Cтраница 1
Диалкилалюминийгалогениды также обнаруживают стремление к комплексообразованию, однако они слабее комплексов алюминий-триалкилов. [1]
Диалкилалюминийгалогениды - бесцветные жидкости, легко окисляющиеся на воздухе. Низшие члены ряда на воздухе дымят и иногда воспламеняются. Диметил - и диэтилалюминийфториды - очень вязкие жидкости, при комнатной температуре - стеклообразные. [2]
Диалкилалюминийгалогениды, диалкилалюминийалкоксиды и другие подобные соединения олефинов не присоединяют. [3]
Диалкилалюминийгалогениды могут быть добавлены к реакционной смеси заранее или получены в ходе самого синтеза. Для этого достаточно прибавить к реакционной смеси галоидный алкил, при реакции которого с алюминием образуется смесь диалкил-алюминийгалогенида и алкилалюминийдигалогенида. Последний при взаимодействии с триалкилалюминием дает дополнительное количество диалкилалюминийгалогенида. Таким образом, обработка алюминия галоидным алкилом, описанная выше, не только позволяет получить чистую поверхность металла, но и приводит к образованию продуктов, являющихся катализаторами для реакции. Такой же эффект получается при добавке к реакционной смеси галогенидов алюминия, которые, реагируя с триалкилалюминием, образуют диалкил-алюминийгалогениды. [4]
Диалкилалюминийгалогениды являются также катализаторами для реакции присоединения олефинов, прежде всего этилена, к алюминийтриалкилам. [5]
Диалкилалюминийгалогениды также обнаруживают стремление к комплексообразованию, однако они слабее комплексов алюминий-триалкилов. [6]
Диалкилалюминийгалогениды - бесцветные жидкости, окисляются менее энергично, чем алюминийтриалкилы, не воспламеняются на воздухе, а только дымят. [7]
Диалкилалюминийгалогениды я диалкилалюминийалкоксиды по характеру разложения отличаются от алюминийтри-н-алкилов. [8]
Компонентами каталитической системы являются диалкилалюминийгалогениды и галогены или межгалогенные соединения. [9]
Опыт ясно показал, что реакция достройки, катализируемая триалкилалюминием, возможна также и с комплексом, а также что высшие диалкилалюминийгалогениды не дают комплексов с КВг. После вытеснения этиленом КВг вновь полностью переходит в раствор с образованием отдельного слоя. [10]
По реакции 2А1 3RX - АШ2Х АШХг, впервые осуществленной Холвахсом и Шафариком в 1859 г. [150], могут быть получены различные алкил ( арил) алюминийсесквигалогениды, а в некоторых случаях - диалкилалюминийгалогениды и алюминийтри-алкилы. [11]
По реакции 2А1 3RX - - АШ2Х АШХ2, впервые осуществленной Холвахсом и Шафариком в 1859 г. [150], могут быть получены различные алкил ( арил) алюминийсесквигалогениды, а в некоторых случаях - диалкилалюминийгалогениды и алюминийтри-алкилы. [12]
Большой интерес представляют относительно новые комплексные катализаторы на основе К А1На13 и ( и 1 2) [ 48, 58, 89, с. Моно - и диалкилалюминийгалогениды, не инициирующие полимеризацию в особо чистых условиях [90, 95, 96] или проявляющие низкую активность [43], образуют эффективные катионные системы в сочетании с Я2О и спиртом. Галогеналюминийорганические соединения ( ГДОС) относятся к числу веществ, чрезвычайно реакционноспособных по отношению к Н - соединениям. Как правило, эти реакции неуправляемы Г97 ], но контролируемое взаимодействие компонентов достигается при использовании разбавленных ( около 100 моль / м3) растворов ГАОС в инертных растворителях, умеренных температур ( 273 - 295 К) и поддержании избытка ГАОС по отношению к Н - соединению в ходе реакции. Хотя присутствие алюминийорганических соединений сдвигает температурный порог реакций элиминирования Н2О, НС1 и СН3ОН из соответствующих кристаллоаддуктов, процесс подчиняется закономерностям топохимических реакций, т.е. определяется превращением твердой фазы. Напротив, скорость и характер взаимодействия Н - соединения с ГАОС в растворе зависят от природы растворителя и кислоты Льюиса. [13]
Большой интерес представляют относительно новые комплексные катализаторы на основе RnAlHa3 n ( n 1 2) [ 18; 36; 67, с. Моно - и диалкилалюминийгалогениды, не инициирующие полимеризацию в особо чистых условиях [68,73,74] или проявляющие низкую активность [13], образуют эффективные катионные системы в сочетании с Н2О и спиртом. Гало-геналюминийорганические соединения ( ГАОС) относятся к числу веществ, чрезвычайно реакционноспособных по отношению к Н - соединениям. Как правило, эти реакции неуправляемы [75], но контролируемое взаимодействие компонентов достигается при использовании разбавленных ( около 100 моль / м3) растворов ГАОС в инертных растворителях, умеренных температур ( 273 - 295 К) и поддержании избытка ГАОС по отношению к Н - соединению в ходе реакции. [14]
Замещенные алюминийалкилы и арилы общей формулы R3 WA1X 1 ( где X - галоген; - R; - OR; - SR; - GGH и др.) в большинстве представляют собой вязкие жидкости или кристаллические вещества. Так, например, диалкилалюминийгалогениды - бесцветные жидкости, легко окисляющиеся на воздухе. Низшие члены ряда воспламеняются на воздухе. [15]