Молекула - органический краситель
Cтраница 1
Молекулы органических красителей и пигментов обладают способностью поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений ( световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Результатом этого является их собственная окраска и окраска тех материалов, на которых они закрепляются. [1]
На адсорбционном связывании молекул кислых органических красителей на поверхности белковых веществ основано окрашивание последних, чем широко пользуются для качественных и количественных определений при электрофорезе на бумаге. Избыток красителя необходимо вымыть из бумаги, так чтобы окрашенными оставались только белковые вещества; следует выдерживать стандартные условия. На адсорбционных явлениях основано, по-видимому, так называемое контрастное окрашивание липоидных веществ, предложенное Кауфманом. [2]
В этих условиях даже молекулы органических красителей легко проводят электроны. Могут также наблюдаться начальные стадии образования выступов и поверхностные фазы. [3]
После акта поглощения света молекулы органических красителей претерпевают ряд физических и химических превращений. Эти процессы являются результатом перехода органических молекул под действием световой энергии в возбужденное состояние, кото: рое более реакционноспособно, чем основное. [4]
Основные научные работы посвящены изучению молекул органических красителей, главным образом азокрасителей, методом спектроскопии. [5]
В этой небольшой книжке рассказано об основных принципах построения молекул органических красителей и некоторых родственных им веществ, о важнейших областях применения таких соединений. Если первоначально применение красителей было вызвано только эстетическими - потребностями человека, то теперь они стали необходимыми для самых различных областей науки и техники, включая военную технику. Исследованиями последних лет установлена принципиальная связь многих красителей с органическими полупроводниками, катализаторами, биологически активными веществами. Известно немало красителей, которые применяются в качестве лекарственных средств. [6]
Наконец, существует еще и тонкое расщепление. Оно обусловлено вращением молекул, которое, согласно квантовой теории, также является квантованным. В реальных экспериментальных установках молекулы органических красителей находятся в растворе. Это возбуждение сопровождается быстрой релаксацией на нижний подуровень синг-летного состояния Sa. После этого осуществляется оптический переход в одно из состояний группы термов S0 - Крометакой оптической релаксации происходит переход из S1 в Т1 с относительно малой ско - ь L ростью. Поскольку оптический переход из триплетно-го состояния Т в основное запрещен, состояния Тг являются долгоживущими. Поэтому испускаемое лазерное излучение сильно реабсорби-руется, так что лазерное действие быстро подавляется. В подобных случаях может наблюдаться только импульсная генерация. Однако добавлением новых веществ в раствор может быть обеспечена быстрая релаксация триплетного состояния Т, и в результате реабсорбция оказывается подавленной. Кроме родамина б Ж имеется большое число органических красителей, на которых получена лазерная генерация. С помощью комбинаций различных типов органических красителей может быть перекрыта область длин волн от 430 до 800 нм. Благодаря большой ширине линий люминесценции лазеры на органических красителях особенно хорошо перестраиваются. Перестройка длины волны может быть осуществлена, например, с помощью отражательных дифракционных решеток. [8]
В сложных молекулах и в твердых телах могут происходить разнообразные релаксационные процессы. Возникает вопрос о пригодности простой двухуровневой схемы для описания воздействия этих систем на световые импульсы, находящиеся в резонансе с молекулярным переходом, или о необходимости применения многоуровневой модели для понимания такого воздействия. В качестве насыщаемых поглотителей очень часто используются молекулы органических красителей, в которых, согласно принципу Франка - Кондова, наиболее эффективное возбуждение происходит при переходе не в бесколебательное возбужденное электронное состояние, а на некоторый высокий колебательный уровень этого электронного состояния. По этой причине молекула отдает при релаксации как электронную, так и колебательную энергию и проходит при этом с большей вероятностью релаксационный путь, идущий через бесколебательное состояние возбужденного электронного уровня ( фиг. В работе [3.21-8] исследовано взаимодействие таких молекул со световыми импульсами при различных соотношениях между длиной импульса и отдельными временами релаксации. [9]
Книга посвящена синтетическим красителям. Популярно изложены основы теории цветности, отмечены особенности строения молекул органических красителей и некоторых родственных им веществ. Кратко изложены принципы синтеза красителей и применения их для окраски тканей, в цветной фотографии, полиграфической промышленности. Книга рассчитана на массового читателя с подготовкой в объеме средней школы. [10]
На практике фотовозбуждение используется для получения люминесценции жидких растворов, стекол, твердых диэлектриков и полупроводников. При этом роль центров люминесценции играют специально вводимые в основное вещество ионы или молекулы. Так, например, в твердые диэлектрики и стекла вводят в виде небольших примесей ионы неодима ( Nd3) и других редкоземельных элементов. В жидкие растворители вводят, в частности, молекулы органических красителей. [11]
Еще в начале прошлого века ученые считали, что органические вещества создаются в растительных и животных организмах с помощью особой жизненной силы. И только после того, как берлинский профессор Фридрих Велер в 1828 г. получил из неорганической соли - циановокислого аммония - типичный продукт жизнедеятельности животного организма - мочевину, стало ясно, что органические вещества можно получать искусственным путем. Книга знакомит с основами теории цветности, с особенностями строения молекул органических красителей и некоторых родственных им веществ, с принципами синтеза красителей и применением их для окраски тканей, в цветной фотографии, полиграфической промышленности. [12]
Страницы: 1