Cтраница 1
Молекулы ионитов образуют в пространстве трехмерную сетку. [1]
Нерастворимая многоатомная твердая часть молекул ионита изображена на этом рисунке в виде заштрихованных кружков, аналогичных позиции / на рис. 4 - 1, а участвующие в обменном процессе ионы показаны в виде маленьких кружочков. [2]
В левой части этих уравнений молекулы свежего ионита имеют в окружающей их ионной атмосфере катионы натрия. [3]
Обмен черных ионов воды на белые ионы молекул ионита переместился ниже и происходит теперь у третьей, четвертой и пятой молекул. [4]
На рис. 8 - 1 в упрощенном виде изображена схема структуры молекулы ионита. В зависимости от характера активных функциональных групп ионита его подвижные, способные к обмену ионы могут иметь или положительные заряды ( рис. 8 - 1, а), и тогда такой ионит называют катионитом, или отрицательные заряды ( рис. 8 - 1 6), и тогда такой ионит называют анионитом. [5]
На рис. 9 - 1 в упрощенном виде изображена схема структуры молекулы ионита. В зависимости от характера активных функциональных групп ионита его подвижные, способные к обмену ионы, могут иметь или положительные заряды ( рис. 9 - 1 а), и тогда такой ионит называют катион и том, или отрицательные заряды ( рис. 9 - 1 6), и тогда такой ионит называют анионитом. [6]
Выше в § 2 - 2 а была рассмотрена в общем виде схема структуры молекулы ионита ( рис. 4 - 1), из которой следует, что в результате диссоциации функциональных групп в многоатомной молекуле ионита образуется вокруг твердого нерастворимого каркаса его ионная атмосфера, состоящая из связанных с каркасом неподвижных ионов и ограниченно подвижных ионов с противоположным знаком и способных к обмену с ионами, растворенными в окружающей молекулу ионита воде. Таким образом, современные иониты являются по суще-с тву твердыми полиэлектролитами, образованными в результате полимеризации и специальной обработки различных смол с образованием в них функциональных групп, способных к электролитической диссоциации. [7]
Ионообменные свойства ионитов определяются не только характером ионогенных групп, но и органическим составом молекулы ионита, его строением, расположением ионообменных групп и их взаимным влиянием. Эти зависимости мало исследованы. Крессман и Китченер [1] сообщили о небольшом увеличении селективности в цикле Mg2 - Н на малосульфированных фенолформальдегидных смолах. [8]
Ионообменные свойства ионитов определяются не только характером ионогенных групп, но и органическим составом молекулы ионита, его строением, расположением ионогенных групп и их взаимным влиянием. Эти зависимости мало исследованы. Крес-сман и Китченер [1] сообщили о небольшом увеличении селективности в цикле Mg2H - Н на малосульфированных фенолформальдегидных смолах. [9]
Проведение такой двухступенчатой регенерации позволяет осуществлять более глубокий обратный ионный обмен, извлекая из ионной атмосферы истощенных молекул ионита в более - полной степени вредные ионы. Это обстоятельство особенно полезно при водород-катионировании, так как при одноступенчатой регенерации раствором серной кислоты ее концентрация, как показывает опыт, не должна превышать 1 5 - 2 0 % из ола-сения получения в регенерационном растворе чрезмерно высоких концентраций онов Са2 и SO -, могущих привести к образованию насыщенного раствора гипса CaSO4 и вьипадению его на поверхности зерен катиони-та. Это так называемое загипсовывание катионита может привести к резкому снижению емкости поглощения фильтра и к последующему вымыванию кальция с неизбежным повышением остаточной жесткости умягченной воды. Двухступенчатая регенерация водород-катио-нита полностью устраняет эти затруднения, так как пропуск через истощенный Н - катионит первой порции слабого ( 0 3 - 0 5 %) раствора серной кислоты, удаляя из катионита часть ионов кальция, позволяет затем без опасения загипсовывания катионита пропускать через него вторую порцию серной кислоты с концентрацией 3 - 5 %, повышая тем самым глубину регенерации. [10]
Здесь рбмен черных ионов на белые протекает наиболее интенсивно при соприкосновении обрабатываемой воды с первой по ходу молекулой ионита, когда вода содержит максимальное количество черных ионов. Далее у второй молекулы по ходу воды этот обмен ослабевает, поскольку обтекающая ее вода уже имеет некоторое количество белых ионов. Однако при прохождении воды мимо последующих молекул ионита обмен ионов не прекращается, но поскольку и вода, и ионит содержат только белые ионы, этот обмен не вызывает у них никаких изменений и остается для нас незаметным. [11]
Задача ионитного фильтра заключается в осуществлении ионного обмена, в результате которого черные ионы переходят в ионную атмосферу молекул ионита, а взамен юс в воду поступают из той же ионной атмосферы белые ионы. [12]
Задача ионитного фильтра заключается в осуществлении ионного обмена, в результате которого черные ионы переходят в ионную атмосферу молекул ионита, а взамен их в обрабатываемую воду поступают из той же ионной атмосферы белые ионы. [13]
При использовании же различных марок ионитов ( особенно в тех случаях, когда меняется функциональная группа и в молекулу ионита введены дополнительные группы ОН или комплексообразующие группы) к этим рядам необходимо подходить с большой осторожностью, так как при этом не исключена возможность резкого изменения порядка расположения в них ионов. [14]
По мере того как реакция обмена протекает в прямом направлении, в раствор переходят ионы водорода, которые в молекуле ионита замещаются другими катионами. [15]