Модифицирование - катализатор
Cтраница 1
Модифицирование катализатора газообразным хлористым водородом не всегда идентично действию добавок хлоридов металлов, введенных в процессе его приготовления. [2]
Модифицирование катализаторов может иметь разные задачи. Например, фазовые модификаторы способствуют сохранению активной фазы катализатора. Так действует Сг2О3 в медно-хромовых катализаторах, препятствуя восстановлению оксида меди в неактивную металлическую медь. Структурные модификаторы стабилизируют желательную структуру катализатора. Добавка 1 % А1203 к катализатору синтеза аммиака увеличивает поверхность активного железа с 0 5 до 10 м2 и препятствует ее уменьшению за счет спекания. Как модификатор может рассматриваться и рений при добавлении его к упомянутым катализаторам риформинга. Действие его сводится к сохранению активности катализатора при коксоот-ложении. [3]
Модифицирование катализаторов открыто С. [4]
 |
Зависимость между удельными каталитическими активностями шести железных катализаторов аммиачного синтеза с разными добавками и работой выхода до реакции. [5] |
Понятие модифицирования катализаторов охватывает очень обширный круг явлений и могло бы служить темой отдельной статьи. [6]
 |
Химический состав и активность фосфатных контактов. [7] |
В результате модифицирования катализатора оксидами металлов возможно снижение его активности из-за инертности образующегося фосфат-цемента, а также расходования части кислоты на химическую реакцию. Поэтому перед выбором наиболее приемлемого оксида-модификатора были синтезированы сами фосфаты и определены их каталитические активности в реакции олигомеризации изобутилена. Методика определения активности описывалась ранее применительно к анализу рассматриваемого катализатора. [8]
В таком случае модифицирование катализатора будет влиять на стереоспецифичность гидрогенолиза ОН-группы, поскольку, как было показано выше, такое модифицирование сильно влияет на скорость гидрирования карбонильной группы, способствуя в то же время ее асимметрическому гидрированию. Таким образом, указанием на неизменность активных центров в обоих стадиях реакции может служить пониженная скорость гидрогенолиза и стереоспецифичность действия катализатора, отличная от немодифицированного, контрольного никеля. Кроме того, следует ожидать, что гидрогенолиз () - этилатролактата на катализаторах, модифицированных, например, () - и ( -) - винными кислотами, будет протекать с разной степенью стереоспецифичности. [9]
Таким образом, модифицирование атомоплатиновых катализаторов доступным и дешевым оловом позволяет повысить их селективность и снизить стоимость, что способствует широкому применению катализаторов на установках с НРК. [10]
Приведенные выше явления модифицирования катализаторов разрушают обычные представления о том, что одни добавки действуют активирующе, другие-парализующе. Модификаторы могут регулировать активность и избирательность катализаторов. [11]
Необходимо развитие теории модифицирования катализаторов и теории селективности их действия. Первые теоретические работы в этом направлении, сделанные несколько лет назад ( на заре развития электронной теории), в настоящее время представляются несколько наивными и должны расцениваться как предварительная теоретическая разведка в этой области. Задача состоит в построении достаточно детализированной теории действия добавок, которая позволила бы интерпретировать с единой точки зрения всю совокупность экспериментально установленных закономерностей. [12]
В основе способа модифицирования АНМ катализаторов гидрокси-лированным SiOfc аморфным АСК или кристаллическим цеолитом типа Y лежит создание дополнительных центров адсорбции металлов массой носителя. [13]
Следующий пример наиболее наглядно иллюстрирует модифицирование катализатора под действием реакционной среды. [14]
Работы [2, 4, 5] посвящены влиянию условий модифицирования катализатора и структуры модифицирующего агента на степень асимметрического гидрирования метилового эфира ацетоуксусной кислоты в автоклаве. Однако их авторы не исследовали кинетику реакции, что необходимо для понимания механизма асимметрического гидрирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4