Химическая модификация - волокно
Cтраница 1
Химическая модификация волокон из полиамидов может быть также осуществлена методами радиационной или окислительной прививки различных виниловых мономеров. Для этого были использованы акрилонитрил, акриловая или метакриловая кислоты, стирол. [1]
Метод химической модификации ПАН волокон с целью придания им огнестойкости включает сополимеризацию и полимераналогичные превращения групп CN полимера. [2]
Процессы химической модификации ПВО волокон должны происходить ( как уже говорилось в гл. В противном случае резко снижаются физико-механические свойства волокон и их водостойкость. Поэтому модификацию ПВО волокон можно легче осуществить, когда она преследует цели ограниченного улучшения отдельных свойств, например их накрашиваемости. При необходимости коренного изменения свойств, требующего введения в волокна значительных количеств реагентов, весьма трудно сохранить высокие физико-механические характеристики. Это связано с необходимостью облегчить доступ реагента в волокно ( вызвать его набухание), что вызывает нарушение кристаллической структуры волокна и уменьшение ориентации макромолекул. [3]
Приведенные данные о химической модификации волокна из поливинилового спирта показывают, что имеются практически неограниченные возможности для изменения его структуры и придания ему самых разнообразных свойств, что невозможно в такой степени ни для одного из других видов синтетических волокон. [4]
В литературе и в многочисленных патентах методы - химической модификации волокон описаны гораздо подробнее, чем физические методы. [5]
 |
Зависимость физико-механических свойств. [6] |
Неоднократно предпринимались попытки повысить прочность связи в резинокордной системе путем химической модификации волокон. Однако практического использования эти способы, видимо, не нашли. [7]
В зависимости от размера и характера радикала R в молекуле сшивающего ( ацеталирующего) реагента получаются волокна с различными химическими и физико-химическими свойствами, благодаря чему поливинилспиртовые волокна особенно подходят для химической модификации волокон. [8]
Этот вид химической модификации волокон наиболее подробно освещен в литературе и патентах, но при реализаций многочисленных предложений встречаются значительные затруднения. [9]
Применение сополимеров вместо гомополимеров обычно не осложняет технологический процесс производства химического волокна. Условия приготовления прядильного раствора или расплава, а также условия формования и вытягивания волокон из сополимеров несколько изменяются, но это не вызывает необходимости замены оборудования. Это обстоятельство является существенным преимуществом данного направления химической модификации волокон. [10]
Среди изученных реакций в цепях полимеров с целью повышения термостойкости волокон наибольшее число относится к структурированию ( сшивкам) полиамидных [ 3, с. Исследования показали, что этот метод позволяет заметна повышать теплостойкость волокон, что же касается термостабильности, то она изменяется незначительно, так как химическая структура основной макроцепи не изменяется. Поэтому, основываясь на ранее данной характеристике термостойкости волокон, можно сделать вывод, что метод химической модификации волокон является неперспективным. [11]
По существу такие же результаты дает метод привитой сополи-меризации. Можно полагать, что он имеет определенные преимущества перед методом полимераналогичных превращений в тех случаях, когда у волокон отсутствуют функциональные группы, подлежащие химическим преобразованиям. С другой стороны, прививка полимерных; цепей нередко сопровождается образованием побочных соединений в виде гомополпмеров, введением дополнительных реагентов, образующих промежуточные продукты синтеза, и некоторыми другими негативными явлениями. Иными словами, полпмераналогнчные превращения и привитую сополп-меризацию ( равно как и привитую сополиконденсацию) как методы химической модификации волокон в целях придания им ионообменных свойств следует не противопоставлять, а, наоборот, рассматривать как взаимодополняющие друг друга. [12]
Страницы: 1