Молекула - полипропилен
Cтраница 3
Высокие физико-механические свойства полипропилена сохраняются вплоть до температуры его плавления. Отсутствие в молекуле полипропилена полярных групп обусловливает его высокие ( не меньшие, чем у полиэтилена) диэлектрические свойства. Изделия из пропилена более теплостойки и форма их более устойчива, чем у изделий из полиэтилена. [31]
Высокая степень кристалличности изотактического полипропилена обусловливает его значительную механическую прочность; однако наличие боковых метальных групп снижает плотность полимера и способствует сохранению его эластичности, превосходящей эластичность полиэтилена. Наличие в цепи молекул полипропилена регулярно чередующихся метальных групп и, следовательно, большого числа третичных углеродных атомов обусловливает его более легкую окисляемость по сравнению с полиэтиленом. [32]
Пространственное расположение ( направленность) их также может быть различным. С этим связано понятие стереорегулярности полимеров, которое определяется определенным порядком в пространственном расположении групп-заместителей в основной цепи. Если углеродный скелет, например, молекулы полипропилена, представить расположенным в одной плоскости, то относительно ее возможны три вида пространственного расположения СНз-групп. [33]
Порядок по мономеру при 3000 атм примерно 0 5, а при 6000 атм близок к единице. Кроме того, отмечается рост с давлением количества групп - СНСН2 в полимере, возникновение которых в молекуле полипропилена легко объясняется, если иметь в виду реакцию аллильно-го радикала с мономерным пропиленом. [34]
Полипропилен с успехом применяется там же, где и полиэтилен, а в некоторых случаях, например в производстве искусственных волокон, по своим свойствам даже превосходит последний. Это объясняется наличием у полипропилена метильных групп у третичных атомов углерода, которые в результате процесса полимеризации образуют стереорегулярную, так называемую изотакти-ческую структуру макромолекул. Свои высокие механические свойства полипропилен сохраняет вплоть до температурной области плавления. Отсутствие в молекуле полипропилена полярных групп обусловливает его высокие ( не меньше, чем у полиэтилена) диэлектрические свойства. Изделия из полипропилена при равных температурных условиях более теплостойки и форма их устойчивее, чем у изделий из полиэтилена. [35]
В зависимости от этого заместители R в макромолекулярной цепи могут занимать различное положение. Пространственное расположение ( направленность) их также может быть различным. С этим связано понятие стереорегулярности полимеров, которое определяется порядком в пространственном расположении групп-заместителей в основной цепи. Если, например, углеродный скелет молекулы полипропилена представить расположенным в одной плоскости, то относительно него возможны три вида пространственного расположения СНз-групп. [36]
Опыта по наложению изоляции и оболочек из полипропилена еще недостаточно. На основе опытных работ выявлены особенности шприцевания полипропилена по сравнению с другими пластмассами. Примерно при температуре 170 С он оказывается почти полностью расплавленным, тогда как ери температуре 155 С он еще тверд. Это объясняется большей линейностью молекулы полипропилена по сравнению со структурой полиэтилена высокого давления, которая, как известно, сильно разветвлена. [37]
 |
Зависимость общей радиоактивности полипропилена от про. [38] |
В этих опытах пропилен полимеризовали при 50 С на высокоактивном смешанном катализаторе фирмы Hoechst, полученном из TiCl4 и соединений алкилалюминия, а также на смешанном катализаторе из а - Т1С13 ( приготовленном из TiCl4 и Н2) и триэтилалюминия, часто использовавшемся Натта. Продолжительность опытов составляла от нескольких минут до нескольких часов. В результате молекулы полипропилена, которые в момент прерывания полимеризации были связаны с металлом, приобретали радиоактивную метку. Избыток бутанола тщательно удаляли. [39]
Исследование транскристаллической морфологии полимеров ( разд. Шонхорном [160, 161], а также Фитчманом и Ньюменом [44] подтвердило, что поверхности некоторых тел могут существенно ускорять зародышеобразование. Только в случае большого количества ламелей полимера, зародившихся на поверхности инородных тел до зарождения ламелей в объеме полимера вдали от поверхности раздела, может возникнуть транскристаллическая морфология в полиэтилене, найлоне-6 6, полихлортрифторэтилене и пропилене. Он обнаружил, что только графитовые волокна с кристаллами размером в длину складки ламели полипропилена являются активными зародышами, вызывающими транскристаллизацию. Было предположено, что совпадение периода спирали молекулы полипропилена с расстоянием между центром адсорбции атомов водорода на графите способствует образованию зародышей. [40]
Страницы: 1 2 3