Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Молекула - образец

Cтраница 1

Схема циклоидального анализатора с быстрой разверткой. Показан возможный способ ввода молекулярного пучка. Демонстрируется метод регистрации ионов. Ионный пучок фокусируется на первый динод электронного умножителя фильтром Вина п фокусирующими электродами. 1 - циклоидальный анализатор. 2 - граница магнитного поля. 3 - отверстие для ввода молекулярного пучка. 1 - ионный источник. a - коллектор. 6 - фильтр Вина. 7 - фокусирующие электроды. 8 - электронный умножитель.  [1]

Молекулы образца попадают из реакционного сосуда в область ионизации через небольшое напускное отверстие в направлении, перпендикулярном направлению движения ионов. Молекулярный пучок проходит через ионный источник и попадает в область откачки. Молекулярный пучок можно вводить также через отверстие в пластине, служащей для выталкивания ионов, в направлении, параллельном направлению движения ионов, причем разрешение при таком напуске не ухудшается.  [2]

Если молекулы образца имеют две ( или больше) модификации - например, две различные конформации или ионизованные формы, то можно ожидать, что в УФ - или ИК-спектре этим модификациям будут соответствовать различные пики поглощения.  [3]

Хроматографическая активность.  [4]

Адсорбция молекул образца, находящихся вначале в фазе растворителя Хм, требует замещения некоторого числа п первоначально адсорбированных молекул растворителя Ма с поверхности адсорбента.  [5]

Фотоэлектроны из молекул образца проходили через сетки к коллектору ( подсоединенному к усилителю тока) и регистрировались, таким образом, в виде электронного - тока.  [6]

Период жизни молекул образца в источнике, несмотря на его относительную газонепроницаемость и постоянную откачку ионов, составляет всего доли секунды. Таким образом, в качестве детектора масс-спектрометр имеет очень быструю ответную реакцию, полностью совместимую с быстрыми изменениями концентрации веществ в высокоэффективной хроматографии.  [7]

При ионизации молекул образца ионный пучок проходит через магнитный анализатор, который выделяет ионы с заданным отношением массы к заряду; эти ионы поступают в заполненную газом камеру, расположенную между магнитным и электростатическим анализатором.  [8]

После хроматографического разделения молекулы образца ионизируются в вакууме или в атмосфере инертного газа. В настоящее время чаще всего используют ионные источники, в которых определяемое вещество ионизируется под действием пучка электронов, испускаемых раскаленным рениевым или вольфрамовым нитевидным катодом и ускоряющихся в электрическом поле ( электронный удар) Для предотвращения конденсации вещества на стенках ионизационной камеры ее обычно нагревают до 200 - 250 С.  [9]

После хроматографического разделения молекулы образца ионизируются в вакууме или в атмосфере инертного газа. Для предотвращения конденсации вещества на стенках ионизационной камеры ее обычно нагревают до 200 - 250 С.  [10]

Хроматограмма полного цикла анализа газа на автоматическом хроматографе ХПА-i.  [11]

В этой камере молекулы образца подвергаются бомбардировке ускоренными до 50 - 100 в электронами, вылетающими из накаленной вольфрамовой нити. При этом происходит ионизация и диссоциация молекул образца.  [12]

При постоянном термическом возбуждении молекулы образца распределяются по энергетическим уровням, доступным для них. Одни молекулы занимают низшие энергетические уровни, другие - возбужденные уровни.  [13]

Типичная хроматограмма трехкомпонентного образца.  [14]

В гель-хроматографии скорость движения молекул образца по колонке обусловлена их размером: большие молекулы не могут проникнуть в поры частиц стационарной фазы ( геля) и быстро перемещаются по колонке подвижной фазой, молекулы небольшого размера проникают внутрь частиц геля и задерживаются в колонке.  [15]

Страницы:      1    2    3    4