Молекула - полиорганосилоксан
Cтраница 1
Молекулы полиорганосилоксанов указанных выше структур имеют малый дипольный момент, что свидетельствует о небольшой величине сил межмолекулярного взаимодействия в крем. Это явление приводит к тому, что материалы на основе полиорганосилоксанов имеют относительно невысокую механическую прочность. [1]
Молекулы полиорганосилоксанов имеют линейную, циклическую, разветвленную или сшитую структуру, которая в значительной мере определяет свойства соединений. Линейные молекулы поли-диметилсилокса Нов имеют спиралеобразную конфигурацию и свернуты в глобулу или клубок. Общая полярность молекулы невелика. Вследствие теплового движения конформация цепи меняется. Гибкость цепи полимера определяется потенциальным барьером вращения, который, в свою очередь, зависит от полярности групп. Так, потенциальный барьер вращения СН3 - групп вокруг атома Si в тетра-метилсилане составляет 5 45 кДж ( 1 3 ккал), в то время как в неопен-тане. [2]
Введением в молекулу полиорганосилоксана метальных и фенильных радикалов можно сочетать свойства тех и других полимеров и получать покрытия, в которых недостатки обоих типов смол будут устранены. [3]
Под влиянием этих агентов может происходить распад молекул полиорганосилоксанов, что облегчает модифицирование поверхностей трения прежде всего за счет повышения содержания кремния в поверхностных слоях металла. [4]
Таким образом, при изготовлении органосиликатного материала должна происходить прививка молекул полиорганосилоксанов на поверхность силикатных компонентов. [5]
Изменяя соотношения числа органических радикалов к числу атомов кремния в молекуле полиорганосилоксана, можно получать покрытия с самыми разнообразными свойствами: от эластичных и медленно отверждающихся до твердых, хрупких и быстро от-верждающихся. [6]
В процессе высыхания пленок из материала ВН-76 / 13 происходит пространственная сшивка молекул полиорганосилоксанов, химическое взаимодействие этого полимера с силикатами за счет конденсации гидроксильных групп полиорганосилоксанов и поверхностных силанольных групп силикатов. [7]
Известно, что сопротивление таких полимеров старению в основном зависит от прочности связей в главных цепях молекул полиорганосилоксана. [8]
В условиях каталитического воздействия металлов и их окислов при граничном трении, по-видимому, должна происходить прививка молекул полиорганосилоксанов на поверхностях трения. Это может совершаться как под влиянием реакций, в которых участвуют обрамляющие полисилоксановые цепи органические группы, так и в результате разрыва силоксановых связей. В процессе трения непрерывно происходят локальные вспышки температуры в поверхностных слоях, которые подвергаются интенсивному механическому воздействию. Однако SiO2 может действовать не только как абразив. [9]
Исходя из приведенных соображений, можно предполагать, что в процессе изготовления исследуемых нами композиций имеет место прививка молекул полиорганосилоксанов к поверхности силикатных компонентов. [10]
Вероятно, это можно объяснить различиями в объеме органических радикалов, а также своеобразной ( спиралевидной) формой молекул полиорганосилоксанов. При нагревании полиорганосилоксанов ( в условиях поликонденсации) спирали макромолекул могут вытягиваться, при этом обнажаются полярные группы отдельных звеньев и увеличивается межмолекулярное взаимодействие. [11]
 |
Влияние строения полиорганосилоксанов на адгезионную прочность. [12] |
Полученную закономерность, вероятно, можно объяснить различиями в размерах органических радикалов, а также своеобразной ( спиралевидной) формой молекул полиорганосилоксанов. [13]
Рассматривая структуру полиорганосилоксанов и их электрические свойства, легко видеть, что связь Si - О, входящая в состав полимерной цепи молекул полиорганосилоксанов, определяет релаксационный характер диэлектрических потерь ( рис. 103), причем максимум диэлектрических потерь лежит в области - 100 С. [14]
Была исследована радиационная стойкость полиорганосилок-сановых жидкостей в условиях облучения вькокой интенсивности. Излучения ядерных реакторов или электроны с высокой энергией, получаемые в ускорителе частиц, вызывают линейную полимеризацию молекул полиорганосилоксанов или образование между ними поперечных связей, что приводит к значительному повышению вязкости жидкостей. При некоторой суммарной дозе радиации полиорганосилоксаны желатинируются. Для продуктов различной вязкости имеется своя критическая доза облучения, при которой начинается желатинизация. Чем выше вязкость, тем меньше экспозиция, при которой происходит желатинизация. Для жидкостей 5Р - 96 доза 1ХЮ8 рентген достаточна, чтобы образовался гель вязкостью 350 ест. Метилфенилсиликон 5Р - 1017 характеризуется значительно лучшей стойкостью к радиации. [15]
Страницы: 1 2