Адсорбционное модифицирование
Cтраница 1
Адсорбционное модифицирование применяют для улучшения смачивания малополярными пленкообразующими веществами гидрофильных пигментов и наполнителей. В качестве модификаторов используют стеариновую кислоту, стеараты, олеаты двухвалентных металлов и другие аналогичные соли. [1]
Адсорбционное модифицирование нанесением плотных монослоев позволяет легко использовать важное преимущество газожидкостной хроматографии - химическое разнообразие неподвижных фаз при одновременном устранении ее недостатков, связанных с летучестью жидкостей и медленностью диффузионного массообмена при растворении. Создание плотных монослоев может быть обеспечено адсорбцией соответствующих молекул из паров или адсорбцией молекул и макромолекул полимеров из растворов в легколетучем растворителе. Второй путь позволяет создавать плотные монослои из молекул и макромолекул с большим молекулярным весом. При невысокой энергии неспецифического взаимодействия с поверхностью плотного монослоя, наличие в нем функциональных групп, правильно чередующихся с углеводородными группами, обеспечивает высокую селективность поверхности таких монослоев. [2]
Адсорбционное модифицирование графитированных сажи кремнеземов с ( успехом используют для получения адсорбентов с разной химией поверхности. Для этого поверхность адсорбента-носителя покрывают плотными монослоями сильно адсорбирующихся на нем молекул или макромолекул, содержащих разные функциональные группы. Таким образом можно значительно увеличить набор селективных адсорбентов для хроматографии и в результате увеличения однородности поверхности и блокировки тонких пор повысить эффективность колонн. При этом достигается не только нужная специфичность адсорбента, но и, благодаря экранированию модификатором силовых центров самого адсорбента-носителя, снижается общая энергия адсорбции, в особенности вклад в нее энергии неспецифических межмолек улярных взаимодействий. Это вызывается тем, что, в отличие от неорганического адсорбента-носителя, средняя поверхностная концентрация силовых центров ( атомов, образующих молекулы модификатора) меньше, так как расстояния между молекулами модификатора даже в - плотном монослое определяются их вандерваальсовыми размерами. Уменьшение энергии адсорбции позволяет понизить температуру колонны при разделении данной смеси. [3]
Адсорбционное модифицирование наполнителей и пигментов и структуро-образование в растворах полимеров / А. Б. Таубман, С. Н. Толстая, В. Н. Бородина, С. С. Михайлова / / Докл. [4]
Такое адсорбционное модифицирование позволяет не только сохранить, но и увеличить механическую прочность рыхлых гранул адсорбента-носителя. Оно позволяет заполнить или экранировать наиболее неоднородные места его поверхности и обеспечить нужную селективность за счет регулирования как вкладов энергии неспецифических и специфических межмолекулярных взаимодействий адсорбат - адсорбент, так и соотношения между ними. [5]
Наиболее устойчиво адсорбционное модифицирование протекает при наличии хемосорбции ионогенных ПАВ. Необратимость хемосорбции приводит к тому, что модифицированные таким образом пигменты сохраняют адсорбционные слои даже при большом разведении красок и эмалей растворителями. Поэтому хемосорб-ционное модифицирование поверхности пигментов считается предпочтительным. [6]
При адсорбционном модифицировании на поверхности частиц создаются мономолекулярные слои поверхностно-активных веществ ( ПАВ), в качестве которых используются ионогенные ( анионо - и катионоактивные) и неионо-генные дифильные вещества. Эти адсорбционные слои могут быть насыщенными ( предельными монослоями) или разреженными. [7]
Третий путь адсорбционного модифицирования заключается в адсорбции на адсорбенте-носителе мономеров с последующей их полимеризацией в адсорбционном слое. На этом адсорбенте были разделены примеси в галотане. [8]
 |
Гидрофобизация частицы минерала в присутствии П АВ-собир ателя. [9] |
Необходимым условием адсорбционного модифицирования минеральных частиц, обеспечивающим флотационную активность собирателя, является возможность хемосорбционного взаимодействия поверхностно-активного вещества с поверхностью частицы. [10]
 |
Гидрофобизация частицы минерала в присутствии ПАВ-собирателя. [11] |
Необходимым условием адсорбционного модифицирования минеральных частиц, обеспечивающим флотационную активность собирателя, является возможность хемосорбционного взаимодействия поверхностно-активного вещества с поверхностью частицы. [12]
Вместе с тем адсорбционное модифицирование плотными монослоями органических веществ ( от углеводородов до соединений, способных к комплексообразованию) позволяет в очень широких пределах изменять химический состав поверхности, соответственно изменяя ее селективность. Так, модифицируя поверхность молекулами, содержащими электроноакцеп-торные группы ( например, нитрогруппы тетранитрофлуоренана), можно получить высокую селективность разделения алкенов и ароматических углеводородов. [13]
В условиях такого динамического адсорбционного модифицирования силикагеля углеводы разделяются так же, как и на силикагеле, химически модифицированном реакцией (5.23) с нопропилтриэтоксисиланом. [14]
Пренслоу и Хэлси [32] применяли адсорбционное модифицирование графитированной сажи нанесением на нее плотных слоев молекул ксенона, который сначала адсорбировался из газовой фазы, а потом сильно охлаждался вместе с адсорбентом-носителем. [15]
Страницы: 1 2 3 4