Молекула - деэмульгатор
Cтраница 1
Молекулы деэмульгатора проникают в защитный слой, являющийся многослойной ажурной структурой с каркасом из твердых частиц и промежутками между ними, заполненными обеими жидкими фазами, со стороны нефтяной фазы и адсорбируются на поверхности раздела нефти и воды внутри защитного слоя. Благодаря дифильности молекул деэмульгаторов их полярная часть прочно связывается с водой, а гидрофобная обращена при этом к гидрофильной поверхности частиц стабилизатора, что резко снижает силу взаимодействия поверхности капли воды с находящимися на ней полярными группами частиц стабилизатора. В результате изменяются краевой угол смачивания на гидрофильных участках поверхности частиц стабилизатора и инверсия смачивания. Нефтяная фаза самопроизвольно распространяется по этим участкам, и частицы стабилизатора, полностью смоченные нефтью, вытесняются в объем нефтяной фазы. В результате капли воды лишаются защитных оболочек. Такой механизм действия деэмульгатора вполне объясняет увеличение необходимого его количества с ростом величины адсорбции стабилизатора на каплях эмульгированной воды - это связано с увеличением поверхности контакта нефти и воды внутри слоя стабилизатора. После слияния капель воды и расслоения эмульсии на нефть и воду деэмульгатор, в связи с резким снижением межфазной поверхности, переходит в объемные фазы согласно коэффициенту распределения. [1]
Молекулы деэмульгатора образуют гидрофильную пленку на поверхности глобул воды, т.е. продолжают воздействовать на эмульсию в процессе ее транспорта и хранения. Большая часть воды при этом осаждается, остаток соленой воды значительно легче вымывается пресной водой, чем это было бы при наличии застарелой эмульсии. [2]
Кроме того, молекулы деэмульгатора должны обладать хорошим пептизирующим ( смачивающим) действием по отношению к асфальтово-смолистым компонентам нефти для перевода их из состава оболочек в объем дисперсионной среды, при этом они возвращаются в обычное для них состояние. В результате образуются адсорбционные слои из молекул деэмульгатора, не обладающие заметной прочностью. [3]
Сбалансированность гидрофильной и гидрофобной частей молекулы деэмульгатора характеризуется ее ГЛБ. Для ПАВ эта характеристика введена Грифином-Девисом и отражает термодинамический параметр, непосредственно связанный с работой перехода ПАВ из одной фазы в другую. Существует корреляция между числами ГЛБ и растворимостью ПАВ в воде: нуль означает ПАВ, которое даже не диспергируется в воде, по мере увеличения растворимости число ГЛБ возрастает. [4]
Адсорбируясь на коллоидных или грубодисперсных частицах природных эмульгаторов, молекулы деэмульгаторов изменяют их смачиваемость, что переводит эти частицы с границы раздела в объем водной или нефтяной фазы, занимают их место на границе раздела фаз. Поверхностное натяжение при этом понижается. Образующиеся адсорбционные слои из молекул деэмульгатора практически не обладают заметными структурно-механическими свойствами, что способствует быстрой коалесценции капель воды с такими оболочками при их столкновениях друг с другом. [5]
 |
Влияние расхода реагентов ( деэмульгатора Депроксамин 157, Диссольван. [6] |
Важным фактором, определяющим процесс разрушения данных эмульсий, является адсорбционное поглощение ( связывание) молекул деэмульгатора на развитой поверхности частиц твердой фазы. [7]
Важным фактором, определяющим процесс разрушения нефтяных эмульсий, содержащих сульфид железа, является адсорбционное связывание молекул деэмульгатора на развитой поверхности частиц твердой фазы. Это может происходить как на гидрофобных, так и гидрофильных поверхностях частиц и не зависит от того, в какой из фаз находятся частицы. [8]
Увеличение прочности происходит в условиях конкурентной адсорбции молекул природных ПАВ и введенного в воду реагента, сопровождаемой переходом молекул деэмульгатора на поверхность коллоидных частиц асфальтенов и других веществ ( в результате адсорбционных процессов), возвратом одной части из них в объем нефти и включением другой части в состав адсорбционного слоя. Одновременно с этим снижается концентрация деэмульгатора в водной фазе. [9]
Этому и переводу в нефтяную фазу остатков бронирующих оболочек способ-ствуег вращательное движение капель, хаотически перемещающихся в турбулентном потоке и продвижение молекул деэмульгатора вдоль границы раздела фаз нефть-вода. Отсюда следует, что турбулентный режим движения разрушаемой эмульсии необходим также и с точки зрения очищения поверхности капель, от остатков бронирующих оболочек, что облегчает их последующее слияние. [10]
Эти процессы должны протекать до тех пор, пока все коллоидные частицы, являющиеся природными эмульгаторами, не получат своей порции молекул деэмульгатора и их адсорбционная активность не будет подавлена. В этом случае оказываются понятными причины повышения степени обезвоживания эмульсии с увеличением времени турбулизации при условии предварительного введения деэмульгатора в нефть или воду. В процессе турбулизации эффективность всех этих процессов возрастает. [11]
Автор от ьчает, что антагонизм действия молекул природных нефтяных ПАЬ и деэцульгатора объяснлется низкой дисперсностью поверхностно-активных компонентов нефти в неаолярном растворителе и образованием ими смешенных агрегатов с молекулами деэмульгатора. В том случае, когда природные иоьерхнос-гко-ахтизные компоненты нефти находятся в неасео1Г Ирсзамно состоянии проявляется синергизм адсорбционного действия. Это обуславливает снижение расхода реагентов деэмульгаторов. [12]
ПАВ, обладая большей поверхностной активностью, вытесняет природные стабилизаторы с поверхности раздела фаз, адсорбируясь на коллоидных или грубодисперсных частицах природных стабилизаторов нефтяных эмульсий. Молекулы деэмульгаторов изменяют смачиваемость, что способствует переходу этих частиц с границы раздела в объем водной или нефтяной фазы, что приводит к коалесценции. [13]
Молекулы деэмульгатора проникают в защитный слой, являющийся многослойной ажурной структурой с каркасом из твердых частиц и промежутками между ними, заполненными обеими жидкими фазами, со стороны нефтяной фазы и адсорбируются на поверхности раздела нефти и воды внутри защитного слоя. Благодаря дифильности молекул деэмульгаторов их полярная часть прочно связывается с водой, а гидрофобная обращена при этом к гидрофильной поверхности частиц стабилизатора, что резко снижает силу взаимодействия поверхности капли воды с находящимися на ней полярными группами частиц стабилизатора. В результате изменяются краевой угол смачивания на гидрофильных участках поверхности частиц стабилизатора и инверсия смачивания. Нефтяная фаза самопроизвольно распространяется по этим участкам, и частицы стабилизатора, полностью смоченные нефтью, вытесняются в объем нефтяной фазы. В результате капли воды лишаются защитных оболочек. Такой механизм действия деэмульгатора вполне объясняет увеличение необходимого его количества с ростом величины адсорбции стабилизатора на каплях эмульгированной воды - это связано с увеличением поверхности контакта нефти и воды внутри слоя стабилизатора. После слияния капель воды и расслоения эмульсии на нефть и воду деэмульгатор, в связи с резким снижением межфазной поверхности, переходит в объемные фазы согласно коэффициенту распределения. [14]
 |
Изменение параметров потока и размеров капель. [15] |
Страницы: 1 2