Молекула - присадка
Cтраница 2
В зависимости от природы растворителя полярные группы молекулы присадки могут быть направлены или внутрь клубка полимерной цепочки, а алкильные радикалы - наружу, или наоборот. В первом случае клубки молекулы присадки ( растворенной в н-гексане или н-ок-тане) как бы ощетиниваются углеводородными радикалами. [16]
Сера или фосфор, входящие в состав молекул присадок, не должны проникать глубь металла ( рис. И. Если активный компонент присадки проникнет глубоко в металл, то присадка становится не эффективной ( рис. И. [18]
Основным в механизме действия добавки является сокристаллиза-ция молекул присадки и парафинистых углеводорсдов нормального строения нефти в период их выкристаллизовывания. В этом случае образуются смешанные кристаллы депрессор - парафин, что мешает объединение частиц в пространственную сетку. [19]
Если отождествлять энергию активации с прочностью связей в молекуле присадки ( в основном связью между активным элементом и остальным фрагментом), то она, определяя реакционную способность соединения, характеризует также его противо-изн. [20]
Взаимодействия отмечаются также между молекулами базового масла и молекулами присадки, в частности между тяжелыми ароматическими углеводородами и сульфонатом р9 ] - Это в еще большей степени приводит к усложнению коллоидного строения. [21]
При наличии боковых цепочек в углеводородных радикалах затруднено сближение молекул присадки, уменьшается взаимодействие между ними, вследствие чего повышается диффузионная проницаемость и ухудшаются защитные свойства пленки. Влияние размера и структуры углеводородных радикалов на диффузионную проницаемость и растворимость защитной пленки является важным, но не единственным фактором. [22]
Выделившиеся сера и фосфор удерживаются металлами более прочно, чем молекулы присадки, что подтверждается кривыми, представленными на рис. 1, на основании которых выполнялись расчеты. [23]
При выполнении расчетов мы столкнулись с тем, что количество молекул присадки в защитной пленке, установленное по числу атомов углерода, получается во всех случаях в несколько раз меньше, чем при расчетах по соответствующим данным для серы или фосфора. Объясняется это тем, что при взаимодействии с металлом часть присадки распадается с выделением серы или фосфора, которые проникают в глубь металла, причем глубина диффузии и количество продиффундировавшей серы ( или фосфора) зависят от свойств присадки, характера металла и условий их взаимодействия. Специально проведенные эксперименты [4, 5] показали, что заметное количество серы и фосфора обнаруживается на расстоянии нескольких десятков микрон от поверхности металла. [24]
Это свидетельствует о протекании полимеризации за счет разрыва связей в молекуле присадки. Сравнение ИК-спектров модельных полимеров и растворимых фракций трибополимеров, полученных из присадки ЭФ-390, показало, что к модельным полимерам по структуре наиболее близка фракция трибополимеров, растворимая в хлороформе. [25]
Эффективность присадки зависит от валентного состояния и положения элементов в молекуле присадки, наличия функциональных групп, их синергизма и других факторов. Применение фосфор -, серу -, кислород - и азотсодержащих соединений в качестве присадок к смазочным маслам тесно связано с особенностью электронной структуры этих элементов. Взаимодействие их с металлической поверхностью деталей двигателя приводит к модифицированию последней ( изменению структуры) и за счет образования защитных пленок обеспечиваются противокоррозионные, противоиз-носные и противозадирные свойства указанных соединений в растворе масел. Кроме того, присадки, содержащие эти элементы, стабилизируют масло, обрывая цепь окисления по реакции с пер-оксидными радикалами и разрушая гидропероксиды. [26]
Механизм действия антиокислителей в общем виде заключается в том, что молекулы присадки обрывают цепные реакции окисления. [27]
Механизм действия антиокислителей в общем виде заключается в том, что молекулы присадки обрывают цепные реакции окисления и тем самым оказывают тормозящее действие. С этой точки зрения важно своевременно добавлять присадки, когда в топливе или масле процессы окисления еще не успели получить развития. Другие присадки прерывают аутоокисление тем, что реагируют с активными перекисями, переводя их в стабильные кислородсодержащие соединения. Эффективность действия различных антиокислителей во многом зависит от химического состава стабилизируемого продукта, а также от факторов среды и главным образом от температуры. Тормозящее действие большинства присадок обнаруживается при температурах не выше 150 - 170 С. [28]
Механизм действия антиокислителей в общем виде заключается в том, что молекулы присадки обрывают цепные реакции окисления. [29]
 |
Зависимость динамической вязкости загущенного масла от давления р и градиента скорости сдвига dv / dh при 100 С ( 1Л - вязкость основы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4