Химическая модификация - поверхность
Cтраница 2
Получил широкое распространение метод повышения адгезии клеев к вулканизованным резинам, заключающийся в химической модификации поверхности резины. [16]
Наиболее эффективным способом повышение адгезии к резинам на основе неполярных или слабополярных каучуков является метод, основанный на химической модификации поверхности субстрата ( см. гл. [17]
Основой сорбента служат практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения: полимеры стирола и дивинил бензола, метакрилата или силикагель, Функциональные группы наносятся на матрицу сорбента путем обработки поверхности ионообменным латексом либо путем химической модификации поверхности. [18]
Перспективы практического использования дисперсных глинистых минералов в формировании наполненных полимеров выдвигают ряд задач по исследованию природы активных центров на их поверхности и роли этих центров в процессах, протекающих на границе раздела, в том числе и деструкции полимеров при высоких температурах. Важны также исследования химической модификации поверхности дисперсных глинистых минералов различными веществами и влияния их на процессы деструкции полимеров. Использование способности глинистых минералов к активации и модифицированию ( в том числе и ионообменному) их поверхностных химических свойств создает принципиальную возможность получения наполнителей, обладающих стабилизирующими свойствами. [19]
 |
Зависимость относительного удерживания н-пропанола от высоты пика на различных носителях, пропитанных скваланом, стандарт - бензол. [20] |
Наиболее перспективной следует считать химическую модификацию поверхности. Основные усилия по химической модификации поверхности были направлены на устранение гидроксиль-ных групп; для этой цели оптимальным способом обработки оказалась силанизация. Силанизация может быть осуществлена различными агентами; чаще всего для этой цели используют триметилхлорсилан, диметилдихлорсилан и гексаметилдиси-лазан. Триметилхлорсилан эффективно реагирует с гидроксиль-ными группами на поверхности носителя при повышенной температуре, однако рядом расположенные ( геминальные) гидро - Ксильные группы не могут быть силанизированы триметилхлор-силаном вследствие стерических препятствий. [21]
Детальное изучение продуктов распада соединений различных классов показало [20], что разложение триалкилфосфатов при температуре 250 - 260 С протекает с образованием ортофосфорной кислоты, фосфина и непредельных углеводородов, а разложение тех же соединений в присутствии металлов приводит к образованию соответствующих фосфидов металлов. Последние, очевидно, можно отождествлять с продуктами химической модификации поверхности металла, которые получаются при трении в присутствии триалкилфосфатов. [22]
Из практики получения суспензий гидрофобных химических волокон в воде хорошо известно, что при добавке ПАВ в большинстве случаев устойчивость суспензий повышается мало. Более эффективным фактором является повышение вязкости дисперсионной среды или химическая модификация поверхности волокон. [23]
В ряде случаев введение в резиновые клеи таких добавок - как перекиси, гидроперекиси, иод, хлорное железо, повышает их адгезию к резинам на основе неполярных или слабополярных каучу-ков. Однако более эффективны способы повышения адгезии, основанные на химической модификации поверхности субстрата. [24]
Сущность модификации заключается в набухании органического волокна в растворе олигомера, в результате чего олигомер проникает в поверхностный слой волокна. При удалении растворителя и отверждении олигомера в поверхностном слое образуется полувзаимопроникающая сетка. Одновременно с химической модификацией поверхности в ней происходят также определенные структурные изменения. [25]
Наиболее перспективной следует считать химическую модификацию поверхности. Основные усилия по химической модификации поверхности были направлены на устранение гидроксиль-ных групп; для этой цели оптимальным способом обработки оказалась силанизация. Силанизация может быть осуществлена различными агентами; чаще всего для этой цели используют триметилхлорсилан, диметилдихлорсилан и гексаметилдиси-лазан. Триметилхлорсилан эффективно реагирует с гидроксиль-ными группами на поверхности носителя при повышенной температуре, однако рядом расположенные ( геминальные) гидро - Ксильные группы не могут быть силанизированы триметилхлор-силаном вследствие стерических препятствий. [26]
Обзор сведений по кварцу содержится в книге [257] и в работе [258], из которых видно, насколько велик разброс литературных данных. Однако можно считать, что свободная энергия негидратированной силоксановой поверхности кварца, обнажающейся при образовании ступеньки, вряд ли успевает сильно снизиться при физической адсорбции воды или при смачивании, а термоактивируемая химическая модификация поверхности с образованием силанольных связей требует большего времени. В то же время известно, что движение дислокаций в кварце может значительно облегчаться под действием воды. Сопротивление движению дислокаций уменьшается, и поэтому диффузия ОН-групп ( или, возможно, ионов Н или Н3О) контролирует подвижность дислокаций и, следовательно, скорость деформации. По сути, здесь мы имеем дело с явлением, близким к адсорбционному пластифицированию, только облегчение разрыва межатомных связей происходит в другом координационном окружении - не на поверхности, а в объеме. [27]
Обзор сведений по кварцу содержится в книге [257] и в работе [258], из которых видно, насколько велик разброс литературных данных. Однако можно считать, что свободная энергия негидратированной силоксановой поверхности кварца, обнажающейся при образовании ступеньки, вряд ли успевает сильно снизиться при физической адсорбции воды или при смачивании, а термоактивируемая химическая модификация поверхности с образованием силанольных связей требует большего времени. В то же время известно, что движение дислокаций в кварце может значительно облегчаться под действием воды. Сопротивление движению дислокаций уменьшается, и поэтому диффузия ОН-групп ( или, возможно, ионов Н или НзО) контролирует подвижность дислокаций и, следовательно, скорость деформации. По сути, здесь мы имеем дело с явлением, близким к адсорбционному пластифицированию, только облегчение разрыва межатомных связей происходит в другом координационном окружении-не на поверхности, а в объеме. [28]
Наконец, метод позволяет установить наличие взаимодействия между маслом и присадками, и присадок между собой. Так, при испытании базового масла ДС-II по изложенному выше методу получена критическая температура 140 С. Добавление к маслу моющей присадки типа сукцинимида не меняет критическую температуру. В случае присутствия в масле ДС-II антиокислительной присадки - диалкил-дитиофосфата цинка - критическая температура несколько понижается, но при температуре порядка 200 С происходит резкое снижение коэффициента трения и прекращение скачкообразного его изменения, что свидетельствует о наличии химической модификации поверхности трения присадкой или продуктами ее разложения. [29]
В настоящее время значительно возрос поток информации, относящейся к получению и изучению свойств веществ в ультрадисперсном состоянии. Из ряда наноуглеродов УДА выгодно отличаются наличием промышленного производства. В значительном числе областей практического применения УДА используются в виде суспензий. В настоящей работе проведено исследование суспензий УДА в полярных и неполярньгх средах с целью установления факторов их стабилизации. Для характеристики стабильности и состава адсорбционных слоев на поверхности частиц УДА использовали метод масс-спектрометрии. По результатам проведенного исследования можно заключить, что наложение поля ультразвука, зачастую используемое для формирования и стабилизации суспензий, приводит к неоднозначным эффектам при формировании водных суспензий наноалмазов детонационного синтеза. Продемонстрирована периодичность изменения полидисперсности частиц наноалмазов в водной среде в зависимости от времени наложения поля ультразвука и найден оптимальный интервал экспозиции, способствующий поддержанию высокой дисперсности частиц в водных суспензиях. Изучено влияние полярности среды на седиментационную устойчивость и характер распределения частиц УДА по размерам в суспензиях. Продемонстрировано, что добавка более полярного вещества ( воды) в менее полярное ( ацетон) приводит к увеличению дисперсности частиц УДА в суспензии. Причем вещество с большей полярностью вытесняет менее полярное. Предложена методика химической модификации поверхности УДА прививкой органосилильных групп, позволяющая получать высокодисперсные суспензии наноалмазов в неполярньгх органических средах. [30]
Страницы: 1 2