Сорбционная емкость - сорбент
Cтраница 1
 |
Распределение осадка фосфата кобальта.| Влияние дисперсности носителя на длину зоны ( носитель - безводная окись алюминия. [1] |
Сорбционная емкость сорбента, помимо всего прочего, зависит и от его дисперсности. Поэтому на четкость осадочно-хроматографического разделения некоторое влияние оказывает дисперсность носителя. [2]
Сорбционная емкость поливинилхлорид-ных сорбентов зависит от толщины пленки нефти и гидродинамического воздействия на водную поверхность. [3]
Следует учитывать, что сорбционная емкость сорбентов на основе химически модифицированных силикагелей заметно ниже, чем у их полимерных аналогов, хотя вполне достаточна для концентрирования микропримесей. При групповом выделении загрязнителей необходимо предварительно определить емкость патрона до проскока по интересующему компоненту. Особенно важно это учитывать при анализе следовых количеств веществ, когда речь идет о соединениях с высокой токсичностью, канцерогенностью или способных накапливаться в живом организме, вызывая мутации. [4]
 |
Варианты хроматографии по способу проведения процесса. [5] |
В последнем случае изменяется сорбционная емкость сорбента. [6]
В последнем случае происходит изменение сорбционной емкости сорбента. [7]
 |
Схема трехступенчатой сорбционной установки с противо -. точным введением сорбента. [8] |
Сорбционная обработка сточных вод по приведенной противоточной схеме позволяет наиболее полно использовать сорбционную емкость сорбента и свести к минимуму его расход. [9]
Из данных табл. 3 видно, что с повышением температуры кристаллизации реакционной смеси сорбционная емкость получаемых сорбентов по парам воды возрастает. Показано, что при температуре кристаллизации 60 - 70 время кристаллизации 36 час. Кристаллизация при температуре 90 как в лабораторных, так и в полупромышленных условиях обеспечивает сорбенту наибольшую сорбционную емкость по парам воды. [10]
Во время этого процесса улавливаемые компоненты подвергаются фронтальной хроматографии; фронты индивидуальных компонентов мигрируют по трубке со скоростью, определяемой сорбционной емкостью сорбента и скоростью газа Поэтому если соотношение улавливаемых в трубке для отбора проб компонентов то же, что и в анализируемом газе, то необходимо прекращатть просасывание до того, как фронт наименее сорбирующегося компонента пройдет через трубку. [11]
 |
Изотермы адсорбции на пористом стекле 10 / 30 - Э. [12] |
Полагая наиболее перспективной из пористых стекол - молекулярных сит область средних и крупных размеров пор и разделяемых молекул и стремясь к увеличению сорбционной емкости получаемых сорбентов, мы исследовали образец 10 / 30 - Э, полученный из аналогично закаленного стекла Na-10 / ЗО. Однако при малых pips адсорбция никло-гексана уступает не только адсорбции бензола, но и гексана, и наблюдается сильное падение скорости сорбции циклогексана по сравнению с бензолом и гексапом. Наконец, изотерма адсорбции метилциклогексана обнаруживает явное падение величины доступного пространства пор. [13]
В работе [23] отмечено, что криогенное концентрирование из больших ииьемив iазоь затрудняется из-за накопления в адсорбере воды, которая значительно уменьшает сорбционную емкость сорбентов, может вытеснять из концентратора уже сорбированные там примеси. [14]
На основании литературных данных можно сделать вывод, что основные затруднения при разработке методики сорбционной очистки заключаются в малой термической стойкости гидридов и значительной сорбционной емкости сорбентов по отношению к основному компоненту. Кроме того, промышленные сорбенты, вследствие их невысокой механической прочности, загрязняют гидриды нелетучими примесями. [15]
Страницы: 1 2