Cтраница 2
Рассмотрение старения гидрогеля при комнатной температуре с точки зрения перераспределения кремнезема ( переконденсации) позволяет объяснить изменения в пористой структуре силикагеля с позиций авторов [146, 147], изучивших геометрическое модифицирование ксерогеля и гидрогеля при гидротермальной обработке. Согласно [146] незначительное изменение 5 при старении гидрогеля является результатом отложения растворенной Si02 в местах срастания частиц, что может быть причиной увеличения прочности геля в первый период старения. [16]
![]() |
Изотермы адсорбции паров метилового спирта на тонкопористом ( а и крупнопористом ( б силикагелях. [17] |
В [239] показана возможность применения таких адсорбентов в храматографии. Для геометрического модифицирования структуры аэросилогелей применяют низкотемпературную прокалку на воздухе и в атмосфере пара. [18]
Геометрическое модифицирование, обычно осуществляемое термической обработкой адсорбента с одновременным воздействием химических реагентов, приводит к изменению его геометрической структуры. В результате геометрического модифицирования могут быть созданы новые виды адсорбентов с поверхностью различной пористости. [19]
Более тонкопористыми по сравнению с силохромами являются обычные силикагели. Применяя методы геометрического модифицирования силикагелей, можно в широких пределах изменять их пористость. [21]
Измерены энергии адсорбции углеводородов на графитированных сажах окиси магния и на гидроокисях, а также изотермы адсорбции углеводородов на однородной поверхности. Рассматривается влияние химического и геометрического модифицирования поверхности адсорбентов на адсорбцию углеводородов. [22]
Хотелось бы также обратить внимание на некоторые особенности изменения геометрической структуры силикагеля при его модифицировании, не обсуждавшиеся в наших прежних работах. Грубодис-персная структура скелета силикагеля образуется лишь при еще более глубоком геометрическом модифицировании, когда s становится меньше 40 MZ / Z. Для идеальной же модели силикагеля, представляемой в виде системы одинаково упакованных шаровидных частиц диаметра в соответствии с описанным механизмом гидротермального старения силикагелей вначале должно наблюдаться зарастание промежутков между частицами и образование тонкодисперсной губчатой структуры. [23]
Хотелось бы также обратить внимание на некоторые особенности изменения геометрической структуры силикагеля при его модифицировании, не обсуждавшиеся в наших прежних работах. Грубодис-персная структура скелета силикагеля образуется лишь при еще более глубоком геометрическом модифицировании, когда s становится меньше 40 м2 / г. Для идеальной же модели силикагеля, представляемой в виде системы одинаково упакованных шаровидных частиц диаметра в соответствии с описанным механизмом гидротермального старения силикагелеи вначале должно наблюдаться зарастание промежутков между частицами и образование тонкодисперсной губчатой структуры. [24]
![]() |
Изотермы адсорбции паров бензола.| Зависимость структурных характеристик силикагеля от давления пара и температуры автоклава. [25] |
Если геометрическая неоднородность имеет своей причиной узкие поры, то надо их расширить путем геометрического модифицирования скелета адсорбента. Именно в этих двух направлениях мы и провели первый этап наших работ между двумя конференциями. [26]
![]() |
Заинсимость структур гых характеристик сшшкагеля от давления пара и температуры анто-клана. [27] |
Если геометрическая неоднородность имеет cnooii причиной узкие поры, то надо их расширить путем геометрического модифицирования скелета адсорбента. Именно в этих двух направлениях мы и провели первый этап наших работ между двумя конференциями. [28]
Адсорбционные свойства силикагеля регулируют варьированием его пористой структуры и изменением химической природы поверхности. Расширение узких пор между глобулами, являющихся причиной геометрической неоднородности силикагеля, называется геометрическим модифицированием. Изменение химической природы поверхности адсорбента путем присоединения к ней различных химических соединений называется химическим модифицированием. [29]
Мы полагаем, что изменение величины сорбции соответствующих веществ на образцах с различным соотношением [ Ca2 ] / [ Na ] или [ K ] / [ Na ] не следует связывать с монотонным изменением ширины каналов или окон на пути к внутрикристаллическим полостям. Возможности такого постепенного перекрытия каналов ограничены их шириной, которая соизмерима с диаметрами обменных катионов. Поэтому геометрическое модифицирование цеолитов путем ионного обмена следует рассматривать не только как результат различия размеров катионов, но и как следствие изменения их локализации отйосительно узлов кристаллической решетки. [30]