Cтраница 1
![]() |
Четыре типа химической связи. [1] |
Молекулы пленкообразователя связаны между собою ван-дер-ваальсовской связью. Как видно из рис. 2 ( в), молекулы разделены промежутком с нулевой электронной плотностью. [2]
С увеличением температуры повышается степень диссоциации молекул пленкообразователя, что приводит к сдвигу интервала рН в сторону меньших значений. Наряду с этим усиливается испарение аминных оснований из системы, а также возрастает скорость окислительных процессов. Все это может нарушить стабильность лакокрасочной системы, пластичность пленкообразователя и Способность его к релаксации. [3]
![]() |
Влияние молекулярного. [4] |
С другой стороны, с ростом полярности молекул пленкообразователя увеличивается прилипание покрытия. В зависимости от того, за счет каких полярных групп обусловлена полярность молекулы, по-разному будут изменяться свойства покрытия. Однако общий принцип при этом не меняется. [5]
![]() |
Влияние природы подложки на механические свойства электроосажденных покрытий и теплопроводность. [6] |
Формирование трехмерной сетки за счет ионной связи между молекулами пленкообразователя в случае медной подложки обусловливает несколько более высокую, чем на стали, износостойкость при низкой температуре и более слабое, чем на стали и алюминии, влияние температуры отверждения на механические свойства. [7]
Поскольку электрические параметры полимерных и олигомерных композиций чувствительны к изменению состава и строения молекул пленкообразователей, концентрации полярных и ионогенных групп, перспективно использование этих методов и для контроля процессов образования сетчатых полимеров. [8]
Процесс диспергирования включает не только разрушение агрегированных пигментных структур, образовавшихся главным образом при сушке пигментов, до первичных частиц, но и создание условий для диффузии молекул пленкообразователя, смачивания раствором пигментных частиц и установления адсорбционного равновесия между поверхностью пигментов и пленкообразователем. [9]
По этому механизму проходит отверждение алкидных, карбамидных и других смол. Если молекулы пленкообразователя имеют только по две функциональные группы, в результате взаимодействия можно получить только линейные макромолекулы. Если же число функциональных групп в молекулах больше двух, при взаимодействии может образоваться трехмерная сетка. В этом случае отдельные молекулы как бы теряют свою самостоятельность, прочно связываются между собой и не способны перемещаться относительно друг друга. От числа поперечных связей зависит прочность сетки и, естественно, свойства полученной пленки - твердость, упругость, эластичность, защитные свойства. [10]
![]() |
Схематическое изображение полимерного покрытия. [11] |
На второй стадии процесса происходит удаление из покрытия так называемого остаточного растворителя. Эта стадияс является более продолжительной по сравнению с первой, так как остаточный растворитель в покрытии довольно прочно связан с молекулами пленкообразователя. Чем сложнее химическое строение пленкообразователя ( степень разветвленное, длина цепи), тем медленнее протекает эта стадия пленкообразования: и тем больше растворителя остается в слое покрытия. [12]
Растекание лакокрасочного материала по поверхности обеспечивает хороший адгезионный контакт и необходимые защитные и декоративные свойства пленки: отсутствие пор, ровную гладкую поверхность. На растекание оказывают влияние как характер поверхности, так и свойства самого лакокрасочного материала ( вязкость, структурные свойства и др.), поэтому для повышения способности молекул пленкообразователя к взаимодействию с твердой поверхностью используют специально подобранные растворители. [13]
![]() |
Зависимость толщины адсорбционных слоев сополимеров на диоксиде титана ( б от. [14] |
Концентрационные зависимости адсорбции сополимеров с различной молекулярной массой ( рис. 2.3) имеют сложный характер, связанный с перестройкой структуры полимерных цепей. В разбавленных растворах в связи со значительной степенью ионизации карбоксильных групп большую роль играют силы электростатического отталкивания одноименно заряженных групп, поэтому молекулы имеют выпрямленную конформацию и образуют мономолекулярный слой на поверхности пигмента. При более высоких концентрациях на поверхности сорбируются уже ассоциаты молекул пленкообразователя. Кажущееся снижение адсорбции при более высоких концентрациях раствора пленкообразователя связано с уменьшением объема слоя вследствие сильной сольватации ассоциатов растворителем. [15]