Cтраница 4
![]() |
Изотермические кривые зависимости удлинения от нагрузки для аморфного поли-этилентерефталата при различных температурах и рассчитанная диабетическая кривая ( начальная температура 20 С ( по. [46] |
Характерная для холодной вытяжки зависимость удлинения от нагрузки может быть истолкована и без использования факта повышения температуры в зоне сужения, если допустить, что для материала характерны деформационные свойства нелинейного характера. Если модуль упругости полимера очень сильно снижается при высоких напряжениях, то это может привести к уменьшению поперечного сечения и наряду с этим к нестабильности, а отсюда и к вытяжке. При таком объяснении необязательно, чтобы процесс протекал адиабатически; сужение может наступить при очень медленном нагру-жении, что в действительности и наблюдал Винцент для полиэтилена. [47]
Вначале, когда перемещающиеся участки макромолекулы малы, для деформации требуются сравнительно небольшие ускчля, чтобы вызвать значительные удлинения. При этом модуль упругости полимера падает В дальнейшем выпрямляющиеся цепные молекулы постепенно становятся все более жесткими, а перемещение их звеньев все труднее. Вследствие механического стекловрния возрастают модуль упругости и сила, необходимая для новой деформации. Если полимер при растяжении кристаллизуется, то наблюдаются такие же явления с тем отличием, что повышение жесткости макромолекул связано не со стеклованием, а с кристаллизацией. [48]
Структурные особенности полимеров существенно сказываются на свойствах получаемых покрытий. Так, модуль упругости полимеров неразрывно связан со степенью кристалличности: с увеличением степени кристалличности модуль упругости возрастает. [49]
Структурные особенности полимеров существенно, сказываются на свойствах получаемых покрытий. Так, модуль упругости полимеров неразрывно связан со степенью кристалличности: с увеличением степени кристалличности модуль упругости возрастает. В ряду полиолефинов была установлена следующая зависимость между этими величинами. [50]
При этом степень кристалличности столь мала или кристаллиты являются настолько несовершенными, что во многих случаях кристалличность просто не обнаруживается при использовании обычного метода дифракции рентгеновских лучей. В этом случае модуль упругости полимеров высок и очень мало зависит от длительности нагружения. Температурная зависимость податливости и релаксационного модуля кристаллических полимеров при Т Тс выражена сильнее, чем у аморфных сетчатых полимеров, но вблизи Тс эта зависимость становится слабее, чем для аморфных полимеров. Основной причиной такого поведения кристаллических полимеров является уменьшение степени кристалличности с повышением температуры. [52]
Эти изменения в структуре положительно сказы-иаются на свойствах полиэтилена и получаемых из него покрытий. В частности, снижаются модуль упругости полимера и внутренние напряжения, увеличиваются прочность покрытий на разрыв, относительное удлинение и адгезия. [53]
Эти изменения в структуре положительно сказываются на свойствах полиэтилена и получаемых из него покрытий. В частности, снижаются модуль упругости полимера и внутренние напряжения, увеличиваются прочность покрытий на разрыв, относительное удлинение и адгезия. [54]
![]() |
Распределение полос в изделии, состоящем из полимера ( 1 и металлической арматуры ( 2 при просвечивании изделия монохроматическим светом, поляризованным по кругу. [55] |
Остаточные напряжения в изделиях ( рис. 13) появляются в процессе термической и химической усадки, происходящей при отверждении связующего на жестком элементе и охлаждении изделия до комнатной температуры. Величина этих напряжений прямо пропорциональна модулю упругости полимера, разности коэффициентов линейного расширения полимера и жесткого элемента и разности температур отверждения и комнатной температуры. [56]
![]() |
Зависимость износостойкости протекторной резины от модуля упругости.| Зависимость логарифма удельного износа ( ( Vi от физико-механических свойств резины. [57] |
Для других резин и поверхностей показатели обычно порядка нескольких единиц. Следовательно, износ достаточно сильно зависит от модуля упругости полимера. [58]
Время релаксации не является однозначной и простой величиной для данного полимера. Поскольку оно определяется как отношение вязкости к модулю упругости полимера [ уравнение (IV.7) ], то, следовательно, оно меняется с изменением этих величин. Вязкость полимеров быстро возрастает с ростом молекулярной массы полимера, тогда как модуль растет значительно медленнее. При переходе от мономера к полимеру, как мы знаем, время релаксации резко возрастает вследствие уменьшения кинетической подвижности элементарных звеньев в макромолекулах. Общее перемещение макромолекулы происходит благодаря большому числу перемещений отдельных сегментов, которые являются самостоятельными кинетическими единицами. Движение макромолекулы таким образом подобно перемещению змеи. [59]
Изменение прочности и других механических свойств пластифицированных полимеров зависит от механизма пластификации. При внутриструктурной пластификации по мере увеличения содержаний пластификатора прочность и модуль упругости полимера уменьшаются, а эластичность возрастает. При межструктурной пластификации о области малых содержаний пластификатора наблюдается некоторое повышение прочности и модуля, которые при дальнейшем добавлении пластификатора уменьшаются Повышение прочности при введении пластификаторов объясняется увеличением подвижности надмолекулярных структур, которые при растяжении ориентируются, что всегда способствует упрочнению полимера. [60]