Молекула - монослой
Cтраница 1
Молекулы монослоев стремятся двигаться во все стороны вдоль поверхности трещин и вглубь, при этом трещины углубляются и расширяются, в результате чего зерна цемента или шлака диспергируются на более мелкие частицы. Ребиндера показали, что расклинивающее действие адсорбционных монослоев зависит от среды, в которой происходит разрушение и образуются трещины сольватных оболочек. [1]
Интенсивность взаимодействия между молекулами монослоя и молекулами соединений, находящихся в подложке, может изменяться в очень широких пределах. [2]
Очевидно, что влияние рН определяется изменением растворимости молекул монослоя в подложке. [3]
При дальнейшем сжатии ( рис. 20.6, бе) молекулы монослоя сближаются и начинают группироваться в островки, взаимодействуя своими углеводородными цепями. В точке в начинается вертикальный участок кривой, характеризующийся очень малым изменением площади и резким возрастанием бокового давления. Очевидно, что здесь для сжатия слоя требуется большая сила. Это можно объяснить тем, что перемещающиеся по поверхности воды молекулы жирной кислоты сдвинуты настолько плотно, что соприкасаются друг с другом. [4]
Метод щелевого вискозиметра впервые применен Бреслером и Талмудом [11] для исследования подвижности молекул монослоя. [6]
Метод щелевого вискозиметра впервые применен Бреслером и Талмудом [ И ] для исследования подвижности молекул монослоя. [8]
При образовании комплексов в результате проникновения молекул большую роль играют длина и стереохимическая конфигурация углеводородных цепей как прсникающих молекул, так и молекул монослоя. Длинные цепи проникают, в монослои легче, чем короткие. Если имеются двойные связи, то проникновение молекул с насыщенными цепями или в монослой с насыщенными цепями идет легче, когда двойные связи имеют транс-конфигурацию, чем когда они имеют цис-конфигурацию, так как в первом случае двойные связи плотнее укладываются между насыщенными цепями. Еще более важную роль играет взаимодействие между полярными группами. [9]
Ранее отмечалось, что размеры микропор соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. В отличие от молекул ленг-мюровского монослоя в микропорах молекулы, расположенные главным образом вдоль поры, взаимодействуют друг с другом подобно взаимодействию при образовании полимолекулярного слоя; в отличие же от последнего большинство молекул в мик ропорах находится в непосредственном контакте со стенками поры. Поэтому ни теория БЭТ, ни теория Ленгмюра для описания процесса адсорбции микропористыми телами неприменимы. Имеется в виду, конечно, не формальное применение уравнений, а главным образом получение правильных значений постоянных параметров уравнений, имеющих определенный физический смысл. В микропорах происходит объемное заполнение адсорбционного пространства, поэтому целесообразно принять за основной геометрический параметр пористого адсорбента не поверхность, а объем микропор. [10]
Образующиеся путем растекания по поверхности воды монослои нерастворимых веществ характеризуются при постоянной температуре зависимостью поверхностного давления от занимаемой пленкой площади. Если площадь, занимаемая одной молекулой монослоя, велика, молекулы свободно перемещаются по поверхности. В этом случае пленка ведет себя аналогично идеальному газу. [11]
Образующиеся путем растекания по поверхности 1воды монослои нерастворимых веществ характеризуются при постоянной температуре зависимостью поверхностного давления от занимаемой пленкой площади. Если площадь, занимаемая одной молекулой монослоя, велика, молекулы свободно перемещаются по поверхности. В этом случае пленка ведет себя аналогично идеальному газу. [12]
Так, поверхностное давление монослоя соответствует осмотическому давлению растворенного вещества, барьер и поплавок - полупроницаемой мембране. Действительно, они являются непроницаемыми для двигающихся по поверхности молекул монослоя и в то же время позволяют молекулам жидкости ( подкладки) свободно перемещаться в объеме жидкости под барьерами. Имеются доказательства, что нерастворимые пленки на поверхности, если равновесие достигнуто, всегда существуют в виде мономолекулярных слоев. Если же слой сжат или ограничен по площади, размеры которой препятствуют растеканию всей массы в монослой, то образуются отдельные, изолированные островки или плавающие линзы, разделенные участками поверхности, покрытыми монослоем. Чем меньшей становится площадь, тем все большую часть ее занимают эти линзы, пока на поверхности не возникнет сплошной слой макроскопической толщины. Эта толщина может быть меньше видимых толщин, но уже достаточной для того, чтобы силовые поля верхней и нижней поверхностей этого слоя не могли взаимодействовать друг с другом вследствие большого расстояния. [13]
 |
Закрепление [ IMAGE ] Проникновение молекул. [14] |
Были получены данные, свидетельствующие о том, что катализ ионами никеля обусловлен адсорбцией этих ионов из раствора в количествах, достаточных для образования поверхностного комплекса. Одна молекула а-оксистеариновой кислоты связывается с одним ионом никеля, так что при протекании реакции с молекулами монослоя на поверхности концентрируются очень небольшие количества ионов металла. [15]
Страницы: 1 2