Cтраница 3
Поэтому образование прочных межмолекулярных связей между молекулами метанола и карбоновых кислот невозможно. [31]
Таким образом, предполагали, что одна молекула метанола может окисляться каталазой. Однако впоследствии было показано, что в клетке этого не происходит. [32]
Мищенко [279] было показано, что появление молекул метанола в сольватных оболочках в системе NaBr - СН3ОН - Н2О начинается только при достижении концентрации ГПГ. Молекулы метанола могут конкурировать с молекулами воды за право вступать в сольватную сферу только при наличии дефицита воды. [33]
Большая устойчивость соединения диоксихинолината цинка с двумя молекулами метанола объясняет хорошее стабилизирующее действие метанола при добавлении его к раствору ок-сихинолината цинка в хлороформе. [34]
Таким образом, причина того, почему ОН-колебания молекул метанола, связанных водородными связями с различными анионами в метанольных растворах, мало зависят от природы аниона ( отклонения чуть больше экспериментальной ошибки), за; ючается в том, что уменьшение прочности водородной связи, вызван г уменьшением электронной плотности анионов ( в последовательности С1 - Вг - 1 -), частично компенсируется увеличением прочности водородной связи вследствие уменьшения координационного числа в приведенной выше последовательности анионов. Общая ситуация такова, что хлорид-ион связывает молекулы метанола с образованием сольвата с более высоким координационным числом с приблизительно такой же прочностью, что и иодид-ион в его сольватах с меньшими координационными числами. Лишь так можно объяснить тот факт, что различие характеристических частот ОН-колебаний хлоридного и иодидного сольватов едва больше величины экспериментальной ошибки. [35]
Такое значительное расхождение, возможно, объясняется ассоциацией молекул метанола. [36]
Очевидно, что при поглощении двух или трех молекул метанола происходит вытеснение трех или четырех молекул воды. [37]
Такое значительное расхождение, возможно, связано с ассоциацией молекул метанола. [38]
Такое значительное расхождение, возможно, связано с ассо-диацией молекул метанола. [39]
![]() |
Один из возможных видов температурной зависимости свободной энтальпии активации Л0 неколлективных ( п 1 и коллективных ( п 1 элементарных событий реакции. [40] |
С понижением температуры энергия теплового движения уменьшается, метильные группы молекул метанола чаще оказываются относительно прочно связанными с окружением. [41]
Продукты, полученные из солянокислого 2-аминодифенила и 3 - 4 молекул метанола, состоят, главным образом, из третичных и лишь в ничтожной мере - из вторичных оснований, первичные же амины в них почти совсем не содержатся. [42]
Когда микропоры оказываются слишком малыми, чтобы в них могли войти молекулы метанола или бензола, тогда они еще в состоянии поглощать воду. Высоцкий и Поляков [181] описали такой тип силикагеля, который приготовлялся из кремневой кислоты и дегидратировался при низкой температуре. [43]
В работе Н. М. Барон и К. П. Мищенко [17] было показано, что появление молекул метанола в сольватных оболочках в системе NaBr - СН3ОН - Н20 начинается только при достижении концентрации ГПГ. Молекулы метанола могут конкурировать с молекулами воды за право вступать в сольватную сферу только при наличии дефицита воды. [44]
На рис. 15 показано наблюдаемое распределение кластеров, содержащих переменные количества молекул метанола. Из рис. 15 и 16 следует, что метанол преимущественно захватывается кластерами. [45]