Молекула - едкий натр
Cтраница 2
Грамм-эквивалент фосфора определяют из расчета, что на один атом фосфора, входящего в состав комплекса, расходуется 23 молекулы едкого натра. [16]
Таким образом, мы видим, что при нейтрализации серной кислоты едким натром из 1 молекулы серной кислоты, и 2 молекул едкого натра получается 1 молекула сернокислого натрия и 2 молекулы воды. [17]
Целью щелочной обработки целлюлозы должно быть взаимодействие в каждом звене цепи ( не исключая кристаллической ее части) по крайней мере одной гидроксильной группы с молекулой едкого натра. [18]
Однако более детальное изучение этого вопроса показывает, что такое объяснение явно недостаточно, так как тот же экранированный алкилами фенол легко реагирует с реактивом Гриньяра, молекула которого имеет большие размеры, чем молекула едкого натра. Любопытно, что и с металлическим натрием экранированный фенол не реагирует только в том случае, когда реакция ведется в растворе пет-ролейного эфира, и достаточно легко реагирует, если вести реакцию в жидком аммиаке. В последнем случае образуется амид натрия NH2Na - сильное основание, который и реагирует с экранированной группой ОН. [19]
Реакцию ацетилирования проводят в присутствии безводного ацетата натрия. Грамм-эквивалент глицерина равен Vs молекулярного веса, так как при реакции омыления на одну молекулу уксусноглицеринового эфира расходуется 3 молекулы едкого натра. [20]
По аналогии с химическими элементами эквивалентным весом сложных веществ принято называть отношение молекулярного веса данного сложного вещества к числу, валентных связей между радикалом кислоты или гидроксилом и металлом или водородом. Эквивалентный вес его также будет равен 40, так как он получается делением молекулярного веса 40 на 1, поскольку в молекуле едкого натра между натрием и группой ОН имеется одна валентная связь. [21]
Это уравнение выражает лишь общий результат процесса щелочного плавления. В действительности механизм этой реакции значительно сложнее и заключается, вероятно, в присоединении элементов едкого натра к ароматическому ядру с последующим отщеплением сернисто-кислого натрия и воды под действием второй молекулы едкого натра. Образующийся фенолят затем разлагают кислотой с выделением фенола. [22]
Это уравнение выражает лишь общий результат процесса щелочного плавления. В действительности механизм этой реакции значительно сложнее и заключается, вероятно, в присоединении элементов едкого натра к ароматическому ядру с последующим отщеплением сернисто-кислого натрия и воды под действием второй молекулы едкого натра. Образующийся фенолят затем разлагают кислотой с выделением фенола. [23]
Система изучена при всех соотношениях в пределах температур от 0 до 50 С. Найдено, что кроме фенолята натрия, содержащего фенол: и щелочь в стехиометрических соотношениях, компоненты системы могут образовывать еще пять вполне определенных химических соединений s в том числе соединения, содержащие более одной молекулы фенола на молекулу едкого натра. [24]
Угольная кислота - слабая; она диссоциирует в очень малой степени. Поэтому ионы водорода, образовавшиеся в результате диссоциации воды, удерживаются в молекулах H2COS относительно прочно. В то же время гид-роксилыше ионы ОН в молекулах едкого натра NaOH почти не связываются, так как NaOH хорошо диссоциирован. В результате в водном растворе Na2C03 свободные гидроксильные ионы получают количественное преобладание над свободными Н - ионами, чем, в сущности, и объясняется щелочная реакция водного раствора карбоната натрия. [25]
Такие алкилфенолы имеют ряд особенностей, они, например, не реагируют с едкими щелочами [58] и металлическим натрием. Слабую химическую активность этих соединений обычно объясняют тем, что группа ОН экранирована изобутильными радикалами, и поэтому имеется пространственное затруднение для протекания каких-либо реакций с группой ОН. Однако более детальное изучение этого вопроса показывает, что такое объяснение явно недостаточно, так как тот же экранированный алкилами фенол легко реагирует с реактивом Гриньяра, молекула которого имеет большие размеры, чем молекула едкого натра. Любопытно, что и с металлическим натрием экранированный фенол не реагирует только в том случае, когда реакция ведется в растворе петролей-ного эфира, и достаточно легко реагирует, если вести реакцию в жидком аммиаке. В последнем случае образуется амид натрия NH2Na - сильное основание, который и реагирует с экранированной группой ОН. [26]
На основании этих исследований можно было предполагать, что мерсеризованные волокна по сравнению с нативными имеют большее количество активных точек, реагирующих с NaOH, и должны связывать большее количество едкого натра и воды. Однако было показано, что это не так, поэтому остается предположить, что повышенный тепловой эффект для мерсеризованной целлюлозы связан с ослабленным межмолекулярным взаимодействием цепевых молекул в структуре этой целлюлозы. По-видимому, на разрыв межмолекулярных связей при проникновении воды в процессе набухания мерсеризованной целлюлозы затрачивается значительно меньше энергии, чем в случае нативной целлюлозы, в результате чего суммарный положительный тепловой эффект набухания может оказаться более высоким для мерсеризованной целлюлозы, несмотря на то что молекулы едкого натра и воды связываются ею в меньшей или в равной степени по сравнению с нативной целлюлозой. [27]
 |
Броуново движение. [28] |
При химических явлениях наблюдается иная картина. Если бросить в воду кусочек металлического натрия, то происходит следую-ща я перегруппировка атомов. Каждый атом натрия вытесняет из молекулы воды один атом водорода и становится на его место. Так образуется молекула едкого натра. Вытесняемые натрием атомы водорода группируются по два в молекулы. Образовавшиеся молекулы едкого натра и водорода отличаются по составу ц химическим свойствам от исходных молекул воды И-натрия. При химических явлениях происходит перегруппировка атомов в молекулах, причем образующиеся новые молекулы отличаются от исходных атомным составом и свойствами. Сами же атомы в химических превращениях остаются неизменными. [29]
 |
Броуново движение. [30] |
Страницы: 1 2 3