Сорбционная емкость - угль
Cтраница 2
Кроме указанных выше соединений для оценки сорбционной емкости углей в конкретных условиях используют водные растворы хорошо сорбируемых в основном ароматических веществ: фенола, толуола и их гс-нитропроизводных. [16]
Это позволяет использовать 70 - 90 % сорбционной емкости угля в таких слоях малой высоты вместо 25 - 45 % для углей обычного гранулометрического состава ( 3 - 5 мм) в насыпных фильтрах. [17]
Это свидетельствует об отсутствии прямой зависимости между сорбционной емкостью углей и их пикнометрической пористостью и о том, что газ может сорбироваться не только в порах, но и внутри вещества угля. [18]
В соответствии с общими теоретическими представлениями, с понижением температуры сорбционная емкость угля увеличивается, а скорость сорбции уменьшается. Это объясняется тем, что тепловое движение молекул затрудняет сорбционную кон-г денсацию газа и увеличивает подвижность молекул. Кроме того, для молекул, которые сильнее притягиваются к углю, сорбционная емкость должна быть больше, а скорость сорбции меньше. [19]
Затраты на рекуперацию растворителей адсорбционными методами зависят также от размера и удельного объема микропор, которые определяют сорбционную емкость угля. [20]
В случае линейности изотермы адсорбции или аппроксимации ее прямой, проходящей через начало координат, возможно применение экспресс-методики сравнительной оценки сорбционной емкости углей по единственной экспериментальной точке. [21]
Вследствие малой величины первичных структурных элементов между ними имеются очень узкие поры, так называемые ультрапоры, от которых главным образом зависит сорбционная емкость угля. Между агрегатами первичных элементов образуются более крупные поры. Эти агрегаты 2-го порядка в свою очередь служат элементами структуры агрегатов 3-го порядка. Так слагается очень сложная дисперсная структура углей, от которой зависят их важнейшие свойства. [22]
Поэтому слишком большие обгары, когда происходит увеличение количества макропгр за счет выгорания микро - и переходных пор, приводит к уменьшению удельной поверхности и сорбционной емкости углей. [23]
Расчетная сорбционная емкость угля принимается 200 г сероуглерода на 1 кг угля. [24]
Активные угли избирательно поглощают углеводороды и их производные, ароматические соединения, слабее - низшие алифатические спирты, карбоновые кислоты, сложные зфиры. Сорбционная способность активных углей снижается в присутствии водяных паров; так, при относительной влажности 80 % и выше сорбционная емкость угля по отношению к органическим парам снижается в 1 5 - 2 раза. При относительной влажности 40 % и температуре 20 С сорбционная способность к органическим парам практически не понижается. В табл. 1.5 показана сорбционная активность активного угля HS ( ЧСФР) по отношению к органическим соединениям. [25]
При добыче угля в зоне тектонических нарушений в ряде случаев происходит выброс угля вследствие выделения газа, преимущественно метана, количество которого значительно превышает сорбционную емкость угля. [26]
 |
Объем и состав продуктов сгорания метана в смеси с воздухом в зависимости от коэффициента избытка воздуха u ( 138J. / - объем сухих продуктов сгорания. [27] |
Переактивация угля паром далеко не всегда целесообразна: обычно существует оптимум обгара. Избыточное количество пара даже при низких температурах обработки также приводит к дополнительному обгару. Так, восстановление сорбционной емкости угля КДЦ-иодный при 600 С и подаче пара в количестве 5 г / г АУ дает 15 % - ные потери АУ, а 0 35 г / г АУ - лишь 4 % - ные при 750 С за 20 мин обработки. Но обгар угля не прямо пропорционален концентрации. [28]
Значительный интерес представляют последние опыты И. Л. Эттингера с окисленными углями. Оказалось, что сорбция двуокиси углерода возрастает с увеличением степени окисленнос-ти угля, а сорбция метана уменьшается. Это указывает на зависимость сорбции этих газов от сил притяжения их молекул к веществу угля. Увеличение сорбционной емкости угля по отношению к двуокиси углерода аналогично увеличению гигроскопичности при окислении углей. В обоих случаях силы притяжения полярных молекул увеличиваются, так как уголь становится более полярным. [29]
Процесс очистки водяного газа от органического конденсата и гетероциклических соединений серы ведется, как правило, в адсорберах, работающих по сменно-циклическому графику. Обычно цикл работы адсорбера состоит из следующих фаз: 1) адсорбция - 14 часов; 2) десорбция - 1 час; 3) сушка угля - 4 часа; 4) охлаждение - 3 часа. По мере работы поглотительная способность угля вследствие постепенного его загрязнения продуктами осмоления и полимеризации уменьшается. Снижению сорбционной емкости угля благоприятствует также наличие в газе сероводорода, который в этих условиях может окисляться в свободную серу. В связи с отложениями на поверхности угля и уменьшением сорбционной емкости его продолжительность цикла работы адсорбера и, в частности, периодов адсорбции и десорбции может меняться. [30]
Страницы: 1 2 3