Cтраница 1
Молекулы одноосновных кислот образуют при электролитической диссоциации один ион водорода; двухосновные - два; трехосновные - три иона водорода. [1]
Молекулы одноосновных кислот образуют при электролитической диссоциации один ион водорода; двухосновные-два; трехосновные-три иона водорода. [2]
При последовательном усложнении молекулы одноосновной кислоты, с нарастанием длины цепи имеет место определенная периодичность в изменении температур плавления и констант диссоциации. Но подобное повторение данных параметров происходит уже на новой, качественно высшей ступени. [3]
Под кислотностью основания Бутлеров понимал число молекул одноосновных кислот, которое требуется для нейтрализации молекулы данного основания. [4]
Хинин соединяется с одной или с 2 молекулами одноосновных кислот, так что его можно рассматривать и как однокислотное и как двукислотное основание ( си. Обыкновенно его принимают за однокнслотное основание, и поэтому соединения 1 молекулы основания с 1 мол. [5]
Ангидриды кислот образуются при удалении молекулы воды или из двух молекул одноосновной кислоты, или из одной молекулы двухосновной кислоты. Они характеризуются группой ( - СО. [6]
Известны сложные эфиры целлюлозы, в которых на одну группу СвН10О5 приходится три остатка молекулы одноосновной кислоты. Из сложных эфиров наибольшее значение имеют эфир. [7]
При восстановлении пиразин присоединяет 6 атомов водорода я превращается в сильное основание пиперазин, образующее соли с двумя молекулами одноосновных кислот. [8]
Ввиду наличия в звене целлюлозы трех гидроксилов она, подобно трехатомному спирту-глицерину, - способна реагировать с тремя молекулами одноосновной кислоты. Во всех случаях реакция протекает таким образом, что каждый гидроксил звена С6Н10О5 замещается кислотным радикалом соответствующей кислоты, а водород кислоты с ОН целлюлозы образует молекулу воды. [9]
Ввиду наличия в звене целлюлозы трех гидроксилов она, подобно трехатомному спирту-глицерину, - способна реагировать с тремя молекулами одноосновной кислоты. Во всех случаях реакция протекает таким образом, что каждый гидроксил звена С6Н10О5 замещается кислотным радикалом соответствующей кислоты, а водород кислоты с ОН целлюлозы образует молекулу воды. [10]
Спиртом является глицерин - трехатомный спирт СзН5 ( ОН) 3, имеющий в молекуле три гидроксильные группы. Последние могут взаимодействовать с тремя молекулами одноосновной кислоты с образованием эфира глицерина - триглицерида и трех молекул воды. Таким образом, жирное масло представляет сложный эфир, а именно триглицерид жирной кислоты. [11]
Что касается химических свойств афиллина и афиллидина, то они являются в общих чертах довольно близкими. Оба алкалоида являются монокислотными основаниями, дающими соль с одной молекулой одноосновных кислот. Таким образом, из двух атомов азота, имеющихся в молекуле, только один является носителем основных свойств, а второй обладает нейтральным характером. Сообразно с этим оба алкалоида присоединяют только одну молекулу йодистого метила, давая моноиодметилаты CisF O CH3J и Cist NzO CH3J, что одновременно доказывает третичный характер основного азота. Кислород, присутствующий в их молекулах, отличается индифферентным характером: оба алкалоида пассивно относятся к бензоилирующим агентам и не выделяют метана с магнийиодметилом. Этот кислород, следовательно, связан или в виде неактивной СО-группы, или же в виде эфирной ( оксидной) группировки. Во всех этих свойствах проявляется большое сходство наших алкалоидов с матрином и лупанином. [12]
В молекуле целлк лозы содержатся гидроксильные группы, причем на каждое звен С6Н10О5 приходится три гидроксила. Поэтому можно синтезировать слои ные эфиры целлюлозы, в которых на одно звено С6Н10О5 приходится тр остатка молекулы одноосновной кислоты. Из сложных эфиров наибол: шее значение имеют эфиры азотной, уксусной и ксантогеновой кислот. [13]
Такое действие азотистой кислоты на первичные ароматические амины называется диазотированием. Производится оно следующим образом: анилин, или какой-нибудь другой ароматический амин, растворяется в какой-нибудь минеральной кислоте ( обычно в соляной или серной) с таким расчетом, чтобы на одну молекулу анилина приходилось не меньше двух молекул одноосновной кислоты; в таком растворе образуется соль анилина и остается молекула свободной кислоты. [14]
Однако возможен промежуточный случай, когда одни гидр-оксилы трехатомного спирта этерифицированы двухосновными кислотами, а другие - одноосновными. Тогда получаются весьма разнообразные молекулы. Наличие двухосновной кислоты благоприятствует образованию полимера, тогда как присоединение молекулы одноосновной кислоты может в любой момент ограничить рост макромолекул, блокируя некоторое число гидр-оксилов, которые после этерификации уже не участвуют в дальнейшем росте цепи. Такой процесс является совместной поликонденсацией и свойства получаемых продуктов будут в основном зависеть от относительного содержания двухосновных и одноосновных кислот. Само собой разумеется, что общее число наличных карбоксилов всегда должно быть равно общему числу гидроксилов. [15]