Молекула - зонд
Cтраница 1
Молекула зонда равновесно присоединяется к белку в участках, неперекрывающихся с активными центрами. Флуоресцентные характеристики связанного аурамина О чувствительны к состоянию последнего. К изменению флуоресценции аурамина О ведет перестройка белкового окружения молекулы связанного зонда, возникающая под действием связавшихся в активном центре НАД, пирувата или аденило-вых нуклеотидов. Другими словами, между активным центром ЛДГ и аураминсвязывающим участком белка существует конформационная взаимосвязь. [1]
Молекулы ароматических зондов, таких, как пиренсульфокислота и пирен, которые локализуются в мицеллах и в гептане соответственно, возбуждали импульсами света длительностью 1О - 8 с длиной волны 347 1 нм от рубинового лазера с удвоением частоты. Возбуждение приводит к образованию реакционноспособной формы этих зондов. [2]
 |
Спектры ЭПР.| Спектр ЭПР нитроксильного радикала в бутадиеновом каучуке ( а, полистироле ( б и их блоксо-полимере ( в. [3] |
Следует подчеркнуть, что величина тс определяется ближайшим окружением молекулы зонда. [4]
Расстояние между этими ассоциатами настолько велики, что между ними молекулы флюоресцентного зонда - пиррена обмениваются очень медленно. В области 9 0 8 плотность распределения этих ассоциатов на поверхности уже настолько велика, что они объединяются в одну систему или образуют достаточно большие скопления, внутри которых диффузия молекул пиррена протекает столь же свободно, как в гомогенной среде. [5]
Данная работа посвящена реакциям переноса электрона с участием возбужденных состояний молекул зондов, растворенных в водных мицеллярных растворах. [6]
Эффективным методом исследования ударно-волновых процессов может быть метод молекулярного зонда, сущность которого заключается в том, что молекулы люминесцирующего вещества помещаются в конденсир ованную среду. Между молекулами зонда н молекулами среды существуют взаимодействия [ Ш4 - 1, которые изменяют нх спектрально-люминесцентные свойства. [7]
Молекула зонда равновесно присоединяется к белку в участках, неперекрывающихся с активными центрами. Флуоресцентные характеристики связанного аурамина О чувствительны к состоянию последнего. К изменению флуоресценции аурамина О ведет перестройка белкового окружения молекулы связанного зонда, возникающая под действием связавшихся в активном центре НАД, пирувата или аденило-вых нуклеотидов. Другими словами, между активным центром ЛДГ и аураминсвязывающим участком белка существует конформационная взаимосвязь. [8]
Так, в работе [211] структура межламелярных аморфных областей растянутого ПЭ высокой плотности исследована с помощью линейных зондов - производных 4 4-диметилоксазоли-ден - М - оксида с различной длиной алкильной части радикала. Спектры ЭПР обнаруживали явную анизотропию компонентов аксиально - симметричного тензора СТВ. Анизотропия СТВ возрастала с длиной молекулы зонда и степенью вытяжки, что связывается с уменьшением подвижности и увеличением распрямленности цепей ПЭ в аморфной фазе. [9]
 |
Сенсорная структура молекулы ЗГФ. [10] |
Все задачи для флуоресцентных зондов предусматривают их работу в среде с определенными липофильными свойствами, будь то водный раствор, цитозоль, либо клеточная мембрана. Поэтому при проектировании зонда следует всегда учитывать данный параметр среды. В противном случае процессы ассоциации, либо миграции зонда в близкие по липофильности фазы ( для микрогетерогенных сред) будут препятствовать решению поставленной задачи. Учет липофильности удобно производить поэтапно. На первом этапе расчетным методом [13] подбираются заместители для достижения заданной липофильности молекулы зонда. На втором этапе, после испытаний на реальном объекте, строение зонда корректируется. [11]
По своим аналитическим возможностям она во многом лидирует, позволяя регистрировать излучение одного кванта в объеме менее 1 мкм3, а также фиксировать молекулярные явления в фемтосекундной шкале времени. В исследованиях субмолекулярных объектов часто используются вспомогательные инструменты - флуоресцентные зонды. Флуоресцентный зонд - это молекула, способная при поглощении кванта света оптического диапазона испускать новый квант света. Задача исследователя состоит в адекватной интерпретации полученной информации. Однако часто интерпретация информации представляется сложной задачей, поскольку излучение молекулы зонда, как правило, отражает состояние сразу нескольких физических параметров микроокружения. Поэтому к химической архитектуре зонда и его флуоресцентным свойствам существует ряд жестких требований. В частности, важным требованием ( если не основным) является экстракция информации об изучаемом параметре микроокружения. Эта задача решается путем фильтрации информации, а также увеличения количества каналов ее получения. [12]
Идентификация искомых клонов занимает иногда много времени. Если же клонирование гена проведено, выявить сходные гены в банках кДНК относительно несложно, если применить метод Грюнштейна и Хогнесса. Затем бактериальные клетки разрушают, а высвободившуюся ДНК денатурируют. При этом онз остается связанной с фильтром. Далее на фильтр наносят радиоактивный зонд - денатурированную ДНК или РНК, которая связывается с гомологичной или частично гомологичной бактериальной ДНК - Избыток радиоактивных молекул зонда, которые не связались специфически с гомологичной ДНК, удаляют промыванием и выявляют лизированные колонии, связавшие зонд, методом радиоавтографии. [13]
Страницы: 1