Cтраница 3
![]() |
Зависимость модуля сдвига ( а и разрушающего напряжения при сдвиге ( б однонаправленного эпоксифенокарбоволокнита на обычных ( 1 и ворсеризованных кристаллами Si3N4 ( 2 углеродных волокнах. [31] |
Вследствие этого невозможно применять требуемое натяжение к жгуту. В намоточных приспособлениях необходимо избегать резких перегибов волокон, радиус изгиба волокна должен быть не менее 40 - 50 мм. В то же время натяжение волокна в процессе намотки способствует ориентации волокон и повышает прочность и модуль упругости композиции. [32]
В некоторых гетерогенных полимерных композициях может произойти обращение ( инверсия) фаз и дисперсная фаза станет непрерывной матрицей. Такие композиции называют системами с обращенными фазами, или обращенными дисперсиями. К ним могут быть отнесены некоторые пенопласта, полимер-полимерные смеси, блок-сополимеры. Теоретические уравнения для модулей упругости композиций часто дают не конкретное значение модуля, а его верхний и нижний пределы. Хотя верхний и нижний пределы модуля упругости, рассчитанные из этих уравнений, не обязательно действительно относятся к нормальной и обращенной дисперсиям, на практике так оно обычно и бывает. [33]
![]() |
Влияние температуры прессования на прочность ком-позии Ti - 6 % А1 - 4 % V - 25 % волокон B / SiC. [34] |
Низкое удлинение до разрушения волокон ( 0 35 %) и толстый слой продуктов взаимодействия ( 38000 А) свидетельствуют об интенсивном взаимодействии между матрицей и волокнами SiC. Вероятнее всего, сохранение высокой прочности композиции связано с упрочнением матрицы вследствие растворения в ней углерода. На это указывает также и повышение модуля упругости композиции. [35]
Термические коэффициенты расширения полимеров значительно больше, чем большинства жестких наполнителей. Это различие в термических коэффициентах расширения компонентов, образующих композиционные материалы, обусловливает проявление нескольких важных эффектов. Так, при охлаждении композиции от температуры переработки или отверждения до температуры эксплуатации полимерная фаза обжимает частицы наполнителя. Это препятствует проявлению подвижности фаз по границе раздела даже при слабой адгезионной связи, особенно при небольших напряжениях. Поэтому в большинстве случаев модуль упругости композиций одинаков при хорошей и плохой адегезион-ной связи полимер - наполнитель. Полимер вблизи поверхности частиц наполнителя может подвергаться большим окружным растягивающим термическим напряжениям. Обжатие полимером наполнителя может быть столь большим, что растягивающие напряжения вызовут образование трещин и снизят прочность композиции. [36]