Молекула - ацетилхолин
Cтраница 1
Молекулы ацетилхолина, выполнившие свою медиатор-ную функцию, должны быть немедленно инактивированы, в противном случае будет нарушена дискретность в проведении нервного импульса и проявится избыточная функция холинорецептора. Именно это осуществляет холинэстераза, мгновенно гидролизующая ацетилхолин. Каталитическая активность холинэстеразы превышает почти все известные ферменты: по разным данным, время расщепления одной молекулы ацетилхолина составляет около одной миллисекунды, что соизмеримо со скоростью передачи нервного импульса. Осуществление столь мощного каталитического эффекта обеспечивается наличием в молекуле холинзстеразы определенных участков ( активных центров), обладающих исключительно хорошо выраженной реакционной способностью но отношению к ацетилхолину. Будучи простым белком ( протеином), состоящим только из одних аминокислот, молекула холинзстеразы, как теперь выяснено, исходя из ее молекулярной массы, содержит от 30 до 50 таких активных центров. [1]
 |
Схематичное изображение активного участка колинорецептора ( ХР, взаимодействия ацетилхолииа с ХР и взаимодействия холянолитичеекого антидота с ХР ( Кузнецов, Голиков, 1982. [2] |
Молекула ацетилхолина, взаимодействуя с рецептором ( II), присоединяется своим катионным концом к анионному центру, разрывая связь А - - - - В. [3]
При присоединении молекул ацетилхолина к рецепторам каналы остаются открытыми в течение миллисекунды. Это время увеличивается в три раза, когда температура понижается на 10 С. Время, в течение которого каналы открыты, уменьшается при деполяризации мембраны. Закрытие каналов сопровождается отделением молекул ацетилхолина от рецепторов и последующим их разрушением ферментом ацетилхолинэстеразой. [4]
Чтобы предотвратить повторное действие молекул ацетилхолина, поступивших в синаптическую щель, зти молекулы расщепляются на ацетат и холин специальным ферментом ацетил-холинзстеразой. Этот фермент прикреплен к сети волокон коллагена и мукополисахаридов, располагающихся около синаптической щели. [5]
Молекулярный механизм открытия ионных каналов при присоединении молекул ацетилхолина к рецепторам остается невыясненным. [6]
Под влиянием нервного импульса в нервно-мышечном синапсе выделяются молекулы ацетилхолина. [7]
 |
Электронная микрофотография слияния синаптической везикулы. [8] |
Остается ответить лишь на вопрос о несоответствии между количеством молекул ацетилхолина в везикуле и величиной миниатюрного потенциала концевых пластинок. Известно, что беспозвоночным для мышечного ответа необходим квант, содержащий от 10 000 до 12 000 молекул ацетилхолина. [9]
Для наглядного объяснения этой реакции может быть использована упрощенная схема ориентирования молекулы ацетилхолина на поверхности АХЭ. На внешней поверхности молекул фермента, сложная белковая структура которого детально еще не изучена, находится активный центр, содержащий отрицательно заряженный анионный участок и эстеразный участок. [10]
При поступлении нервных импульсов к синапсам внутренней стороны мембраны электрического диска выделяются молекулы ацетилхолина. Возникает ток ионов Na внутрь электрического диска, который создает между внутренней и внешней сторонами электрического диска разность потенциалов около 0 1 В. [11]
 |
Детальное изображение синапса по данным электронной микроскопии. [12] |
В 1 г тканей мозга за 1 сек под влиянием ацетилхолинэсте-разы разлагается до 1018 молекул ацетилхолина. Мгновенное исчезновение ацетилхолина приостанавливает развитие нервного импульса - и клетка получает возможность отдохнуть и восстановить свои химические аппараты. [13]
Скорость процесса колоссальна: каждая молекула холинэстеразы успевает разложить за 1 с 25 тыс. молекул ацетилхолина, в то время как гидролиз ацетилхо-лина без фермента длится часами. [14]
Скорость процесса колоссальна: каждая молекула холинэстеразы успевает разложить за I с 25 тыс. молекул ацетилхолина, в то время как гидролиз ацетилхо-лииа без фермента длится часами. [15]
Страницы: 1 2 3