Cтраница 3
Химическая модификация поликарбонатов, полиал-килентерефталатов и глифталевых смол осуществляется сополиконденсацией фосфор - или галогенсод ржа-щего мономера с основными реагентами реакционной смеси. Для этих и ненасыщенных полиэфиров наиболее распространенным методом модификации является замена части кислотного реагента на аналогичный фосфор - или галогенсодержащий, например, ангидрид хлорэндиковой, тетрахлорфталевой или тетрабромфта-левой кислоты, хлорангидриды или эфиры кислот фосфора. Таким путем получают ненасыщенные хлор-бром - или фосфорсодержащие полиэфиры, В некоторых полиэфирмалеинатах ( смолах ПН) применяют хлорэндиковый ангидрид в качестве модифицирующего агента. [31]
Химическая модификация полиамидов с целью придания огнестойкости довольно перспективна, так как позволяет наряду с устойчивыми огнезащитными свойствами получать неплавкие волокна. Исследования в этом направлении начаты сравнительно недавно, но уже накоплен определенный экспериментальный материал как по химизму процессов, так и по изучению свойств огнестойких полиамидных материалов. [32]
Химическая модификация силпкагеля производится по тем же силанолышм группам. Его пористая структура при этом сохраняется. Модификация глнцерилпропилсилапом лишает силпкагель адсорбционной способности, сохраняя гидрофильность; такая матрица удобна для гель-фильтрации. Модификация алифатическими цепями различной длины ( диметилсилап, октилсилан. [33]
Химическая модификация полиэтилена путем обработки смесью сернистого ангидрида и хлора позволяет получить растворимый в органических растворителях продукт - хлорсульфированный полиэтилен ( ХСПЭ), который хорошо растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, набухает в ке-тонах и эфирах и не растворяется в алифатических углеводородах и спиртах. Технический продукт содержит 26 - 34 % ( масс.) хлора и 1 3 - 2 2 % ( масс.) серы. Это соответствует содержанию одного атома хлора на 7 - 8 атомов углерода и одной хлорсульфированной группы на 90 - 100 атомов углерода полиэтиленовой цепи. [34]
Химическая модификация смол - очень важный процесс, но осуществить его сложнее, чем модификацию линейных полимеров, так как смолы нерастворимы ни в каких растворителях. Поэтому при модификации обычных смол растворитель, в котором проводится реакция, должен вызывать набухание смолы до такой степени, чтобы реагент смог проникнуть в глубину трехмерной сетки. Однако заметное набухание смол, как правило, наблюдается лишь при невысокой степени сшивки ( меньше 10 %), да и в этом случае выбор подходящих растворителей ограничен. [35]
Химическая модификация свойств полимеров в готовых изделиях, чаще всего в пленках, широко используется для придания им определенных свойств, позволяющих применять эти пленки в качестве мембран. [36]
Химическая модификация полиамидных волокон включает получение привитых сополимеров и сшитых структур. С помощью привитой со полимеризации найлона-66 с окисью этилена повышают эластичность и гигроскопичность волокна. Использование радиационной сополимериза-ции приводит к улучшению окрашиваемости и гидрофильности. В данном случае реакции сополимеризации протекают в аморфных областях, полиамида, которыми и определяются эти свойства. [37]
Химическая модификация силоксановых резин и наполнителя в сочетании с усовершенствованием вулканизационной структуры и применением новых стабилизаторов позволит в ближайшие годы получить эластомеры, пригодные для длительной эксплуатации при 330 - 350 С в недеформированном состоянии и при 300 С в поле механических напряжений при нижнем температурном режиме работоспособности от - 40 до - 50 С. [38]
Химическая модификация битуминозных материалов непредельными соединениями является одним из способов улучшения эксплуатационных свойств битумных композиций. [39]
Химическая модификация необработанной шерсти действием излучения реактора и у-лучен кобальта-60 в присутствии кислорода. [40]
Химическая модификация полиамидных волокон методами прививок также не нашла широкого применения, так как формование волокон из сополимеров представляет широкие возможности изменения свойств волокна. [41]
Химическая модификация полимерных пленок используется преимущественно для увеличения их адгезионной способности. Наиболее целесообразно использовать этот вид обработки для химических инертных материалов-полиолефинов и фторопластов. Адгезия пленок увеличивается за счет гидрофилизации поверхности полимера и повышения его реакционной способности. [42]
Химическая модификация ускорителей серной вулканизации с достижением их внутримолекулярного синергизма является одним из направлений научно-практических исследований по разработке соединений полифункционального действия в резиновых смесях и резинах. Значимость использования этих соединений заключается в возможности замены в рецепте резиновых смесей нескольких порошкообразных компонентов одним соединением полифункционального действия с достижением улучшения экологической ситуации на производстве резиновых изделий вследствие уменьшения выделения пыли и устранения образования канцерогенных нитрозоами-нов в процессах вулканизации. [43]
Химическая модификация тиксотропных красочных систем алко-голятами алюминия оказалась не совсем успешной, поскольку смолы, обработанные алкоголятами алюминия, вызывали лишь незначительное увеличение истинной тиксотропности. [44]
Химическая модификация природных целлюлозных волокон путем синтеза привитых сополимеров должна проводиться только на волокнах или тканях. Поэтому разработка способов синтеза привитых сополимеров целлюлозы методом радикальной полимеризации без образования заметных количеств гомополимера-одно из обязательных условий практического применения этого метода в широких масштабах. Дополнительным требованием является [82] осуществление процесса прививки в отсутствие органических растворителей и в условиях, при которых исключена значительная деструкция целлюлозы или ее производных, неизбежно приводящая к ухудшению механических свойств получаемых материалов. [45]