Cтраница 1
![]() |
Высокоэластические деформации при установившемся течении полиизобу-тилена при различных температурах ( VI-nogradov, Ma Ik in A. Ya., Shu m ski, Rheol. Acta, 1970. [1] |
Модуль высокоэластичности, являющийся количественной мерой упругости системы, как правило, увеличивается с повышением скорости сдвига ( рис. 5.3), но можно ожидать, что при высоких скоростях сдвига произойдет насыщение значений модуля. Это иллюстрируется экспериментальными результатами ( рис. 5.4), полученными для растворов полистирола в диэтилфталате. [2]
Модуль высокоэластичности, зависящий от напряжения сдвига, называется эффективным. [3]
![]() |
Кривые течения блочного полистирола с - MV 3 105 при различных температурах. [4] |
МБР модуль высокоэластичности не зависит от среднего молекулярного веса полимера. Влиянием на него температуры также можно пренебречь, так как относительное изменение величины 1 / Т в диапазоне реально используемых для полистирола температур незначительно. [5]
Различие модуля высокоэластичности у разных полимеров объясняется разной ориентацией макромолекул в расплаве; степень ориентации обратно пропорциональна модулю высокоэластичности. [6]
Использование модуля высокоэластичности как параметра, наряду с вязкостью определяющего концентрационную зависимость характерного времени релаксации системы, позволяет обобщить экспериментальные данные по соотношению нормальных и касательных напряжений, измеренных для растворов различной концентрации. Для этого следует рассмотреть зависимость ( o / G0) от ( T / GO); здесь концентрационная зависимость вязкости учитывается выбором в качестве аргумента напряжения ( а не скорости сдвига), а кроме того, напряжения нормируются по величине модуля G0, зависящего от содержания полимера в системе. Этим способом получается обобщенное соотношение между напряжениями для системы полимер - растворитель с различным соотношением компонент ( рис. 4.14) при изменении вязкоупругих свойств растворов в очень широких пределах. [7]
![]() |
Концентрационные зависимости начального модуля высокоэластичности растворов. [8] |
Независимость модуля высокоэластичности эквиконцентрирован-ных растворов высокомолекулярных гибкоцепных полимеров от природы растворителя связана с примерно одинаковой плотностью узлов флуктуационной сетки зацеплений. Если, однако, полимер склонен к структурообразованию, и особенно если жесткость цепи велика, то следует ожидать появления зависимости GQ от характера взаимодействия макромолекул с растворителем. Такого рода эффекты действительно наблюдались ( рис. 5.10) для растворов, у которых также обнаруживается нетипичное для гибкоцепных полимеров появление зависимости модуля от температуры. [9]
Ех - модуль высокоэластичности, измеренный при температуре Т, К. [10]
![]() |
Влияние типа и содержания наполнителя на энергию упругости вулканизованного каучука. 1 - окись магния. 2 - газовая канальная сажа. з - каолин. 4 - барит ( 1 кгс-м / см1 0 1 Мдж / м. [11] |
В реальных композициях модуль высокоэластичности всегда выше, поскольку часть связующего находится в адсорбционном слое и, кроме того, под внешним воздействием деформируются элементы структур, образованные частицами наполнителя. [12]
![]() |
Зависимость модуля высокоэластичности полистирола при 130 С от деформации при различных продольных градиентах скорости ( ом. обозначения и ссылку к в. в. [13] |
Общий характер изменения модуля высокоэластичности в зависимости от деформации качественно напоминает ход изменения продольной вязкости, хотя при росте продольной вязкости ( кривые 3 и 4) максимумы модуля могут и не наблюдаться. [14]