Cтраница 1
![]() |
Зависимость между гидрообессериваю-шей активностью и поверхностью активных м - таллов. [1] |
Молекулы асфальтенов обладают большим молекулярным весом и при отложении в порах катализатора оказывают сильное влияние на его активность в процессе гидрообессеривания. [2]
Молекулы асфальтенов имеют чрезвычайно сложное строение. По данным [70], основной структурой молекулы асфаль-тена является плоский лист из конденсированных бензольных колец, на периферии которого расположены заместители - парафиновые и нафтеновые углеводородные радикалы. Допускается, что гетероатомы ( 5, N. О) замещают некоторые из атомов углерода в листах и что некоторые кольца могут быть частично или полностью насыщенными. В ароматических листах имеются дефекты ( разрывы или пустоты), которые могут быть местом локализации неспаренных электронов. Частицы асфальтенов в растворах могут образовать крупные агрегаты - мицеллы. [3]
Молекулы асфальтенов как более поверхностно-активного вещества по сравнению со смолами легче вытесняют с поверхности глины молекулы. [4]
Молекулы асфальтенов имеют чрезвычайно сложное строение. Основной структурой молекулы асфальтена является плоский лист из конденсированных бензольных колец, на периферии которого расположены заместители - парафиновые и нафтеновые углеводородные радикалы. Допускается, что гетероато-мы ( S, N, О) замещают некоторые из атомов углерода в листах и что некоторые кольца могут быть частично или полностью насыщенными. В ароматических местах имеются дефекты ( разрывы или пустоты), которые могут быть местом локализации неспаренных электронов. Частицы асфальтенов в растворах могут образовать крупные агрегаты - мицеллы. [5]
Молекулы асфальтенов, несомненно, являются продуктами конденсации двух-трех и более молекул смол. В результате установления новой валентной связи, преимущественно - С-С -, хотя не исключено установление связей - С-S - С и аналогичной этой последней углеродной связи с другими атомами, образуются трехмерные молекулы асфальтенов неупорядоченной структуры. [6]
Молекулы асфальтенов отличаются от молекул смол более высокими ( в 2 - 5 раз) массами, более низким содержанием водорода и более высоким содержанием углерода, а в структурном отношении - более высоким содержанием конденсированных ароматических структур. Молекулярный вес асфальтенов лежит в пределах 1200 - 3000, а иногда и несколько выше. [7]
Соотношение молекул асфальтенов и их надмолекулярных структур зависит от состава дисперсионной среды. [8]
Состояние молекул асфальтенов в растворах определяется взаимодействием их с молекулами растворителя и между собой и зависит от природы асфальтенов, природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры. Результаты определения крио-скопическим методом молекулярного веса асфальтенов из ромашкинской нефти [40] показывают, что в бензоле при температуре его замерзания асфальтены молекуляр-но диспергированы только при концентрации их менее 2 %, с повышением концентрации они ассоциируют, но степень ассоциации невелика: при концентрации асфальтенов 13 33 - 23 16 % ассоциаты состоят в среднем из трех молекул. Те же асфальтены в растворах нитробензола при концентрации 13 9 - 17 1 % дают ассоциаты, состоящие в среднем из двух молекул, а в нафталине при температуре его плавления при концентрациях до 16 % - не ассоциируют. [9]
Соотношение молекул асфальтенов и их надмолекулярных структур зависит от состава дисперсионной среды. [10]
А - молекула асфальтена; R, АЬ AjA, AiA2, AiA2A - радикалы цепи; М - молекула с небольшой молекулярной массой, выделяющаяся в газовую фазу. [11]
Схема строения молекул асфальтенов по данным рентгено-структурного анализа представляется в следующем виде. В молекуле располагаются друг над другом ароматические кольца. [12]
Наличие в молекулах асфальтенов поликонденсированного ароматического ядра можно установить по полосе поглощения 1600 см-1 относительно высокой интенсивности, которая относится к валентным плоскостным колебаниям СС в поликонденсирован-ном ароматическом ядре. [13]
О наличии ассоциации молекул асфальтенов в бензольном растворе свидетельствует и тот факт, что при высокой температуре ( 65 С), затрудняющей явления ассоциации, диэлектрическая проницаемость растворов линейно изменяется с концентрацией, тогда как при более низких температурах ( 40 С и ниже) обнаруживается отклонение ее от линейного характера изменений. При этом чем ниже температура, тем при более низкой концентрации асфальтенов в растворе проявляется такое отклонение от линейности. [14]
![]() |
Концентрации асфальтенов в модельных растворах и пороговые концентрации коксообразования при крекинге. [15] |