Молекула - фосфорная кислота
Cтраница 1
Молекулы фосфорной кислоты, находящиеся снаружи каждой пары, также связываются друг с другом. Молекула ДНК представляет собой по внешнему виду свернутую двойную спираль, или как бы винтовую лестницу. РНК устроена несколько более просто, в ней нуклеотиды не соединяются попарно, и ее молекула похожа на одноцепочечную спираль. [1]
Фосфопротеиды содержат молекулы фосфорной кислоты, связанные в виде сложного эфира у гидроксильной группы аминокислоты сер и на. К ним относится вителлин - белок, содержащийся в яичном желтке, белок молока казеин. [2]
Несомненно, что молекулы фосфорной кислоты, которая является одним из продуктов распада диметил-4 - нитрофенилтиофосфата, обладающие большей подвижностью, бжут поглощаться с большей скоростью, чем неразложившийся препарат. Это может существенно повлиять на увеличение относительного содержания водно-растворимой фракции в корнях и надземных часшх растения, при прпмспс ш: п:: ; с; да зл у м-нн-фильтрацин, описанного выше, такого рода ошибка исключается, так как препарат вводится однократно и в процессе эксперимента дополнительного поступления препарата или продуктов его распада извне не происходит. [3]
Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекулу фосфорной кислоты, превращаясь в 1 3 - дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1 3дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида, по-видимому, необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1 3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фос-фат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 2-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты. Это соединение, теряя фосфатный остаток, превращается в пировиноградную кислоту, дающую уксусный альдегид и СО, Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [4]
Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекулу фосфорной кислоты, превращаясь в 1 3-дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1 3-дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида невидимому необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1 3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фосфат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 3-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты. Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [5]
Инозит, соединяясь с шестью молекулами фосфорной кислоты, образует ино-зитфосфорную кислоту, способствующую росту дрожжей. Пантотеновая кислота входит в состав КоА, при участии которого происходят важнейшие превращения в клетке. Тиамин входит в состав фермента пируватдекарбоксилазы, который расщепляет образующуюся при диссимиляции углеводов пировиноградную кислоту. Пиридоксин входит в состав ферментов, катализирующих превращение аминокислот, участвуя в реакциях переаминирования. Рибофлавин, легко соединяясь с фосфорной кислотой, входит в состав флавино-мононуклеотида, являющегося активной группой окислительно-восстановительных ферментов, участвующих в переносе водорода. [6]
Он является аденозинтрифосфатазой - отщепляет одну молекулу фосфорной кислоты от аденозинтрифосфорной - кислоты; эта реакция сопровождается освобождением большого количества энергии и непосредственно связана с механизмом сокращения мышцы. [7]
В организме он соединяется с двумя молекулами фосфорной кислоты и образует активную группу фермента карбоксилазы, способствующего разложению промежуточного продукта расщепления углеводов - пировиноградной кислоты. Витамин Bi устойчив при нагревании в кислой среде, но быстро инактивируется в щелочной. [8]
 |
Схема основных стадий процесса гликолиза. [9] |
В результате этой реакции АТФ теряет одну молекулу фосфорной кислоты и превращается в АДФ, а глюкоза, связывая молекулу фосфорной кислоты, переходит в глюкозофосфорную кислоту. В такой форме она более деятельна. Именно с этой формы и начинаются процессы превращения глюкозы. Эта же форма служит сырьем для превращения глюкозы в запасное питательное вещество - гликоген, накапливающийся в печени. [10]
Протон соединяется с радикалом фосфорной кислоты с образованием молекулы фосфорной кислоты. [11]
Гидролиз лецитинов дает две молекулы жирной кислоты, одну молекулу фосфорной кислоты и одну молекулу холина. Це-фалин представляет собой аналогичное соединение, но вместо холина он дает при гидролизе этаноламин. В состав сфингомиелина входит двухатомный аминоспирт, сфингозин. В растениях содержится также аналогичный фосфолипоидам фосфатид кальция, отличающийся от фосфолипоидов тем, что вместо алканоламина в нем присутствует кальций. Фосфорная кислота является важной составной частью нуклеиновых кислот. [12]
Наконец, при замещении только одного атома водорода в молекуле фосфорной кислоты получаются однозамещенные соли. [13]
Если к одному из гидроксилов рибозы или дезоксирибозы нуклеозидов присоединить молекулу фосфорной кислоты, то можно получить простейшие нуклеиновые кислоты: нуклеотиды, точнее-мононуклеотиды. Одни мононуклеотиды известны только как составная часть более сложных нуклеиновых кислот: они обычно образуются в качестве промежуточных продуктов распада или синтеза последних, другие нуклеотиды имеют самостоятельное физиологическое значение. Наиболее важным из них является адениловая кислота. [14]
Двухгамещенные соли получаются при замещении металлом двух атомов водорода в молекуле фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4