислого бария в граммах полученную в результате контрольного опыта ( среднее арифметическое двух параллельных определений), принимают за поправку на содержание серн в применявши: реактивах в внчнтают ее на массы сернокислого бария, полученной при анализе невытуемого материала. [34]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, освобождают от посторонних примесей путем прокаливания и взвешивают. [35]
Осадок сернокислого бария тщательно промывают 3 - 4 раза горячей водой. Каждый раз осадок растирают и сильно встряхивают, плотно закрывая центрифужный стаканчик пробкой. Для избежания вспенивания добавляют несколько капель каприлового спирта. Прозрачный фильтрат и промывные воды упаривают примерно до 75 мл и переносят в центрифужный стакан на 250 мл. [36]
Зависимость активности. [37] |
Ссадок сернокислого бария, содержащий S35, растирают в агатовой ступке со спиртом для получения тонкой суспензии. Суспензию переносят в специальный разборный стаканчик ( см. рис. 108), дном которого служит предварительно взвешенный диск из алюминиевой фольги, и выпаривают под инфракрасной лампой. Затем алюминиевый диск со слоем осадка извлекают из стаканчика, взвешивают и помещают перед окошком торцового счетчика. [38]
Восстановление сернокислого бария в шихте продолжается 1 - 1 5 часа. При более длительном пребывании шихты в печи из нее выгорают остатки кокса, вследствие чего анализ показывает повышение в плаве процентного содержания сернистого бария, хотя абсолютное количество его не только не повышается, но может даже понизиться за счет перехода его в углекислый барий ( стр. [39]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, промывают и прокаливают до постоянного веса. [40]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. [41]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, прокаливают в взвешивают. [42]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, прокаливают 1и взвешивают. [43]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. [44]
Осадок сернокислого бария отфильтровывают, прокаливают в взвешивают. [45]