Cтраница 2
Интересна молекулярная структура политетрафторэтилена; атомы фтора, связанные с атомами углерода, химически инертны. Обладая большим объемом, они так плотно упакованы вокруг углеродной цепи, что делают ее совершенно невосприимчивой к действию химических реагентов, что придает тефлону крайне высокую химическую стойкость. Кроме того, регулярность строения и симметрия молекулярных цепей политетрафторэтилена делают возможным чрезвычайно плотную их упаковку, при которой сами по себе сравнительно слабые, но чрезвычайно многочисленные силы Ван-дер - Ваальса, возникающие между атомами соседних макромолекул, обеспечивают значительную энергию межмолекулярного взаимодействия и высокую температуру плавления тефлона. Молекула политетрафторэтилена электронейтральна и не обладает полярными группами, имеющими столь важное значение в молекулярной структуре полиамидных, полиэфирных и целлюлозных волокон. Наоборот, ван-дер-ваальсовы силы в волокнах из полимеров, содержащих полярные группы, имеют сравнительно малое значение. [16]
С основной цепью, имеющей углерод-углеродные связи, прочно связаны атомы фтора. Чрезвычайная прочность связи фтора с углеродом объясняется большим сродством атома фтора к электрону. Энергия С-F - связи равна 107 ккал / моль. Основная цепь молекулы политетрафторэтилена, благодаря влиянию полярных С-F - связей, более прочная, чем углерод-углеродная цепь других соединений. Это позволяет фтору разместиться вокруг каждого углеродного атома и образовать нз атомов фтора однородный плотный слой. Этот слой, защищая основную цепь от внешних воздействий, существенно влияет на нагревостойкость полимера. [17]
![]() |
Радиальная проекция молекулы политетрафторэтилена и возможные направления винтового скольжения - спирали ( 1 6 - сплошные линии и ( - 1 7 - штриховые линии. [18] |
Направления спиральной проекции, соответствующей 6 - й слоевой, показаны на рис. 204 сплошными линиями, а седьмой - штриховыми. Бесселе-вы функции 6 - й и 7 - й слоевой являются, следовательно, функциями первого порядка. Таким образом, в структуре политетрафторэтилена возможны, по-видимому, два направления винтового скольжения молекул. Рентгеновские данные не позволяют определить, осуществляются ли они в различных областях агрегата молекул политетрафторэтилена, или сосуществуют в одной и той же области. Винтовым беспорядком объясняется также изменение интенсивности третьей слоевой ВТМ. [19]