Молекула - щавелевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Молекула - щавелевая кислота

Cтраница 1


Молекула щавелевой кислоты состоит из двух карбоксильных групп, которые соединяются друг с другом по углеродным атомам.  [1]

Получается молекула щавелевой кислоты. Она, как и молекула угольной кислоты, может потерять сначала один. Получившийся ион может соединиться с ионом кальция, и тогда образуется щавелевокислый кальций.  [2]

В молекуле щавелевой кислоты имеются две карбоксильные группы, следовательно, щавелевая кислота является кислотой двухосновной.  [3]

Две молекулы перманганата расходуются на окисление 5 молекул двухосновной щавелевой кислоты, которые ранее были связаны с 5 двухвалентными атомами кальция. Каждые две молекулы марганцовокислого калия отдают для окисления 5 атомов двухвалентного кислорода, поэтому нормальный раствор КМпО4 содержит в литре Vs его молекулы.  [4]

Для определения спектрального распределения интенсивности ультрафиолетового излучения различных источников света производится распределение числа молекул разложившейся щавелевой кислоты для урани-локсалатного актинометра или числа ионов железа для ферриоксалатного актинометра пропорционально относительной энергии излучения для узких интервалов длин волн спектров излучения ламп.  [5]

Авторы объясняют эту зависимость, исходя из предположения, что акт присоединения электрона к молекуле щавелевой кислоты определяет скорость восстановления щавелевой кислоты и что в этой стадии не участвуют ионы водорода, которые присоединяются лишь на второй стадии вместе со вторым электроном к иону-радикалу, причем образуется гли-оксиловая кислота.  [6]

Для нашего случая можно предположить, что промежуточно образующаяся по уравнению гидроперекись претерпевает дальнейшее изменение не только в направлении окисления молекулы глиоксиловой кислоты с образованием двух молекул щавелевой кислоты, но также способна разлагаться с образованием двуокиси углерода и воды.  [7]

Из оксалатов калия, помимо нейтрального оксалата К2С204 - Н20 ( моноклинные призмы) и кислого оксалата ( гидрооксалата) КНС204 - Н20, известна еще сверхкислая соль КНС204 - Н2С204 - 2Н20 - прекрасно кристаллизующийся продукт присоединения одной молекулы щавелевой кислоты к одной молекуле кислого оксалата.  [8]

Из оксалатов калия, помимо нейтрального оксалата К2С204 - Н2О ( моноклинные призмы) и кислого оксалата ( гидрооксалата) КНС204 - Н20, известна еще сверхкислая соль КНС2О4 - Н2С2О4: 2Н2О - прекрасно кристаллизующийся продукт присоединения одной молекулы щавелевой кислоты к одной молекуле кислого оксалата.  [9]

Из оксалатов калия, помимо нейтрального оксалата К2С204 - Н20 ( моноклинные призмы) и кислого оксалата ( гидрооксалата) КНС204 - Н20, известна еще сверхкислая соль КНС2О4 - Н2С204 - 2Н20 - прекрасно кристаллизующийся продукт присоединения одной молекулы щавелевой кислоты к одной молекуле кислого оксалата.  [10]

Только для сравнительно небольшого количества соединений планарность молекулы была исследована методом диффракцин рентгеновских лучей или электронной диффракщш. Этими методами была доказана планарность молекул щавелевой кислоты, мочевины ( за исключением атомов водорода), дифе-нила, терфенила, кватерфенила, дифенилацетилеиа, n - бензохинона, 1 3 5-тринитробензола, нафталина, антрацена, хризена, циануртриазида и фталоциани-нов.  [11]

Если же вещество представляет собой соль слабой кислоты, растворимость в кислой среде сильно увеличивается, так как анионы реагируют с ионами водорода, образуя растворимую в воде слабую кислоту. Например С2ОГ - ионы в кислой среде образуют НСаОГ или молекулы щавелевой кислоты.  [12]

Так, ионы С2О - могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. Ионы С О1 - могут реагировать также с ионами Н, образуя молекулы слабой щавелевой кислоты.  [13]

На сегодняшний день существует множество методов получения карбина. Доказательством полииновой природы связей в молекулах цепочечного углерода являлись выделенные в результате длительного озонолиза молекулы щавелевой кислоты, что свидетельствовало о наличии в цепи сопряженных тройных связей. Новая форма была названа карбин ( от лат.  [14]

В поддержку второго механизма ( образования комплексов) Буши ссылался на работу Диттриха по криоскопии [ который показал, что UO2SO4 диссоциирован на ионы в гораздо меньшей степени, чем UO2C12 или UO2 ( NO3) 2 ], а именно на тот факт, что электропроводность растворов уранилоксалата гораздо ниже, чем растворов уранилсульфата, и на работы Генри и Ландау по спектроскопии. Повышенную растворимость иО2С2О4 в присутствии щавелевой кислоты он рассматривал как указание на образование комплексов с более чем одним оксалат-ионом ( или молекулой щавелевой кислоты) на ион уранила.  [15]



Страницы:      1    2