Молекула - бутан
Cтраница 4
Некоторым доводом в пользу реальности рассмотренной модели являются результаты по изучению влияния температуры на тад. Поскольку молекулы бутана испытывают столкновения только со стенками поры, причем каждое столкновение приводит к некоторому времени пребывания на внутренней поверхности поры, то суммарное время пребывания частицы в поре должно быть равно сумме времени пребывания в результате единичных столкновений с поверхностью стенки нор. Время, связанное с одним столкновением, пропорционально exp ( ДЯ / ЯГ), где ДЯ - теплота адсорбции. [46]
 |
Диаграмма потенциальной энергии бутана. [47] |
В молекуле этана все структуры, отвечающие минимуму энергии ( стабильные конформации), идентичны. Для молекулы бутана такая идентичность не имеет места. Очевидно, что в данном случае имеется два различающихся минимума энергии и два различных потенциальных барьера вращения. [48]
Однако для молекулы бутана, находящейся в возбужденном состоянии, эти расстояния изменяются вследствие сгибающих движений. [49]
Расчет расстояния от Н - атома в р-положении одного радикала до атома углерода метиленовои группы другого радикала, когда оба радикала составляют молекулу бутана ( свободное вращение СН3 - групп не предполагается), приводит к значению 2 45 А, тогда как аналогичное расстояние от Н - атома в а-положении составляет только 2 16 А. Однако когда молекула бутана находится в активированном состоянии, следует учитывать значительное изменение деформационных колебаний, что, естественно, изменяет указанные расстояния. В частности, если тетраэдрические углы искажаются лишь на 20, то атом водорода в р-положении одного радикала подходит к атому углерода метиленовои группы другого радикала на расстояние - 1 6 А, тогда как атом водорода в а-положении - на расстояние - 1 9 А. Для больших деформационных колебаний сближение Р - атома Н с атомом С метиленовои группы второго радикала может быть еще более значительным. Поэтому целесообразно рассмотреть такую четырехцентровую структуру активированного комплекса, где образуются связи а и Ь, а связь с рвется. [50]
Так, например, для молекулы бутана возможны шесть конформаций: три заторможенные ( 34) - ( 36) и три заслоненные ( 37) - ( 39), наиболее употребительные в отечественной, названия которых приведены под формулами. [51]
Степень или глубина конверсии определяется количеством молекул исходного вещества, претерпевших какие-то химические изменения при проходе через реактор или зону реакции. Скажем, мы подали 100 молекул бутана, 80 из них в результате реакции претерпели какие-то изменения, то есть конвертировались. [52]
По тем же соображениям, что изложены выше, может также происходить и дейтерирование н-бутана. Приведенные уравнения показывают также возможность присутствия в одной молекуле бутана более одного атома дейтерия. [53]
Алифатические углеводороды от октана до гексадекана образуют к-бутан. Так, гексадекан при крекинге в жидкой фазе образует три молекулы бутана и остаток - асфальтоподобный продукт. [54]
 |
Зависимость потенциальной энергии от угла вращения у молекулы нормального бутана.| Структурная модель молекулы бутана.| Структурная модель молекулы изобутана. [55] |
Конформационный анализ широко применяется при анализе пространственного строения органических соединений, особенно сложных циклических ( например, стероидов, алкалоидов), для установления возможных конформерови их соотношения, а также предсказания направления реакции исследуемого соединения. На рисунках 25 и 26 для сравнения приводятся структурные модели молекул бутана и изобутана. [56]
Отметим, что метильная группа замещает один из атомов водорода в молекуле бутана. Сказано ли в названии все, что надо было сказать. Нет ли другого соединения, которое должно было бы быть названо так. [57]
 |
Изменение энергии этана в зависимости от угла вращения. [58] |
Молекула бутана может рассматриваться как производное этана, в котором два атома водорода замещены двумя метальными группами. Поскольку эти группы более объемисты, чем водородные атомы, в молекуле бутана появляются более сильные силы отталкивания для заслоненной конформаций. [59]
Молекула бутана может рассматриваться как производное этана, в котором два атома водорода замещены двумя метильными группами. Поскольку эти группы более объемисты, чем водородные атомы, в молекуле бутана появляются более сильные силы отталкивания для заслоненной конформаций. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5