Молекула - индикатор
Cтраница 2
 |
Изменение окраски индикаторов и их интервалы. [16] |
Обозначим для простоты молекулу индикатора, представляющего собой кислоту, общей формулой НА, где Н - кислотный водород и А - кислотный остаток. [17]
При окислении или восстановлении молекула индикатора не разрушается, лишь меняет строение. [18]
Спектры ионизованных форм большинства молекул индикаторов не позволяют различить тип кислотного центра, с которым взаимодействует индикатор. Особенно трудно выделить индикатор, спектр ионизованной формы которого характеризовал бы наличие на поверхности кислотного центра типа Бренстеда. [19]
Таким образом, окраска молекул индикаторов, обладающих кислотными свойствами, проявляется в кислой среде, а окраска анионов - в щелочной. [20]
Таким образом, окраска молекул индикаторов, обладающих кислотными свойствами, проявляется в кислой среде, а окраска аниона - в щелочной. [21]
Допустим, что окраска неионизирбванных молекул индикатора в водной фазе заметна при содержании не менее 10 % общего его количества. [22]
Аналогичные изменения в электронной системе молекулы индикатора, следствием которых является изменяющееся поглощение света, характерны и для окислительно-вос-стяноьительных, адсорбционных и комплексонометрических индикаторов. [23]
Аналогичные изменения в электронной системе молекулы индикатора, следствием которых является изменяющееся поглощение света, характерны и для окислительно-вос-стяновительных, адсорбционных и комплексонометрических индикаторов. [24]
При перегруппировке хромофор меняется структура молекул индикаторов и их окраска. Следовательно, каждый индикатор метода нейтрализации может существовать в двух формах, имеющих различную окраску и способных переходить одна в другую. Одна из этих форм - слабая органическая кислота, другая - слабое основание. [25]
Аналогичные изменения в электронной системе молекулы индикатора, следствием которых является изменяющееся поглощение света, характерны и для окислительно-вос-стяновительных, адсорбционных и комплексонометрических индикаторов. [26]
В левой части реакции ( ПО) молекула протонированного индикатора соединяется с непрото-нированной молекулой буфера с образованием диффузионного комплекса. Точно так же в правой части протонированная молекула буфера соединяется с непротонированной молекулой индикатора, образуя другой диффузионный комплекс. Мономолекулярная стадия в средней части реакции заключается в переносе протона от одной части диффузионного комплекса к другой. Если между частями диффузионного комплекса образуются водородные связи, ориентированные соответствующим образом, то постоянная времени стадии внутреннего переноса протона по величине будет обратно пропорциональна частоте колебаний протона водородной связи. Протон может быть включен в водородную связь в одной из исходных частей комплекса, например в протонированном индикаторе. Миграция протона из этой внутримолекулярной связи протекает значительно медленнее, чем в предыдущем случае. [27]
 |
Аналитическая и активная кислотность некоторых кислот. [28] |
В связи с изменением реакции среды в молекулах индикаторов происходят таутомерные ( внутримолекулярные) перегруппировки, в результате которых наблюдается появление или разрушение окрашенных групп, однако в дальнейшем для простоты изложения эти представления не будут использованы. [29]
Поглощение света является следствием изменений в электронных системах молекул индикаторов. Эти изменения объясняют окраску не только кислотно-основных, но и окислительно-восстановительных, адсорбционных и комплексометрических индикаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4