Сорбционная емкость - ионит
Cтраница 1
 |
Влияние концентрации аммиака в растворе на сорбцию ионов ме-ди ( П ( /, никеля ( П ( 2, цинка ( П ( 3, кобальта ( II ( 4 и серебра ( Г ( 5 анионитом АВ-16 ( а 0 5. См 0 05 моль / л. [1] |
Сорбционная емкость ионитов по ионам переходных металлов зависит от природы и концентрации анионов в растворе. Это определяется тем, что различные анионы имеют неодинаковую склонность к комплексообра-зованию с ионами переходных металлов. В случае анио-нитов противоион обусловливает степень гидролиза солевой формы. Так, в табл. 5.9 приведены данные о сорб-ционной емкости по ионам меди ( II) различных форм анионита АН-40. [2]
Сорбционная емкость ионита при этом может быть на 50 % выше, чем при работе с одной колонкой. [3]
На сорбционную емкость ионитов по органическим соединениям отрицательное влияние могут оказывать другие примеси, растворенные в сточной воде и способные блокировать ионогенные группы смол. [4]
 |
Схема строения ионита. [5] |
Если под сорбционной емкостью ионитов понимают количество поглощенных из раствора ионов в любых условиях эксперимента при конкуренции с другими противоионами, то обменную емкость принято рассматривать как предельную поглотительную способность для каждого ионита. При этом учитывается лишь взаимодействие противоионов с фиксированными группами и исключается доннановское поглощение электролита. [6]
 |
Емкость в динамических условиях ( в колонне катионита типа ам-берлит IR-120 как функция расхода.| Влияние полноты регенерации на проскок через слой катионита типа амберлит IR-120 с высокой сорб. [7] |
Значительное влияние состава воды на сорбционную емкость ионита наблюдается вследствие неполноты регенерации раствором серной кислоты. Вода, содержащая значительное количество кальция, дает осадки сульфата кальция во время регенерации, если концентрация регенерирующей кислоты не поддерживается ниже определенного значения. [8]
Для гелевых ионитов, как правило, может быть отмечена критическая влажность, ниже которой сорбционная емкость ионита по данному газообразному веществу резко уменьшается. Роль воды в ионите не исчерпывается функцией диффузионной среды для переноса сорбата к функциональным группам ионита; вода обеспечивает ионизацию последних, а в большинстве случаев превращает сорбат также в электролит, и часто заключительное взаимодействие протекает по ионообменному механизму. [9]
В промышленном масштабе извлечение антибиотика неомици-на также проводится с использованием карбоксильных ионитов теми же приемами, как и для стрептомицина. Большинство факторов, влияющих на сорбционную емкость ионита по стрептомицину, оказывает такое же влияние и в случае неоми-цина. [10]
Обмен крупных органических ионов, содержащихся в сточных водах, осуществляется на макропористых ионитах. Ионный обмен органических ионов сопровождается обычно и необменным поглощением молекул органического вещества, что ведет к повышению сорбционной емкости ионита. Регенерация ионитов при извлечении органических веществ наиболее эффективно осуществляется водно-органическими растворами электролитов. Так, при сорбции анионных ПАВ анионитом высокая степень извлечения органических ионов и молекул при регенерации достигается при использовании водно-диоксанового раствора хлорида натрия. [11]
Карбоксильные иониты обнаруживают очень сильное предпочтение ионам водорода. На практике можно подавать в колонны кислые раствооы, если они не слишком сильно буферированы при низком рН; в этом случае верхняя часть слоя ионита, соприкасающегося с раствором, служит для нейтрализации и адсорбция антибиотика происходит в нижней части колонны. В результате этого для кислого раствора сорбционная емкость ионита по стрептомицину уменьшается. [12]
N - ЭДМА), обладают сорбционной емкостью по отношению к террилитину, на порядок превышающую таковую для смол КБ-2 и СГ. Применение гидрофобных сшивающих агентов ( бис-и - ВФТ и бис-п - ВББ) приводит к резкому снижению сорбционной емкости ионитов ( КМВ и КМК) по террилитину. [13]
В извлечении таким методом витамина В ] 2 есть некоторые аномалии. Этот витамин ( цианокобаламин) неионный по характеру, хотя многие аналогичные соединения, близко родственные ему, являются ионными. Возможно, что обрабатываемый материал является смесью витамина Bi2 и его аналогов ионного характера. Третья интересная черта заключается в том, что сорбционная емкость ионита достигает лишь 50 мкг / г ионита; такая низкая степень насыщения также больше соответствует предположению о физической адсорбции, а не о ионном обмене. [14]
После промывки столба ионита от регенерирующего раствора начинается рабочий цикл сорбции. Перед подачей технологического раствора промывную воду спускают до уровня слоя смолы, не оголяя ее. Во время насыщения поток сорбируемого раствора иногда распределяется неравномерно, что может привести к преждевременному проскоку сорбируемых ионов. Чтобы избежать этого явления, необходимо хорошее распределительное устройство для входящего раствора. Не менее важно и равномерное распределение выходящего потока жидкости, чтобы жидкость проходила через весь слой ионита равномерно. В противном случае сорбционная емкость ионита используется не полностью. Сорбцию проводят до полного насыщения слоя ионита. [15]
Страницы: 1